Egitim -
Generisk: ezetimibe
Aktiv substans: ezetimib
alternativ: Adezop,
Coltowan,
Ezen,
Ezetimib actavis,
Ezetimib apotex,
Ezetimib mylan,
Ezetimib stada,
Ezetimib teva,
Ezetimib teva cr,
Ezetimib viatris,
Ezetimibe accord,
Ezetimibe astron,
Ezetimibe glenmark,
Ezetrol,
Ezoleta,
Noveze,
TezzimiATC-gruppen: C10AX09 - ezetimibe
Aktivt ämnesinnehåll: 10MG
formulär: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30(3X10)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, se stylizovaným E na jedné straně a s kódem 612 na druhé straně tablety. Průměr tablety je přibližně...
Mer Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Mer Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Mer Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
Mer Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
MerLéčbu je nutno zahájit pod dohledem specialisty. Děti a dospívající ≥6 let: Bezpečnost a účinnost ezetimibu u dětí ve věku 6 až 17 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.4, 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Pokud se Egitim podává se statinem, je nutno se obeznámit s pokyny o dávkování statinu...
Mer Studie se zvířaty, hodnotící chronickou toxicitu ezetimibu, nezjistily žádné cílové orgány pro toxické účinky. U psů, jimž byl podáván po dobu 4 týdnů ezetimib (≥0,03 mg/kg/den), se koncentrace cholesterolu ve žlučníkové žluči zvýšila 2,5 až 3,5krát. V jednoleté studii u psů, kteří dostávali dávky až 300 mg/kg/den, však nebyla pozorována zvýšená incidence cholelitiázy...
Mer 6.1. Seznam pomocných látek Strana 18 (celkem 18) Mikrokrystalická celulosa MannitolSodná sůl kroskarmelosy Částečně substituovaná hyprolosaPovidon Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte...
Mer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Egitim 10 mg tablety ezetimibum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje ezetimibum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 30 tablet 60 tablet 80 tablet 90 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou...
Mer...
Mer