LOSARTAN AUROBINDO - Tác dụng phụ

Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Tác dụng phụ của thuốc: Losartan aurobindo Film-coated tablet

Chung: losartan
Hoạt chất: losartan potassium
Giải pháp thay thế: Arionex, Cozaar, Lakea, Lorista, Lorista 100, Lorista 12,5, Lorista 25, Lorista 50, Losagen, Losartan js partner, Losartan krka, Losartan orion, Losartan stada, Losartan teva, Lozap 100 zentiva, Lozap 12,5 zentiva, Lozap 50 zentiva, Sangona
Nhóm ATC: C09CA01 - losartan
Nội dung hoạt chất: 100MG, 50MG
Các hình thức: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 56 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným, přestaňte tablety losartanu užívat a ihned se obraťte na svého
lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykán nebo dýchání).

Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než
z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U losartanu (léčivá látka přípravku Losartan Aurobindo) byly hlášeny následující nežádoucí účinky :

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 závrať,
 nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo léčených vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímeníz
lehu nebo sedu,
 slabost,
 únava,
 příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie),
 příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalemie).
 porucha funkce ledvin včetně selhání ledvin,
 snížení počtu červených krvinek (anémie),
 zvýšení hladiny močoviny v krvi, zvýšení sérového kreatininu a zvýšení hladiny draslíku v séru
u pacientů se srdečním selháním.

Méně časté(mohou postihnout až 1 z 100 pacientů):
 ospalost,
 bolesti hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit bušení srdce (palpitace),
 těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
 dušnost (dyspnoe),
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 pocit na zvracení,
 zvracení,
 kopřivka (urticaria),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém).
 kašel,

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
 přecitlivělost (hypersenzitivita),
 angioedém,
 zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie),
 mdloby (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní),
 mozková mrtvice,
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšení hladin alaninaminotransferázy(ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí

Není známo(četnost nelze určit z dostupných údajů):
 snížení počtu trombocytů,
 migréna,
 poruchy funkce jater,
 bolesti ve svalech a kloubech,
 projvy podobné chřipce
 bolest v zádech a infekce močových cest.
 Zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita),
 nevysvětlitelné bolesti svalů s tmavým (jako barva čaje) zbarvením moči (stav zvaný
rhabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízká hladina sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 celkový pocit nepohody (malátnost)
 ušní šelest (tinitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné účinkům pozorovaným u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.