Взаємодія з наркотиками: Tracutil Concentrate for solution for infusion
Загальний: combinations of electrolytes
Діюча речовина: tetrahydrÁt chloridu ŽeleznatÉho
Альтернативи: Elotrace,
PeditraceГрупа ATC: B05XA30 - combinations of electrolytes
Вміст активної речовини: Форми: Concentrate for solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: 5X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Nepoužívejte Tracutil jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
jestliže máte cholestázu (s výrazným snížením toku žluči a funkční jaterní testy vykazují abnormální
hodnoty)
jestliže máte tzv. Wilsonovu chorobu (kdy se neodstraňuje měď) nebo určité typy poruch
s ukládáním železa (hemosideróza a hemochromatóza)
Tracutil se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem.
Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku Tracutil se poraďte se svým lékařem ● jestliže máte poruchu funkce jater, protože může být sníženo vylučování manganu, mědi a zinku. Může
Vám být snížena dávka.
● jestliže máte poruchu funkce ledvin, protože může být vážně narušeno vylučování selenu, fluoru,
chromu, molybdenu a zinku.
● jestliže máte zvýšenou činnost štítné žlázy
● jestliže jste přecitlivělí na jód
Aby se zajistilo, že se v těle příliš nehromadí žádné stopové prvky, které přípravek Tracutil obsahuje, budou
se provádět různé laboratorní testy.
Pokud máte poruchu funkce jater nebo dostáváte transfuze krve bude ve Vaší krvi pravidelně kontrolována
koncentrace specifického železo-udržujícího proteinu (hodnoty feritinu v séru) z důvodu prevence přetížení
železem.
Během střednědobé nebo prodloužené léčby Tracutilem se může vyvinout nedostatek zinku a selenu. Váš
lékař Vám dávku Tracutilu přiměřeně upraví, nebo Vám budou dodány další dávky.
Korekce nedostatku chromu vede k nápravě využívání glukózy. To se musí vzít v úvahu zejména u pacientů
s diabetem, kteří jsou závislí na podání inzulínu. Proto může být nezbytné upravit dávky insulinu.
Děti a dospívajícíTento přípravek se nesmí podávat novorozencům, kojencům a dětem, protože jeho složení není vhodné pro
tuto věkovou skupinu (viz bod „Nepoužívejte Tracutil“). Použití tohoto přípravku u dospívajících se
nedoporučuje.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné nebo jen omezené údaje o užívání tohoto přípravku během těhotenství. Váš lékař
proto velmi pečlivě zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný. Během těhotenství se Tracutil nemá
používat,ledaže by klinický stav ženy léčbu Tracutilem vyžadoval.
KojeníNení známo, zda se složky Tracutilu vylučují do lidského mateřského mléka. Váš lékař proto velmi pečlivě
zváží, zda je tento léčivý přípravek pro Vás vhodný.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůTento přípravek je obvykle podáván imobilním pacientům v kontrolovaných podmínkách. To vylučuje řízení
dopravních prostředků a obsluhu strojů.
Tracutil obsahuje sodík Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23mg) sodíku v jedné 10 ml dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku.“