Wilzin -
Algemeen: zinc acetate
Werkzame stof: dihydrÁt zinkum-acetÁtu
alternatieven: ATC-groep: A16AX05 - zinc acetate
Inhoud van de werkzame stof: 25MG, 50MG
vormen: Capsule, hard
Balení: Tablet container
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zincum 25 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolky. Tobolka s čepičkou a tělem matné vodově modré barvy a s potiskem "93-376”....
meer Léčba přípravkem Wilzin musí být zahájena pod dohledem lékaře se zkušenostmi s léčbou Wilsonovy choroby Není rozdíl ve velikosti dávky mezi symptomatickými a presymptomatickými pacienty. Wilzin je k dispozici ve formě tvrdých tobolek o 25 mg nebo 50 mg. Dospělí: Obvyklá dávka je 50 mg 3x denně a maximální dávka je 50 mg 5x denně. . Děti a dospívající: U dětí mladších 6 let jsou...
meer Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku....
meer Léčba Wilsonovy choroby....
meer Jiné látky vázající měďU pacientů s Wilsonovou chorobou byly prováděny farmakodynamické studie kombinace přípravku Wilzin trientinem když byla zjištěna mírná interakce mezi zinkem a chelatačními látkami která se projevila sníženým vylučováním mědi ve stolici, ale zároveň též zvýšeným vylučováním mědi v moči v porovnání s případy, kdy byl užíván zinek samotný. Je to pravděpodobně...
meer Jiné látky vázající měďU pacientů s Wilsonovou chorobou byly prováděny farmakodynamické studie kombinace přípravku Wilzin trientinem když byla zjištěna mírná interakce mezi zinkem a chelatačními látkami která se projevila sníženým vylučováním mědi ve stolici, ale zároveň též zvýšeným vylučováním mědi v moči v porovnání s případy, kdy byl užíván zinek samotný. Je to pravděpodobně...
meer Jiné látky vázající měďU pacientů s Wilsonovou chorobou byly prováděny farmakodynamické studie kombinace přípravku Wilzin trientinem když byla zjištěna mírná interakce mezi zinkem a chelatačními látkami která se projevila sníženým vylučováním mědi ve stolici, ale zároveň též zvýšeným vylučováním mědi v moči v porovnání s případy, kdy byl užíván zinek samotný. Je to pravděpodobně...
meer Dihydrát octanu zinečnatého se vzhledem ke svému pomalému nástupu účinku nedoporučuje k zahájení léčby symptomatických pacientů. Symptomatičtí pacienti musí být zpočátku léčeni chelatační látkou; když hladiny mědi klesnou pod toxický práh a pacienti jsou klinicky stabilní, lze zvážit udržovací léčbu přípravkem Wilzin. Nicméně, v období, kdy se čeká na nástup zinkem indukované...
meer Nebyly prováděny žádné studie sledující účinek léčivého přípravku na schopnost řídit a obsluhovat...
meer Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky seřazené podle tříd orgánových systémů a frekvence. Frekvence jsou definovány jako: velmi časté vzácné určitV každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti Třídy orgánových systémů Nežádoucí účinkyPoruchy krve a lymfatického systému méně časté: sideroblastická anémie, leukopenie Gastrointestinální...
meer V literatuře byly popsány tři případy akutního perorálního předávkování solemi zinku glukonátnavrhovaná léčebná dávkahyperglykemickým kómatem. Stejná dávka nevyvolala žádné symptomy, kromě zvracení, u dospívajícího, který byl léčen klyzmatem celého střeva. Jiný dospívající pacient, který požil g zinku, měl po 5 hodinách hladinu zinku v séru kolem 50 mg/l a vyskytly se u něho pouze...
meer Farmakoterapeutická skupina: trávicí trakt a metabolismus, různá léčiva, ATC kód: A16AX05. Wilsonova choroba jaterního vylučování mědi do žluče. Hromadění mědi v játrech vede k hepatocelulárnímu poškození a případně k cirhóze. Když je kapacita jater ukládat měď převýšena, měď se uvolňuje do krve a je zachycována v extrahepatálních orgánech, jako je mozek, což má za následek motorické...
meer Jelikož mechanismus účinku zinku spočívá v jeho účinku na absorpci mědi na úrovni střevní buňky, farmakokinetické studie založené na hladinách zinku v krvi neposkytují užitečné informace o biologické využitelnosti zinku v místě účinku. Zinek se absorbuje v tenkém střevě a jeho kinetika absorpce ukazuje na tendenci k saturaci při zvyšujících se dávkách. Frakcionovaná absorpce zinku má...
meer Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plán řízení...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Tobolka obsahuje kukuřičný škrob, magnesium-stearát Pouzdro tobolky obsahuje želatinaoxid titaničitý brilantní modř FCF Potiskovací inkoust obsahuje černý oxid železitý šelak 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Bílá lahvička...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Tobolka obsahuje kukuřičný škrob, magnesium-stearát Pouzdro tobolky obsahuje želatinaoxid titaničitý brilantní modř FCF Potiskovací inkoust obsahuje černý oxid železitý šelak 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Bílá lahvička...
meer...
meer