மருந்தின் அளவு: Memixa Film-coated tablet
பொதுவான: memantine
செயலில் உள்ள பொருள்: memantine hydrochloride
மாற்று: Axura,
Cognomem,
Ebixa,
Mantomed,
Marixino,
Memabix,
Memantin apotex,
Memantin cipla,
Memantin mylan,
Memantin sandoz,
Memantin stada,
Memantin zentiva,
Memantine accord,
Memantine aurovitas,
Memantine glenmark,
Memantine grindeks,
Memantine lek,
Memantine merz,
Memantine ratiopharm,
Memantine vipharm,
Memigmin,
Memolan,
Morysa,
Nemdatine,
Polmatine,
Zenmemஏடிசி குழு: N06DX01 - memantine
செயலில் உள்ள பொருள் உள்ளடக்கம்: 10MG, 20MG
படிவங்கள்: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Memixa pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně.
Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně podle následujícího postupu léčby. Pro nastavení dávky jsou k dispozici tablety jiné síly.
Na začátku léčby začnete užívat polovinu 10mg potahované tablety (5 mg) přípravku Memixa 10 mg jednou denně. Tato dávka se zvyšuje každý týden o 5 mg, dokud není dosažena doporučená (udržovací) dávka. Doporučená udržovací dávka je 20 mg jednou denně a je dosažena na začátku čtvrtého týdne užívání.
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude
Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.
Způsob podání
Memixa se užívá jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno ji užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat s jídlem nebo nalačno.
Délka léčby
Pokračujte v léčbě přípravkem Memixa tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude
pravidelně vyhodnocovat léčbu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Memixa, než jste měl(a)
-
- Nadměrná dávka přípravku Memixa Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. “