Efeitos colaterais da droga: Utrogestan Capsule, soft
Genérico: progesterone
Substância ativa: progesteron
Alternativas: Agolutin,
Amelgen,
Crinone,
Gynprodyl,
Lutinus,
Progesteron besins,
Progesterone ladee pharma,
ProlutexGrupo ATC: G03DA04 - progesterone
Teor de substância ativa: 100MG
Formulários: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při perorálním podání byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:
Systémová třída orgánů
Velmi vzácné
≤1/10 000
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Citlivost prsů
Zkrácení menstruačního cyklu
Intermenstruační krvácení (krvácení mezi menstruacemi)
Poruchy nervového systému
Somnolence (ospalost)
Přechodná závrať
Malátnost
Bolesti hlavy
Gastrointestinální poruchy
Nauzea (pocit na zvracení)
Různé
Nezávažné a reverzibilní (po ukončení užívání odeznívají) jaterní abnormality (připomínající těhotenskou cholestázu), většinou v průběhu těhotenství
zrakové poruchy
anafylaktické reakce (závažné projevy alergické reakce – dušnost, vyrážka)
- U některých pacientů se za 1 až 3 hodiny po užití Utrogestanu občas může vyskytnout somnolence, přechodné závratě nebo nevolnost. V takovém případě se má snížit nebo přizpůsobit dávka: 2 tobolky na noc, po dobu 12-14 dnů cyklu, nebo se má přejít na vaginální aplikaci. V takovém případě se poraďte s lékařem,
Venózní tromboembolie, plicní embolie: Tyto nežádoucí účinky mohou nastat při kombinování s dalšími léky, které obsahují estrogeny v hormonální substituční terapii. V případě současného užívání Utrogestanu s dalšími léky je třeba přečíst příslušnou příbalovou informaci dalšího předepsaného léčivého přípravku.
VAGINÁLNÍ APLIKACE
- V doporučených dávkováních nebyly v klinických studiích zaznamenány celkové nežádoucí účinky, obzvláště somnolence nebo závrať ani lokální nesnášenlivost.
Hlášení nežádoucích účinků
Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.