ONDANSETRON KABI - దుష్ప్రభావాలు

Selected షధ వివరాలు ఎంచుకున్న భాషలో అందుబాటులో లేవు, అసలు వచనం ప్రదర్శించబడుతుంది

Of షధం యొక్క దుష్ప్రభావాలు: Ondansetron kabi Solution for injection

సాధారణం: ondansetron
క్రియాశీల పదార్ధం: dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu
ప్రత్యామ్నాయాలు: Novetron 8 mg dispergovatelné tablety, Ondansetron accord, Ondansetron ardez, Ondansetron b. braun, Ondansetron kalceks, Ondansetron sandoz, Ondansetron teva, Zofran, Zofran zydis
ATC సమూహం: A04AA01 - ondansetron
క్రియాశీల పదార్ధం కంటెంట్: 0,08MG/ML, 0,16MG/ML, 2MG/ML
పత్రాలు: Solution for infusion, Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: 10X4ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky také Ondansetron Kabi může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Četnost nežádoucích účinků je uváděná v následujících kategoriích:

Velmi časté

u více než 1 pacienta z 10

Časté

u více než1 ze100 pacientů, ale méně než l z 10 pacientů

Méně časté

u více než 1 z 1000 pacientů, ale méně než u 1 ze 100 pacientů

Vzácné

u více než 1 pacienta z 10000, ale méně než u 1 z 1000 pacientů

Velmi vzácné

u méně než l z l0000 pacientů

není známo

z dostupných údajů nelze určit

Velmi časté

- bolest hlavy

Časté

- zácpa

- citlivost na teplo nebo návaly horka

- podráždění nebo zarudnutí v místě vpichu injekce

Méně časté

- nízký krevní tlak, který může způsobovat mdloby nebo závratě

- pomalý nebo nepravidelný srdeční rytmus

- bolest na hrudi

- záchvaty (křeče)

- neobvyklé pohyby těla nebo třes

- škytavka

- abnormální hodnoty jaterních testů

Vzácné

- závratě nebo pocit na omdlení

- rozmazané vidění

- hypersenzitivní reakce, jako je svědivá vyrážka, otok očních víček, obličeje, rtů, úst a jazyka

- poruchy srdečního rytmu (občas způsobující náhlou ztrátu vědomí)

Velmi vzácné

- přechodná slepota (většinou odezní do 20 minut)

- kožní vyrážka, např. červené skvrny nebo hrudky pod kůží (kopřivka) umístěné kdekoli na těle, které se mohou přeměnit ve velké puchýře

Děti a dospívající

Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících byly srovnatelné s těmi pozorovanými u dospělých. Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.