Flamexin -
Generisk: piroxicam
Aktivt stoff: piroxikam-betadex
Alternatives: HoteminATC-gruppe: M01AC01 - piroxicam
Aktivt innhold av virkestoffet: 20MG
skjemaer: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Světle žluté ploché tablety šestiúhelníkového tvaru s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné...
mer Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
mer Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
mer Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
mer Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 102,8 mg monohydrátu laktosy. Množství sodíku v jedné tabletě se pohybuje v rozmezí 0,56 mg až 0,84 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
merBezpečnosti a účinnost piroxikamu beta-cyklodextrinu nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Způsob podáníTablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo perforace v anamnéze. Gastrointestinální onemocnění, která mohou vést ke krvácení,...
merBezpečnosti a účinnost piroxikamu beta-cyklodextrinu nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Způsob podáníTablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. 4.3. Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Gastrointestinální ulcerace, krvácení nebo perforace v anamnéze. Gastrointestinální onemocnění, která mohou vést ke krvácení,...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím minimální účinné dávky po co nejkratší dobu, která je třeba k léčbě příznaků. Klinický účinek a snášenlivost musí být znovu pravidelně ověřovány a léčbu je třeba okamžitě zastavit při prvních projevech kožní reakce nebo relevantních gastrointestinálních nežádoucích účinků. Gastrointestinální (GI) účinky, riziko GI...
mer 6.1. Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, krospovidon (typ A), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát 3.2. Inkompatibility Nejsou známy. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5. Druh obalu a obsah balení blistr (bílý neprůhledný...
merÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU FLAMEXIN 20 mg tablety piroxicamum betadexum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje piroxicamum betadexum 191,2 mg (odpovídá piroxicamum 20 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktosy, stopová množství sodíku 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ (10, 12, 20, 30) tablet 5....
mer...
mer