Jodid draselný hameln -
Algemeen: potassium iodide
Werkzame stof: jodid draselnÝ
alternatieven: Jodid draselný g.l. pharma,
Jodid draselný serbATC-groep: V03AB21 - potassium iodide
Inhoud van de werkzame stof: 65MG
vormen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 4
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje kalii iodidum 65 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletyPopis přípravku: bílé až nažloutlé tablety, mírně mramorované, hladkého neporušeného povrchu s průměrem 12 mm, s křížovou dělicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
meer DávkováníJodová profylaxe se v případě radiační havárie s únikem radioaktívního jódu vykonává u všech osob včetně dětí, těhotných a kojících žen, nacházejících se v ohrožené oblasti. Při vyhlášení radiační havárie užijí obyvatelé tyto dávky jodidu draselného: - novorozenci do 1 měsíce věku ¼ tbl. = 16 mg jodidu draselného, což odpovídá 12,5 mg jódu - děti od...
meer Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Dühringova herpetiformní dermatitida. Hypertyreóza. Vaskulitida s nedostatečnou funkcí komplementu....
meer Jodid draselný je indikován k prevenci vychytávání radioaktivního jódu v případě jaderné havárie s únikem izotopu radioaktivního...
meer Některé léčivé látky, jako je kaptopril a enalapril mohou způsobovat hyperkalemii a tento účinek může být při současném podávání jodidu draselného zesílen. Zvýšená plasmatická hladina draslíku zesiluje účinek chinidinu na srdce. Současné podávání solí draslíku a kalium šetřících diuretik, jako je amilorid nebo triamteren, nebo antagonistů aldosteronu může způsobit hyperkalemii....
meer Některé léčivé látky, jako je kaptopril a enalapril mohou způsobovat hyperkalemii a tento účinek může být při současném podávání jodidu draselného zesílen. Zvýšená plasmatická hladina draslíku zesiluje účinek chinidinu na srdce. Současné podávání solí draslíku a kalium šetřících diuretik, jako je amilorid nebo triamteren, nebo antagonistů aldosteronu může způsobit hyperkalemii....
meer Při podávaní jodidu těhotným ženám byli zaznamenaný teratogenní účinky např. vrozená struma a hypotyreóza. Avšak v případě radiační havárie použití jodidu draselného jako blokátoru štítné žlázy v nízkých dávkách a v průběhu krátkého časového období není kontraindikováno. Profylaktické podání jodidu těhotným ženám je účinné i pro plod. Počet podaných...
meer V případě vystavení radioaktivnímu jódu po radiační havárii se dávkovaní určí na základě krizového plánu a předem stanovených operačních postupů. Je třeba zvážit přínos nad rizikem vlivu radioaktivního jódu při podání jednotlivým věkovým skupinám v ohrožení. Jako první mají být léčené těhotné a kojící ženy, novorozenci, kojenci a děti. Jednotlivá dávka jodidu draselného...
meer Jodid draselný hameln nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
meer Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 to < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systémuNení známo: hypersenzitivní reakce jako je otok slinných žláz, bolest hlavy, bronchospasmus a gastrointestinální potíže, které mohou být mírné nebo závažné a mohou...
meer Při předávkování se mohou objevit příznaky jodismu (otrava jódem) jako bolest hlavy, bolest a otok slinných žláz, horečka a laryngitida, otok nebo zánět hrdla, gastrointestinální potíže a průjem. Může se také objevit pulmonální edém. Akutní požití jódu může vyvolat poleptání gastrointestinálního traktu a poškození ledvin. Kardiopulmonální kolaps kvůli oběhovému selhání je...
meer Farmakoterapeutická skupina: antidota ATC kód: V03AB21 V případě expozici radioaktivnímu jódu může jodid draselný zabránit poškození štítné žlázy tím, že se štítná žláza nasytí neradioaktivním jódem. Tím se zabrání příjmu radioaktivního jódu z kontaminovaného vzduchu, vody, mléka a jiné potravy. JODID DRASELNÝ JE V PŘÍPADĚ JADERNÉ HAVÁRIE POTŘEBNÉ PODAT DO 1 HODINY ODVZNIKU NEBEZPEČÍ!...
meer AbsorpcePerorálně podaný jód se konvertuje na anorganický jód a téměř úplně se absorbuje z gastrointestinálního traktu. Potrava zpožďuje vstřebávání o 10-15 minut. Absorpce je úplná hodiny po perorálním podání. Při příjmu na lačno je radioaktivní jód 131I detegován v oblasti krku zhruba po 3 minutách. Fyziologické sérové koncentrace u lidí kolísají od 1 do 5 μg/l (40 až...
meer U potkanů byly jednorázově podané vysoké dávky teratogenní. V jiné studii na potkanech podávání vysokých denních dávek jódu vedlo k neúplnému porodu, poruše nástupu laktace a snížení mateřských pudů. Podávání látek obsahujících jód prasatům nemělo teratogenní účinek. V dlouhodobé studii, ve které byl potkanům podáván po dobu dvou let v pitné vodě jodid draselný, byl pozorován...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza, mastek, makrogol 6000, koloidní bezvodý oxid křemičitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílý, neprůhledný PVC/PVDC/Al...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodid draselný hameln 65 mg tablety kalii iodidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje kalii iodidum 65 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ...
meer...
meer