Skutki uboczne leku: Jox Concentrate for gargle
Ogólny: povidone-iodine
Substancja aktywna: jodovanÝ povidon
Alternatywy: Grupa ATC: R02AA15 - povidone-iodine
Zawartość substancji czynnej: 85MG/ML+1MG/ML
Formularze: Concentrate for gargle, Oromucosal spray, solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Popisované nežádoucí účinky členěné podle frekvence výskytu:
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí
-
Sucho v ústech
Pálení v místě aplikace (převážně u dětí)
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 lidí
-
Kopřivka
Velmi vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 10 000 lidí
-
Anafylaktický šok (závažná alergická reakce)
Angioedém (otok v důsledku alergické reakce)
Dlouhodobé používání může vést k jodismu projevujícímu se kovovou chutí v ústech, zvýšenou tvorbou slin, otokem očí a hrtanu, plicním edémem (otokem), kožní vyrážkou a trávicími obtížemi.
Při vzácném výskytu závažných reakcí z přecitlivělosti (dušnost, popř. otoky rtů, jazyka, očních víček, dlaní nebo pohlavních orgánů) přerušte používání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře!
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.