PERITOL -

Strana 1 (celkem 6)
sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Peritol 4 mg tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje cyproheptadini hydrochloridum 4 mg (jako cyproheptadini hydrochloridum
sesquihydricum 4,3 mg).

Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 122 mg laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta

Popis přípravku: bílé nebo šedobílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami s půlicí rýhou na jedné
straně, na druhé straně vyraženo PERITOL.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Peritol je indikován k léčbě:
• alergických stavů, zvláště stavů charakterizovaných svěděním, např. akutní a chronická urtikarie,
angioneurotický edém, lékový exantém, pruritus, ekzém, ekzematózní dermatitida, kontaktní
dermatitida, neurodermitida, alergická rýma, vazomotorická rýma, sérová nemoc, bodnutí
hmyzem;
• karcinoidový syndromu (symptomatická léčba);
• vaskulárně podmíněných bolestí hlavy (migréna, histaminem vyvolaná bolest hlavy);
• u pacientů s anorexií různého původu (např. anorexia nervosa, idiopatická anorexie) a
kachektickými stavy (stavy po infekci, rekonvalescence, chronické onemocnění, vyčerpání,
hypertyreóza).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí
Obvyklá počáteční denní dávka je 12 mg (třikrát denně jedna tableta).
• U chronické urtikarie je možno podávat denní dávku 6 mg (třikrát denně polovina tablety).
• U akutní migrény je doporučená denní dávka 4 mg (jedna tableta). Pokud migréna přetrvává, je
možno zopakovat stejnou dávku po 30 minutách. Je třeba dbát na to, aby celková dávka podaná
během 4-6 hodin nepřesáhla 8 mg (dvě tablety).
Pro udržovací léčbu obvykle postačí 12 mg (třikrát denně jedna tableta).

Strana 2 (celkem 6)
• V případě anorexie je možno podávat 12 mg (třikrát denně jedna tableta).
Doporučená denní dávka je 4-20 mg (jedna až pět tablet).
Maximální denní dávka je 32 mg (4x denně 2 tablety).

Zvláštní populace

Starší a/nebo oslabení pacienti
Starší a/nebo oslabené pacienty je třeba léčit se zvláštní opatrností, protože jsou náchylnější k výskytu
některých nežádoucích účinků antihistaminik (např. závrať, somnolence, hypotenze).

Pediatrická populace

Peritol je určen k podávání dětem od 6 let.
Děti ve věku 6-10 let: lze podávat 4-6 mg denně (dvakrát až třikrát denně půl tablety).
Děti ve věku 10-14 let: doporučená denní dávka je 8-12 mg (dvakrát nebo třikrát denně jedna tableta).
Pokud má být denní dávka podávána jako jedna denní dávka, doporučuje se podávání večer před spaním.
Maximální denní dávka pro tuto věkovou skupinu je 16 mg (čtyři tablety).
Děti nemají být léčeny přípravkem Peritol déle než 2 týdny.

Porucha funkce jater
U těchto pacientů lze očekávat snížení metabolismu léčivé látky, a proto má být zvážena redukce dávky.

Porucha funkce ledvin
Léčivá látka je vylučována převážně ledvinami, a proto má být zvážena redukce dávky.

Způsob podání
Perorální podání
Tablety je třeba užívat před jídlem nebo po jídle a zapíjet vodou.

4.3 Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;
• akutní astmatický záchvat, onemocnění dolních cest dýchacích;
• glaukom;
• stenozující žaludeční vřed, pylorická obstrukce;
• stavy spojené s retencí moči (symptomatická hypertrofie prostaty, obstrukce krčku močového
měchýře);
• současná léčba inhibitory MAO;
• starší a/nebo oslabení pacienti;
• těhotenství, kojení (viz bod 4.6).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při prvním zahájení léčby přípravkem Peritol se vzhledem k jeho sedativním účinkům doporučuje
podání první dávky po večerním jídle.

Při léčbě starších nebo oslabených pacientů přípravkem Peritol je třeba zvýšené opatrnosti, protože
mohou být náchylnější k výskytu některých nežádoucích účinků vyvolaných antihistaminiky (např.
závrať, somnolence, hypotenze).

Při léčbě dětí se doporučuje zvýšená opatrnost, protože mohou vykazovat zvýšenou citlivost na některé
nežádoucí účinky přípravku Peritol. V ojedinělých případech byl jako reakce na léčbu zaznamenán
neklid.

Vzhledem k anticholinergním účinkům je doporučena opatrnost při podávání přípravku Peritol
pacientům s:
• výskytem astma bronchiale v anamnéze,

Strana 3 (celkem 6)
• vysokým nitroočním tlakem,
• hypertyreózou,
• kardiovaskulárním onemocněním,
• hypertenzí.

Alkohol může zesilovat tlumivé účinky antihistaminik na CNS (např. sedaci). Proto je nutno pacienty
poučit, aby během léčby přípravkem Peritol nepožívali alkoholické nápoje.

Při dlouhodobé léčbě antihistaminiky se vzácně vyskytují hemopoetické odchylky (leukopenie,
agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Proto je třeba důkladně vyšetřit diferenciální
krevní obraz u pacientů, kteří si stěžují na neobjasněnou horečku, bolesti v krku, poškození sliznice úst,
bledost, žloutenku, ekchymózu, abnormální nebo špatně stavitelné krvácení. Při zjištění závažných
abnormalit má být zváženo vysazení léčby.

Laktosa
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, úplným nedostatkem laktázy nebo
malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají tento přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Inhibitory MAO zesilují a prodlužují anticholinergní účinky přípravku Peritol.
Opatrnosti je třeba při kombinaci přípravku Peritol s analgetiky a látkami tlumícími CNS (např.
hypnotika, sedativa, anxiolytika, alkohol). Při podávání některého z těchto léků spolu
s antihistaminikem (např. přípravkem Peritol) lze očekávat kombinované sedativní účinky.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Údaje týkající se bezpečnosti podání přípravku Peritol těhotným a kojícím ženám nejsou postačující.
Proto je podání přípravku Peritol u těchto skupin kontraindikováno.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při prvním zahájení léčby přípravkem Peritol si mohou někteří pacienti stěžovat na závratě, somnolenci
nebo stupor. Proto je třeba pacientům doporučit, aby v období zahájení léčby neřídili vozidla,
neobsluhovali stroje a ani neprováděli práce se zvýšeným rizikem nehody. Později během léčby je třeba
dobu trvání a míru těchto omezení určit individuálně.

4.8 Nežádoucí účinky

Pacienti léčení přípravkem Peritol mohou zaznamenat kterýkoliv z dále uvedených nežádoucích účinků,
které jsou uvedeny níže podle třídy orgánových systémů:

Poruchy krve a lymfatického systému
Hemolytická anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie.

Poruchy imunitního systému
Alergické reakce, může se vyskytnout erytém, purpura, kopřivka, edém. Quinckeho edém a
anafylaktický šok se vyskytují ojediněle.

Psychiatrické poruchy
Zmatek, neklid, podrážděnost, vizuální halucinace.

Poruchy nervového systému
Nejčastěji je pozorována ospalost a somnolence. Tyto příznaky jsou většinou přechodné a odezní během
3-4 dnů. Přerušení léčby z důvodu výskytu těchto nežádoucích účinků je vzácné. Mezi další nežádoucí
účinky patří sedace, poruchy koordinace, ataxie, třes, insomnie, parestezie, neuritida, bolest hlavy a
slabost.

Strana 4 (celkem 6)

Poruchy oka
Porucha akomodace (mydriáza), diplopie.

Poruchy ucha a labyrintu
Závrať, tinnitus.

Srdeční poruchy
Hypotenze, palpitace, tachykardie, extrasystola.

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Zahuštění bronchiální sekrece, dyspnoe, zduření nosní sliznice.

Gastrointestinální poruchy
Sucho v ústech, nauzea, zvracení, dyskomfort v oblasti epigastria, průjem či zácpa.

Poruchy jater a žlučových cest
Cholestáza, hepatitida, ikterus.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Roseola, vyrážka, fotosenzitivita.

Poruchy ledvin a močových cest
Časté nucení na močení, obtíže při vyprazdňování močového měchýře, retence moči.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
U pacientů léčených přípravkem Peritol často dochází ke zvýšení tělesné hmotnosti.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Příznaky
Po úmyslném či náhodném předávkování antihistaminiky se může vyskytnout sedace, somnolence,
kóma nebo excitace a křeče. Následky mohou být fatální, zvláště u kojenců a dětí. Při předávkování
přípravkem Peritol se dostavují výrazné anticholinergní účinky (atropinového typu), např. sucho
v ústech, mydriáza, zrudnutí, ale i gastrointestinální příznaky.

Léčba
Při podezření na předávkování přípravkem Peritol se doporučuje vyvolání zvracení, laváž žaludku,
podání aktivního uhlí a použití dalších podpůrných léčebných metod. Přínosná mohou být solná
projímadla ‒ přívodem vody do střev a zředěním jejich obsahu. Je třeba se vyvarovat podání látek
stimulujících CNS. Hypotenzi lze zvládnout podáním vazokonstrikčních látek.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Strana 5 (celkem 6)
Farmakoterapeutická skupina: antihistaminika pro systémovou aplikaci, jiná antihistaminika pro
systémovou aplikaci.
ATC kód: R06AX
Mechanismus účinku
Cyproheptadin-hydrochlorid, léčivá látka přípravku Peritol, vykazuje jak anticholinergní, tak i sedativní
účinky. Váže se na H1 receptory a kompetitivně inhibuje vazbu histaminu a serotoninu na receptory.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po perorálním podání je cyproheptadin-hydrochlorid dobře absorbován z gastrointestinálního traktu.
Vrcholových plazmatických koncentrací je dosaženo za 4−8 hodin po užití léčivého přípravku. Účinek
trvá 8 hodin, hladina léčivého přípravku v plazmě je detekovatelná 24 hodin po podání jednorázové
dávky 4 mg. Existence vztahu mezi plazmatickými hladinami léčivé látky a její klinickou účinností není
nijak doložena. Léčivá látka je metabolizována převážně v játrech, hlavním metabolitem je kvartérní
konjugát chloridu amonného (biologicky inaktivní). Po podání jednorázové dávky 4 mg cyproheptadin-
hydrochloridu je 2−20 % podané dávky vyloučeno převážně ve formě metabolitů stolicí, 40 % podané
dávky je vyloučeno močí v průběhu 3 dnů, polovina tohoto množství je ve formě metabolitů. Při
opakovaném podávání denních dávek 12−20 mg je možno prokázat v moči pouze vylučování
metabolitů. Eliminační poločas léčivé látky je 16 hodin.
Eliminace léčivé látky je snížena u pacientů s renální insuficiencí, což může u nich vyžadovat úpravu
dávky.
Metabolismus cyproheptadin-hydrochloridu je snížen u pacientů s poruchou funkce jater, a proto je u
těchto pacientů na místě uvažovat o snížení dávky.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

In vitro nebyly pozorovány žádné chromozomální aberace v humánních lymfocytech a fibroblastech
vyvolané cyproheptadin-hydrochloridem. Při podávání vysokých dávek však byla prokázána
cytotoxicita. V Amesově testu nebyly pozorovány žádné mutagenní účinky. Dlouhodobé studie
kancerogenity nebyly s touto léčivou látkou provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Želatina, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, bramborový škrob, mastek.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Blistr: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před vlhkem.
Lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek
chráněn před vlhkem.

6.5 Druh obalu a obsah balení


Strana 6 (celkem 6)
Al/PVdC/PVC blistr nebo skleněná hnědá lahvička s uzávěrem z plastické hmoty, krabička.
Velikost balení:
Blistr: 20, 30, 40, 50, 70, 80, 90, 100 a nebo 120 tablet.
Lahvička: 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 a nebo 120 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

24/084/73-S/C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 21.12.Datum posledního prodloužení registrace: 30.9.

10. DATUM REVIZE TEXTU

9. 3.