NEURONTIN - Kesan sampingan


 
Butiran dadah tidak tersedia dalam bahasa yang dipilih, teks asal dipaparkan

Kesan sampingan dadah: Neurontin Capsule, hard


Generik: gabapentin
Bahan aktif: gabapentin
Alternatif: Apo-gab, Gabagamma, Gabanox, Gabapentin aurobindo, Gabapentin aurovitas, Gabapentin teva, Gabator, Gordius, Grimodin
Kumpulan ATC: N03AX12 - gabapentin
Kandungan bahan aktif: 100MG, 300MG, 400MG, 600MG, 800MG
Borang: Capsule, hard, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z
následujících příznaků, protože může být závažný:


 závažné kožní reakce vyžadující okamžitou lékařskou péči, otok rtů a obličeje, kožní
vyrážka a zčervenání a/nebo ztráta vlasů (toto mohou být příznaky závažných alergických
reakcí).
 úporná bolest břicha, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky akutní
pankreatitidy (zánět slinivky břišní).
 Přípravek Neurontin může způsobit závažné, nebo život ohrožující alergické reakce, které
mohou postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako např. játra, nebo krevní buňky.
Během této reakce můžete i nemusíte mít vyrážku. Můžete být hospitalizován(a), nebo
bude Vaše léčba přípravkem Neurontin ukončena. Kontaktujte svého lékaře ihned,
zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků:
 kožní vyrážka
 kopřivka
 horečka
 otok uzlin, který neopadá
 otok rtů a jazyka
 zežloutnutí kůže nebo bělma očí
 neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení
 těžká únava nebo slabost
 neočekávaná bolest svalů
 časté infekce
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a
rozhodne, zda budete v léčbě přípravkem Neurontin pokračovat.

 Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.

Jiné nežádoucí účinky zahrnují:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
 virové infekce
 pocit ospalosti, závratě, ztráta koordinace
 únava, horečka.

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
 pneumonie (zápal plic), infekce dýchacích cest, infekce močových cest, zánět v uchu nebo jiné
infekce
 nízký počet bílých krvinek
 nechutenství, zvýšená chuť k jídlu
 vztek vůči druhým, zmatenost, změny nálady, depresivní nálady, úzkost, nervozita, obtíže
s myšlením
 křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost, bolest hlavy, citlivost kůže,
snížení smyslového vnímání (otupělost), poruchy koordinace, neobvyklé pohyby očí, zesílené,
oslabené nebo chybějící reflexy
 rozmazané vidění, dvojité vidění
 točení hlavy
 vysoký krevní tlak, zrudnutí nebo rozšíření cév
 ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose
 zvracení, nevolnost (pocit na zvracení), onemocnění zubů, zánět dásní, průjem, bolest žaludku,
zažívací potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání
 otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné
 bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby
 potíže s erekcí (impotence)
 otok nohou a paží, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce
 snížení počtu bílých krvinek, přibývání na hmotnosti

 náhodné zranění, zlomenina, odřenina.

V klinických studiích u dětí bylo navíc často pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
 agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů)
 alergické reakce jako je kopřivka
 omezená pohyblivost
 zrychlená srdeční činnost
 otok obličeje, trupu a končetin
 abnormální výsledky krevních testů, ukazující na onemocnění jater mentální porucha
 pád
 zvýšení hladiny glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou).

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):
 ztráta vědomí
 snížení hladiny glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou).

Po uvedení přípravku Neurontin na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
 snížení počtu krevních destiček
 halucinace
 potíže s abnormálními pohyby jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost
 zvonění v uších
 skupina nežádoucích účinků, které mohou zahrnovat otok lymfatických uzlin (izolované malé
vyvýšené bulky pod kůží), horečku, vyrážku a zánět jater, vyskytující se současně
 zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), zánět jater
 akutní selhání ledvin, únik moči
 zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně
 nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, nevolnost, bolest,
pocení), bolest na hrudi
 rozklad svalových vláken (rabdomyolýza)
 změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy)
 problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace
 nízká hladina sodíku v krvi
 anafylaxe (závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující obtížné dýchání,
otok rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak) vyžadující akutní léčbu)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Pemilihan produk dalam tawaran kami dari farmasi kami

Mengenai projek

Projek bukan komersial yang bebas untuk tujuan perbandingan dadah di peringkat interaksi, kesan sampingan serta harga dadah dan alternatif mereka

Terma carian terakhir

Urifos 3g | Urifos |

Maklumat lanjut