SUMATRIPTAN MYLAN - Bivirkninger

Narkotikainformasjon er ikke tilgjengelig på det valgte språket, den opprinnelige teksten vises

Bivirkninger av stoffet: Sumatriptan mylan Film-coated tablet

Generisk: sumatriptan
Aktivt stoff: sumatriptan succinate
Alternatives: Cinie 100, Cinie 50, Frimig, Imigran, Rosemig, Rosemig sprintab, Sumamigren, Sumatriptan actavis, Sumatriptan aurovitas, Sumatriptan orion, Sumatriptan viatris, Sumigra
ATC-gruppe: N02CC01 - sumatriptan
Aktivt innhold av virkestoffet: 100MG, 50MG
skjemaer: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 24
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U některých z hlášených nežádoucích účinků se může jednat o přidružené příznaky migrény.

Přestaňte užívat Sumatriptan Mylan a informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší
nemocnice, pokud se u Vás projeví následující:
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 alergické reakce, včetně závažné reakce zvané anafylaxe (jako jsou kožní reakce zahrnující
velice svědivou vyrážku a otok kůže, otok jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním a pokles
krevního tlaku)
 srdeční infarkt (můžete si všimnout brnění v čelisti a levé paži (postupující dolů), silné bolesti
na prsou a můžete mít potíže s dýcháním)
 epileptické záchvaty nebo křeče (ty se vyskytují s větší pravděpodobností u pacientů
náchylných k epilepsii)
 zánět tlustého střeva (který se může projevit jako bolest břicha s krvavým průjmem).

Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- zvýšení krevního tlaku brzy po užití tablet, které je však pouze přechodné
- pocit brnění nebo necitlivosti nohou nebo rukou, ztráta citlivosti
- pocit závratí nebo ospalosti/únavy
- pocit slabosti
- zrudnutí (návaly)
- nevolnost a zvracení (pocit nevolnosti, který může být také důsledkem samotného záchvatu
migrény),
- pocit tíhy, bolesti, tepla nebo chladu, tlaku nebo napětí v různých částech těla včetně hrudníku
a hrdla (viz Upozornění a opatření).
- obtížné dýchání nebo dušnost
- bolest svalů

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
- malé změny ve funkčních jaterních testech, které se mohou projevit při vyšetření krve

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
- ztráta svalové kontroly, třes
- poruchy zraku a výpadek zraku včetně trvalých poruch zraku (poruchy zraku se mohou také
vyskytnout v průběhu záchvatu migrény)
- pomalý nebo rychlý tep, změny srdečního rytmu (tyto příznaky se mohou objevit při EKG
vyšetření, které provádí lékař pro kontrolu elektrické činnosti srdce)
- palpitace (bušení srdce)
- náhlá intenzivní bolest na hrudi
- nízký krevní tlak
- zbělení a znecitlivění prstů ruky nebo nohy (Raynaudův fenomén)

- průjem
- ztuhnutí krku
- bolest kloubů
- pocit úzkosti
- zvýšené pocení

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.