IMATINIB GLENMARK - Efecte secundare

Detaliile despre medicamente nu sunt disponibile în limba selectată, iar textul original este afișat

Efectele secundare ale medicamentului: Imatinib glenmark Film-coated tablet

Generic: imatinib
Substanta activa: imatinib-mesilÁt
alternative: Glivec, Imanivec, Imatinib accord, Imatinib actavis, Imatinib actavis group, Imatinib aurovitas, Imatinib fresenius kabi, Imatinib koanaa, Imatinib krka, Imatinib krka d.d., Imatinib medac, Imatinib mylan, Imatinib pharmagen, Imatinib sandoz, Imatinib stada, Imatinib tad, Imatinib teva, Imatinib teva pharma, Imatinib vipharm, Imatinib zentiva, Latib, Meaxin
Grupul ATC: L01XE01 - imatinib
Conținutul de substanță activă: 100MG, 400MG
Formulare: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může způsobit i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ty jsou obvykle mírné až středně závažné.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás projeví.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) nebo časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 Rychlý přírůstek tělesné hmostnosti. Imatinib Glenmark může způsobit zadržování vody v těle (závažná retence tekutin).

 Příznaky infekce, jako je horečka, silná zimnice, bolesti v krku nebo vřídky v ústech. Imatinib Glenmark může snižovat počet bílých krvinek v krvi, a tak u Vás může snáze dojít k infekci.

 Neočekávané krvácení nebo výskyt modřin (bez Vašeho zavinění).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) nebo vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 Bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep (příznaky srdečních potíží).

 Kašel, ztížené nebo bolestivé dýchání (příznaky plicních potíží).

 Točení hlavy, závratě nebo mdloby (příznaky nízkého krevního tlaku).

 Pocit na zvracení (nauzea), se ztrátou chuti k jídlu, tmavě zabarvená moč, žloutnutí kůže nebo očního bělma (příznaky jaterních potíží).

 Vyrážka, červená kůže s puchýřky na rtech, očích, kůži nebo v ústech, olupování kůže, horečka, zčervenání nebo nachová místa na kůži, svědění, pocit pálení, puchýřkovitá vyrážka (příznaky kožních potíží).

 Silné bolesti břicha, krev ve zvratcích, stolici nebo v moči, černá stolice (příznaky potíží zažívacího traktu).

 Závažný pokles výdeje moči, pocit žízně (příznaky potíží ledvin).

 Pocit nevolnosti (nauzea) s průjmem a zvracením, bolest břicha nebo horečka (příznaky střevních potíží).

 Silné bolesti hlavy, slabost nebo ochromení končetin nebo obličeje, potíže s mluvením, náhlá ztráta vědomí (příznaky potíží nervového systému jako je krvácení nebo otoky uvnitř lebky/mozku).

 Bledá kůže, pocit únavy a dušnost a tmavá moč (příznaky malého množství červených krvinek).

 Bolesti očí nebo zhoršené vidění, krvácení do očí.

 Bolest v kyčlích nebo potíže při chůzi.

 Necitlivé nebo studené prsty na rukou i nohou (příznaky Raynaudova syndromu).

 Náhlé otoky a zčervenání kůže (příznaky kožní infekce zvané celulitida).

 Potíže se sluchem.

 Svalová slabost a svalové křeče s abnormálním srdečním rytmem (příznaky změn hladiny draslíku v krvi).

 Tvorba modřin/podlitin.

 Bolest žaludku s pocitem nevolnosti (nauzea).

 Svalové křeče s horečkou, rudohnědou močí, bolestí svalů nebo svalovou ochablostí (příznaky svalových potíží).

 Bolest pánve někdy spojená s nevolností a zvracením, s neočekávaným vaginálním (poševním) krvácením, pocit závrati, nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku (příznaky potíží Vašich vaječníků nebo dělohy).

 Nevolnost, dušnost, nepravidelný srdeční tep, zakalená moč, únava a/nebo kloubní potíže spojené s neobvyklými výsledky laboratorních testů (např. vysoká hladina draslíku, kyseliny močové a vápníku a nízké hladiny fosforu v krvi).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

 Kombinace závažné rozsáhlé vyrážky, pocitu nevolnosti, horečky, vysokého počtu určitého typu bílých krvinek či žlutá barva kůže nebo očí (příznaky žloutenky) s dušností, bolestí/nepříjemným pocitem na hrudi, výrazným snížením objemu moči a pocitem žízně atd. (příznaky alergické reakce spojené s léčbou).

 Chronické selhání ledvin.

 Recidiva (reaktivace) hepatitidy B, pokud jste v minulosti měl(a) toto onemocnění (infekce jater).

Pokud se u Vás projeví jakýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, oznamte to okamžitě svému lékaři.

Jiné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Velmi časté nežádoucí účinky(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

 Bolesti hlavy nebo pocit únavy.

 Pocit nevolnosti (nauzea), zvracení, průjem nebo porucha zažívání.

 Vyrážka.

 Svalové křeče nebo bolesti kloubů, svalů a kostí během užívání imatinibu nebo po ukončení léčby.

 Otoky, jako např. otoky kolem kotníků nebo oteklé oči.

 Zvýšení tělesné hmotnosti.

Jestliže Vás cokoliv z tohoto závažně postihne, sdělte to svému lékaři.

Časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 Nechutenství, ztráta tělesné hmotnosti nebo chuti k jídlu.

 Pocit závratě a slabosti.

 Potíže se spánkem (nespavost).

 Výtok z očí se svěděním, zarudnutí a otoky (zánět spojivek), zvýšená produkce slz nebo neostré vidění.

 Krvácení z nosu.

 Bolesti nebo zduření břicha, nadýmání, pálení žáhy nebo zácpa.

 Svědění.

 Neobvyklá ztráta vlasů nebo jejich prořídnutí.

 Znecitlivění rukou nebo nohou.

 Vřídky v ústech.

 Bolesti kloubů s otoky.

 Sucho v ústech, suchá kůže nebo suché oči.

 Snížená nebo zvýšená citlivost kůže.

 Návaly horka, zimnice nebo noční pocení.

Jestliže Vás cokoliv z tohoto závažně postihne, sdělte to svému lékaři.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

 Zčervenání a/nebo otoky dlaní rukou a chodidel, které mohou být doprovázené pocitem brnění a pálení.

 Zpomalení růstu u dětí a dospívajících.

Jestliže Vás cokoliv z tohoto závažně postihne, sdělte to svému lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.