Bijwerkingen van het medicijn: Megace Tablet
Algemeen: megestrol
Werkzame stof: megestrol-acetÁt
alternatieven: Megace susp.,
MegaplexATC-groep: L02AB01 - megestrol
Inhoud van de werkzame stof: 160MG, 40MG/ML
vormen: Oral suspension, Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Zvýšení tělesné hmotnosti se zvýšenou chutí k jídlu (frekvence výskytu není známa) se využívá k léčbě nechutenství a zlepšení stavu výživy u pacientů s nádorovým onemocněním nebo s onemocněním AIDS.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 10 osob ze 100)
pocit na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání, vyrážka, krvácení z rodidel, poruchy erekce, slabost, bolest, otoky
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Znovuobjevení nádoru, přechodné snížení funkce nadledvin (zvláště po vysokých dávkách), měsíčkovitý obličej, zvýšení hladiny krevního cukru, cukrovka, snížení tolerance glukosy, změny nálady, bolesti v zápěstí, chorobná spavost, selhávání srdce, zčervenání kůže, vznik trombů a zánět žil, vznik plicních vmetků, zvýšení krevního tlaku, návaly horka, dušnost, zácpa, vypadávání vlasů, časté nucení na močení s častým močením
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.