YANELA - Kesan sampingan


 
Butiran dadah tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks asal dipaparkan

Kesan sampingan dadah: Yanela Film-coated tablet


Generik: dienogest and ethinylestradiol
Bahan aktif: ethinylestradiol, dienogest
Alternatif: Aidee, Ardiena, Ayreen, Bonadea, Calleto, Diecyclen, Dienille, Foxinette, Foxinette neo, Jeanine, Mistra, Omisson, Paoletta, Sienima, Sirmya, Stylia, Verezana
Kumpulan ATC: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Kandungan bahan aktif: 0,03MG/2MG
Borang: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 1X21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště
pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního
stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Yanela, informujte prosím svého
lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní
sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které
používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích
v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu
musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yanela užívat“.



Možné nežádoucí účinky

Závažné nežádoucí účinky související s užívání přípravku Yanela jsou uvedeny v bodě
2.2 „ Upozornění a opatření ”, kde jsou uvedeny podrobné informace. V případě potřeby
se poraďte s lékařem.

Nežádoucí účinky přípravku Yanela jsou v níže uvedené tabulce zařazeny dle četnosti
výskytu. Tato četnost je založena na výskytu nežádoucích účinků, které byly hlášeny
v klinických studiích s 3590 ženami užívajícími přípravek Yanela a u kterých bylo
možné, že mohly souviset s užíváním tohoto přípravku. Velmi časté nežádoucí účinky,
tj. ty, které by se vyskytly u více než 1 z 10 žen užívajících tento přípravek, nebyly
pozorovány.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 žen)
• bolesti hlavy

• bolesti v podbřišku
• bolesti na hrudi

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 žen)
• mykotické poševní infekce a jiné mykózy
• zvýšená chuť k jídlu
• depresivní nálady
• migrény
• ospalost
• nervozita
• nepříjemné pocity v oku
• žilní obtíže
• zvýšený krevní tlak
• zažívací poruchy /obtíže
17
• nevolnost
• zvracení
• akne/zánětlivé kožní reakce připomínající akne
• kožní vyrážka (exantém)
• zánětlivé, svědivé, neinfekční kožní onemocnění (ekzém)
• kožní změny
• žlutohnědé pigmentové změny na pokožce obličeje (chloasma)
• vypadávání vlasů
• křeče dolních končetin
• infekce močových cest
• intermenstruační krvácení
• vynechání krvácení z vysazení (tichá menstruace)
• bolestivá menstruace
• zvětšení prsů
• cysty na vaječníkách
• bolest při pohlavním styku
• zánět pochvy a případně i zevních pohlavních orgánů
• změny vaginální sekrece (poševní výtok)
• návaly horka
• únava/slabost
• bolest zad
• retence tekutin v tkáních (otoky)
• snížený krevní tlak
• změny tělesné hmotnosti (zvýšení nebo snížení)


Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 žen)
• alergické reakce
• ztráta chuti k jídlu
• snížení libida
• agresivita
• lhostejnost
• poruchy vidění
• zánět spojivek
• poruchy sluchu
• zánět žil
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
o v plících (tj. plicní embolie);
o srdeční záchvat;
o cévní mozková příhoda;
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody
známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná
onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které
zvyšují riziko krevních sraženin a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2)

• rychlý srdeční tep
18
• srdeční obtíže
• hematom (podlitina)
• cévní mozková příhoda
• zánět vedlejších nosních dutin
• astma
• infekce horních cest dýchacích
• průjem
• zarudnutí kůže s tvorbou puchýřků a bulek (erythema multiforme)
• svědění
• zvýšené ochlupení mimo oblast třísel (hypertrichóza)
• výskyt znaků typických pro mužské pohlaví (virilismus)
• méně časté menstruační krvácení
• zánět mléčné žlázy
• fibrocystické změny prsu
• výtok z prsu
• nezhoubný nádor dělohy (leiomyom - fibroid)
• zánět vnitřní děložní sliznice
• zánět vejcovodů
• příznaky podobné chřipce
• anémie (chudokrevnost)



2.2.5 Přečtěte si bod 2.2.3 “ Hormonální antikoncepce a cévní onemocnění ”, kde jsou
uvedeny další závažné nežádoucí účinky, jako tvorba krevních sraženin, a také bod 2.2.4
“ Hormonální antikoncepce a zhoubné nádory”, kde najdete informace o nádorech jater,
prsů nebo děložního čípku.

Při užívání hormonální antikoncepce byly také hlášeny následující nežádoucí účinky.
Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků ale nebylo možno na základě těchto hlášení
určit.

– zánět očního nervu (může mít za následek částečnou nebo úplnou ztrátu zraku),
– zhoršení varixů (křečových žil),
– zánět slinivky břišní doprovázený těžkou poruchou metabolizmu tuků,
– onemocnění žlučníku, včetně tvorby žlučníkových kamenů,
– určité krevní onemocnění, které má za následek poškození ledvin (hemolyticko-
uremický syndrom),
– výsev malých puchýřků, který se vyskytuje během těhotenství („těhotenská
vyrážka“-herpes gestationis),
– určitý typ poruchy sluchu (otoskleróza),
– zhoršení určitého typu onemocnění imunitního systému (systémový lupus
erythematodes),
– zhoršení metabolického onemocnění, při kterém dochází k poruše tvorby
hemoglobinu (červeného krevního barviva)- (tzv. porfyrie),
– zhoršení záchvatovitého onemocnění „tanec svatého Víta“ (Sydenhamova chorea),
– zhoršení deprese,
– znovuvzplanutí /zhoršení chronického zánětlivého onemocnění střev (Crohnova
choroba nebo ulcerativní kolitida),
– pokud trpíte vrozeným anigoedémem, mohou u Vás přípravky obsahující estrogeny
příznaky tohoto onemocnění vyvolat nebo je zhoršit.




19
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit
také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.
Pemilihan produk dalam tawaran kami dari farmasi kami

Mengenai projek

Projek bukan komersial yang bebas untuk tujuan perbandingan dadah di peringkat interaksi, kesan sampingan serta harga dadah dan alternatif mereka

Terma carian terakhir

Urifos 3g | Urifos |

Maklumat lanjut