Efectele secundare ale medicamentului: Duphalac Oral solution
Generic: lactulose
Substanta activa: laktulosa
alternative: Duphalac se švestkovou příchutí,
Lactulosa biomedica,
Lactulose al,
Laktulosa sandozGrupul ATC: A06AD11 - lactulose
Conținutul de substanță activă: 667G/L, 667MG/ML
Formulare: Oral solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X300ML I
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Duphalac nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Při užívání přípravku Duphalac byly hlášeny tyto nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou se objevit u více než 1 z 10 lidí)- Průjem
Časté (mohou se objevit až u 1 z 10 lidí)- Plynatost (větry)
- Nauzea (pocit nevolnosti)
- Zvracení
- Bolest břicha
Méně časté (mohou se objevit až u 1 ze 100 lidí)- Poruchy elektrolytů vyvolané průjmem
Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby, obvykle však po několika dnech vymizí. Pokud
užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem. V takovém případě má být dávkování
sníženo.
Pokud užíváte vysoké dávky (normálně pouze při jaterní encefalopatii) po delší dobu, můžete trpět poruchou
elektrolytů, která je způsobena průjmem.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.