Enelbin 100 retard -
Generisk: naftidrofuryl
Aktiv substans: naftidrofuryl-oxalÁt
alternativ: EnelbinATC-gruppen: C04AX21 - naftidrofuryl
Aktivt ämnesinnehåll: 100MG
formulär: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje naftidrofuryli oxalas 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 61,75 mg laktózy a hlinitý lak Ponceau 4R. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Přípravek Enelbin jsou světle žluté čočkovité potahované tablety....
Mer DávkováníObvyklá dávka při terapii periferních vaskulárních poruch je 100-200 mg (1-2 tablety s prodlouženým uvolňováním) 2-3krát denně. Nejvyšší účinnosti je dosaženo při denní dávce 400-600 mg. Terapie má trvat po dobu nejméně 3 měsíců. Při terapii demence a ostatních cerebrovaskulárních poruch se podává 3krát denně 100 mg (tableta s prodlouženým uvolňováním). Při terapii iktu...
Mer - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Čerstvý infarkt myokardu. - Manifestní srdeční insuficience stadia NYHA III a IV. - Závažné převodní poruchy. - Závažná koronární insuficience. - Tranzitorní ischemické příhody (TIA). - Krvácivé stavy. - Oběhové kolapsy v anamnéze. - Výrazná hypotenze, ortostatická dysregulace....
Mer - Poruchy periferního prokrvení a buněčného metabolismu, organické i funkční: claudicatio intermittens, trofické kožní změny provázené bledostí nebo cyanózou, ulcus cruris, dekubity, poruchy hojení ran. - Diabetická angiopatie, Raynaudova nemoc a Raynaudův syndrom, akrocyanóza, noční klidové bolesti a parestézie, chladné končetiny. - Poruchy centrálního prokrvení a buněčného metabolismu: mozková...
Mer Současné podání naftidrofurylu s antiarytmiky a beta-blokátory má kardiodepresivní, negativně dromotropní účinky, které mohou vést až ke vzniku AV blokády....
Mer Současné podání naftidrofurylu s antiarytmiky a beta-blokátory má kardiodepresivní, negativně dromotropní účinky, které mohou vést až ke vzniku AV blokády....
Mer Bezpečnost podávání přípravku v těhotenství a laktaci není dostatečně prokázána. Z tohoto důvodu lze povolit podávání přípravku v těhotenství pouze tehdy, jestliže předpokládaný terapeutický přínos přesahuje potenciální riziko pro plod. Během léčby se nedoporučuje kojení....
Mer Během terapie není vhodné kouření a pití alkoholu. Tento přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Přípravek obsahuje hlinitý lak ponceau 4R (E124), který může způsobit alergickou...
Mer Při vyšším dávkování se výjimečně, zejména na počátku léčby, může u některých pacientů vyskytnout únava, závratě, pokles TK nebo ortostatická hypotenze. Tím může být dočasně snížena schopnost vykonávat činnosti se zvýšenými nároky na pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách...
MerV následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky naftidrofurylu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí...
Mer Při intoxikaci naftidrofurylem se nejčastěji objevují stavy zmatenosti, křeče centrálního nervového původu, prodloužení kardiálního převodu vzruchů a pokles TK. Léčba je pouze symptomatická a podpůrná se zajištěním a monitorováním vitálních funkcí pacienta....
Mer Farmakoterapeutická skupina: Jiná periferní vazodilatancia ATC kód: C04AX Naftidrofuryl působí muskulotropně spazmolyticky na hladké svalstvo artérií, snižuje tonus arteriol a periferní cévní odpor. Zlepšuje prokrvení periferních tkání a zejména CNS, zmírňuje ischemické bolesti. Naftidrofuryl specificky blokuje S2 receptory přítomné v trombocytech a hladké svalovině cévní (antiserotoninové účinky...
Mer Naftidrofuryl se dobře vstřebává ze zažívacího traktu. Vzhledem k retardaci uvolňování účinné látky z potahované tablety přetrvávají účinné plazmatické koncentrace nejméně 5 hodin po podání. Naftidrofuryl se váže na plazmatické bílkoviny asi z 80 %, vylučuje se především žlučí převážně ve formě metabolitů, jen z malé části močí. Plazmatický poločas je asi 40-60 minut. Naftidrofuryl...
Mer Při testu akutní toxicity na myších byla zjištěna LD50 pro perorální podání přibližně 600 mg/kg. Teratogenita byla testována na myších, potkanech a králících při dávce 30-480 mg/kg p. o., případně 2,5-5 mg/kg i. v., podávané...
Mer 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktózyMikrokrystalická celulóza Upravený montánní voskMethylovaný oxid křemičitý Magnesium-stearát Mastek Potahová vrstva tabletyHypromelóza Makrogol Polysorbát Simetikonová emulze SEoxid titaničitý hlinitý lak chinolinové žluti hlinitý lak Ponceau 4R (E124) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní...
Mer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Enelbin 100 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímnaftidrofuryli oxalas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje naftidrofuryli oxalas 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktóza a Ponceau 4R (E124). Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ...
Mer...
Mer