Betamed -
Splošno: betaxolol
Zdravilna učinkovina: betaxolol-hydrochlorid
Alternativa: Betaxa 20,
Betaxolol medreg,
Betaxolol mylan,
Betaxolol pmcs,
Betaxolol teva,
LokrenSkupina ATC: C07AB05 - betaxolol
Vsebnost aktivne snovi: 20MG
Obrazci: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 100 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaBílé, kulaté, konvexní, potahované tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné...
večDávkováníObvyklá dávka pro obě indikace je jedna 20mg tableta denně v jedné dávce. Selhání ledvinDávkování má být upraveno podle stavu funkce ledvin: při clearance kreatininu 20 ml/min a více není nutné dávkování měnit. Na počátku léčby se však doporučuje klinické sledování, dokud se hladiny v krvi neustálí (v průměru 4 dny). V případě těžké poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu...
več• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Neléčené selhání srdce • Kardiogenní šok • Druhý nebo třetí stupeň AV blokády (bez kardiostimulátoru) • Bradykardie (méně než 45–50 tepů/min) • Prinzmetalova (variantní) angina pectoris (její čistá forma v monoterapii) • Sino-atriální dysfunkce (včetně sinoatriální blokády) • Závažné...
večLéčba arteriální hypertenzeProfylaxe námahové anginy...
večBradykardické léky Mnoho léků může způsobit bradykardii. Týká se to zejména beta-blokátorů, antiarytmik třídy Ia, určitých antiarytmik třídy III, určitých antagonistů vápníku, digitalisu, pilokarpinu, anticholinesteráz atd. Při použití beta-blokátorů, včetně betaxololu, může dojít k sinusové zástavě při podání v kombinaci s jinými léky, o kterých je známo, že indukují sinusovou...
večBezpečnost a účinnost betaxololu u pediatrických pacientů nebyla dosud stanovena, proto není užití betaxololu u dětí doporučeno. Starší pacientiU starších pacientů je bezpodmínečně nutné respektovat kontraindikace. Je třeba věnovat pozornost zahájení léčby nízkou dávkou a zajistit pečlivé sledování. Pacienti s poruchou funkce ledvin (viz bod 4.2) U pacientů se selháním ledvin by mělo být...
večTěhotenstvíTeratogenita: Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek. U lidí nebyly hlášeny žádné teratogenní účinky. Beta-blokátory snižují placentární perfúzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu, porodu mrtvého dítěte, potratům a předčasným porodům. Navíc se mohou u plodu vyskytnout nežádoucí účinky (zejména hypoglykémie a bradykardie). Novorozenci: U matek...
večU pacientů s anginou pectoris je třeba se vyvarovat náhlého ukončení léčby. Náhlé ukončení léčby může zásadním způsobem ovlivnit srdeční rytmus, způsobit infarkt myokardu nebo náhlou srdeční smrt. Přerušení léčbyLéčba by neměla být náhle přerušena, zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. Dávky musí být snižovány postupně, během jednoho nebo dvou týdnů. Pokud je...
večNeexistují žádné studie hodnotící vliv betaxololu na schopnost řídit motorová vozidla. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je však třeba vzít v úvahu občasný výskyt závratí a...
večČetnost výskytu níže uvedených nežádoucích účinků je definována takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100, <1/10), méně časté (≥1/1000, <1/100), vzácné (≥1/10000, <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající četnosti. Poruchy metabolismu a výživyVelmi vzácné: hypoglykemie,...
večPříznaky předávkování jsou bradykardie, hypotenze, bronchospazmus a akutní srdeční selhání. V případech bradykardie nebo výrazného snížení krevního tlaku by mělo být podána následující léčba: • atropin, 1–2 mg i.v. • glukagon 1 mg, opakovaně podle potřeby • dále v případě nutnosti isoprenalin 25 mikrogramů pomalou injekcí nebo dobutamin v dávce 2,10 mikrogramů/kg/min Při srdečním...
večFarmakoterapeutická skupina: Beta-blokátory, selektivní, ATC kód: C07ABBetaxolol je kardioselektivní blokátor beta-adrenoreceptorů. Léčivá látka je charakterizována dlouhodobým účinkem, absencí vnitřní sympatomimetické aktivity, slabým membrány stabilizujícím účinkem a nízkou rozpustností v tucích. Betaxolol indukuje snížení tlaku v temeni (parietal pressure), prodloužení doby diastolického...
večAbsorpcePo perorálním podání se betaxolol absorbuje rychle a úplně. Efekt prvního průchodu játry je velmi nízký. Biologická dostupnost je vysoká, kolem 85 % a vede k malým inter- a intraindividuálním výkyvům koncentrace v krvi v průběhu dlouhodobé léčby. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) je asi 3 hodiny. Asi 50 % betaxololu se váže na plazmatické proteiny; riziko...
večDlouhodobé podávání několika živočišným druhům prokázaly, že betaxolol je dobře tolerován a má široký rozsah terapeutické bezpečnosti. V předklinických studiích nebyla prokázána mutagenita ani kancerogenita. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek betaxololu. U lidí není k dispozici dostatek údajů. Nebyly nalezeny důkazy o možném teratogenním potenciálu betaxololu u...
več6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosaMonohydrát laktosy Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety PolyvinylalkoholOxid titaničitý (E171) Mastek LecithinXanthanová klovatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě...
večÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BETAMED 20 mg potahované tablety betaxololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. Více nalezenete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety 30 potahovaných tablet...
več...
več