Dosan dadah: Roferon-a Solution for injection in pre-filled syringe
Generik: interferon alfa-2a
Bahan aktif: interferon alfa-2a
Alternatif: Kumpulan ATC: L03AB04 - interferon alfa-2a
Kandungan bahan aktif: 3MIU/0,5ML, 6MIU/0,5ML, 9MIU/0,5ML
Borang: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: 30(5X6)X0,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Roferon-A může aplikovat lékař nebo sestra, nebo Vás lékař nebo sestra může naučit, jak si můžete
Roferon-A aplikovat sami. Nepokoušejte se přípravek Roferon-A aplikovat sami, pokud nemáte
dostatečnou zkušenost. Pokud si nejste jistý(á), měl(a) byste se poradit s lékařem nebo sestrou.
Roferon-A předplněné injekční stříkačky jsou určeny k podkožnímu podání. Pro další podrobné
instrukce viz bod 7.
Předplněné injekční stříkačky jsou pouze pro jednorázové použití.
Dávkování přípravku Roferon-ALékař Vám určí nejvhodnější dávku. Množství přípravku Roferon-A, které budete potřebovat, závisí
na důvodu léčby a na nežádoucích účincích.
Vaše dávka by obvykle neměla být vyšší než 36 milionů mezinárodních jednotek (IU) denně.
Pokud si myslíte, že jsou účinky léku příliš slabé nebo příliš silné, řekněte o tom svému lékaři.
Neměňte sami předepsané dávkování dříve, než se poradíte se svým lékařem.
Doporučená dávka přípravku je:
Leukemie z vlasatých buněkmiliony IU denně po dobu 16-24 týdnů.
Chronická myeloidní leukemieDávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 9 milionů IU podávaných jednou denně během
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.
Kožní T-buněčný lymfomDávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 18 milionů IU podávaných jednou denně během
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.
Karcinom z ledvinných buněk
Kombinace s vinblastinemDávka bude obvykle zvýšena z 3 milionů IU na 18 milionů IU podávaných třikrát týdně v průběhu
zahajovacího léčebného období v délce 12 týdnů.
Kombinace s bevacizumabem (Avastin)milionů IU podávaná podkožně (subkutánně) třikrát týdně až do doby zhoršení Vašeho onemocnění
nebo až po dobu 1 roku.
Chronická hepatitida B2,5-5 milionů IU/m2 tělesného povrchu 3x týdně po dobu 4-6 měsíců.
Chronická hepatitida C3-6 milionů IU 3x týdně po dobu 6-12 měsíců.
Folikulární non-Hodgkinský lymfom (s chemoterapií)milionů IU/m2 tělesného povrchu od 22. dne do 26. dne v každém z 28-denních cyklů.
Maligní melanommiliony IU 3x týdně po dobu 18 měsíců.
Pokud budete na zahajovací léčbu přípravkem Roferon-A dobře reagovat, Váš lékař může rozhodnout,
že budete pokračovat v léčbě delší dobu (udržovací terapie) a tomu přizpůsobí dávkování.
KOMBINOVANÁ LÉČBA S RIBAVIRINEM U CHRONICKÉ HEPATITIDY CPokud používáte přípravek Roferon-A současně s ribavirinem, postupujte přesně podle dávkovacího
režimu, který Vám doporučil Váš lékař.
Lékař Vám řekne, kdy ukončit používání přípravku Roferon-A. Některá onemocnění mohou
vyžadovat léčbu v délce několika let.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Roferon-A, než jste měl(a)
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nejbližší nemocnici.
JESTLIŽE JSTE ZAPOMNĚL(A) POUŽÍT PŘÍPRAVEK ROFERON-A
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
JESTLIŽE JSTE PŘESTAL(A) POUŽÍVAT PŘÍPRAVEK ROFERON-A
Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, jak nejdříve je to možné.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.