LINEZA - पत्रक

निवडलेल्या भाषेत औषधाचा तपशील उपलब्ध नाही, मूळ मजकूर प्रदर्शित होईल

सामान्य: linezolid
सक्रिय पदार्थ: linezolid
विकल्प: Dilizolen, Gramposimide, Linezolid accord, Linezolid accord, Linezolid actavis, Linezolid kabi, Linezolid krka, Linezolid mylan, Linezolid olikla, Linezolid sandoz, Linezolid teva, Linezolid zentiva, Zoxilid, Zyvoxid
एटीसी गट: J01XX08 - linezolid
सक्रिय पदार्थांची सामग्री: 2MG/ML, 600MG
फॉर्म: Solution for infusion, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100 H
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

sp.zn.suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

LINEZA 600 mg potahované tablety

Linezolidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek LINEZA 600 mg potahované tablety a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LINEZA 600 mg užívat
3. Jak se přípravek LINEZA 600 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek LINEZA 600 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek LINEZA 600 mg potahované tablety a k čemu se používá

Přípravek LINEZA 600 mg je antibiotikum ze skupiny oxazolidinonů, které zastavuje růst určitých typů
bakterií, které způsobují infekce. Přípravek se používá k léčbě zánětu plic a některých infekcí kůže nebo
podkožní tkáně u dospělých. Váš lékař rozhodne, zda je léčba tímto přípravkem vhodná k léčbě Vaší infekce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek LINEZA 600 mg užívat

Neužívejte přípravek LINEZA 600 mg:
 jestliže jste alergický(á) na linezolid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
 jestliže užíváte nebo jste v posledních 2 týdnech užíval(a) některý lék patřící do skupiny inhibitorů
monoaminooxidázy (IMAO, například fenelzin, isokarboxazid, selegilin, moklobemid). Tyto léky se
užívají k léčbě depresí při Parkinsonově nemoci.
 jestliže kojíte. Přípravek totiž přechází do mateřského mléka.

Upozornění a opatření
Přípravek LINEZA 600 mg nemusí být pro Vás vhodný, pokud odpovíte ano na některou z následujících
otázek. V takovém případě o tom informujte svého lékaře, který se může rozhodnout sledovat Váš celkový
zdravotní stav a měřit krevní tlak před zahájením léčby i během ní, případně může dojít k závěru, že jiná
léčba je pro Vás vhodnější.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás uvedené stavy týkají, zeptejte se svého lékaře.
 máte vysoký krevní tlak?
 byla Vám zjištěna zvýšená činnost štítné žlázy?
 máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom) nebo karcinoidový syndrom (způsobený nádory
endokrinního systému s příznaky jako průjem, zrudnutí pokožky, dušnost)?
 trpíte bipolární afektivní poruchou (duševním onemocněním, které se projevuje střídáním manických a
depresivních epizod), schizoafektivní poruchou, zmateností nebo jinými duševními poruchami?
 užíváte některý z následujících léků?
 látky snižující prosáknutí sliznice při rýmě nebo chřipce obsahující pseudoefedrin nebo
fenylpropanolamin,
 léky užívané k léčbě astmatu, jako je salbutamol, terbutalin, fenoterol,
 antidepresiva známá jako tricyklická anitidepresiva nebo SSRI (inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu), např. amitriptylin, citalopram, klomipramin, dosulepin, doxepin, fluoxetin, fluvoxamin,
imipramin, lofepramin, paroxetin, sertralin,
 léky užívané k léčbě migrény, jako sumatriptan a zolmitriptan,
 léky k léčbě náhlé závažné alergické reakce, jako je adrenalin (epinefrin),
 léky, které zvyšují Váš krevní tlak, jako je noradrenalin (norepinefrin), dopamin a dobutamin,
 léky užívané k léčbě středně silné až silné bolesti, jako je pethidin,
 léky užívané k léčbě úzkostných poruch, jako je buspiron,
 antibiotikum označené jako rifampicin.

Před užitím přípravku LINEZA 600 mg se poraďte se svým lékařem, jestliže:
 se u Vás snadno objevují modřiny nebo krvácení,
 máte anémii (chudokrevnost),
 jste náchylní k infekcím,
 máte v anamnéze záchvaty křečí
 máte potíže s játry nebo ledvinami, zejména pokud podstupujete dialýzu,
 máte průjem.

Sdělte okamžitě svému lékaři, pokud se u Vás v průběhu léčby objeví:
 problémy se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, rozmazané vidění nebo
zúžení zorného pole.
 ztráta citlivosti paží nebo nohou nebo pocit brnění nebo píchání v pažích nebo nohou.
 v průběhu užívání antibiotik nebo po užívání antibiotik včetně přípravku LINEZA 600 mg se u Vás
může objevit průjem. Pokud je průjem těžký nebo přetrvávající nebo si všimnete, že Vaše stolice
obsahuje krev nebo hlen, ukončete okamžitě užívání přípravku LINEZA 600 mg a poraďte se se svým
lékařem. Za těchto okolností neužívejte léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují pohyb střev.
 opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.

Další léčivé přípravky a přípravek LINEZA 600 mg

Existuje riziko, že přípravek LINEZA 600 mg může někdy vzájemně působit s některými dalšími léky a
vyvolat nežádoucí účinky jako jsou změny krevního tlaku, tělesné teploty nebo srdeční tepové frekvence.

Sdělte svému lékaři, jestliže užíváte nebo jste v posledních 2 týdnech užíval(a) následující léky, protože
přípravek LINEZA 600 mg se nesmí užívat, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) uvedené léky.
(Viz také bod 2 výše „Neužívejte přípravek LINEZA 600 mg“)

 inhibitory monoaminooxidázy (IMAO, například fenelzin, isokarboxazid, selegilin, moklobemid). Tyto
léky se užívají k léčbě deprese nebo Parkinsonovy nemoci.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některé z následujících léků. Váš Lékař se přesto může rozhodnout
podat Vám přípravek LINEZA 600 mg, ale bude muset sledovat Váš zdravotní stav a měřit krevní tlak před
zahájením léčby i během ní. Lékař též může dojít k závěru, že jiná léčba je pro Vás vhodnější.

 Látky snižující prosáknutí sliznic při rýmě nebo chřipce obsahující pseudoefedrin nebo
fenylpropanolamin.
 Některé léky používané k léčbě astmatu jako je salbutamol, terbutalin, fenoterol.
 Antidepresiva označovaná jako tricyklická nebo SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu). Těch je mnoho, včetně amitriptylinu, citalopramu, klomipraminu, dosulepinu, doxepinu,
fluoxetinu, fluvoxaminu, imipraminu, lofepraminu, paroxetinu a sertralinu.
 Léky užívané k léčbě migrény, jako sumatriptan a zolmitriptan.
 Léky k léčbě náhlé závažné alergické reakce, jako je adrenalin (epinefrin).
 Léky zvyšující krevní tlak, jako je noradrenalin (norepinefrin), dopamin a dobutamin.
 Léky užívané k léčbě středně silné až silné bolesti, jako je pethidin.
 Léky užívané k léčbě úzkostných poruch, jako je buspiron.
 Léky, které zabraňují krevnímu srážení, jako je warfarin.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Přípravek LINEZA 600 mg s jídlem a pitím

 Vyvarujte se nadměrné konzumace vyzrálých sýrů, kvasnicových extraktů, sójových extraktů (např.
sójová omáčka) a pití alkoholu, zejména točeného piva a vína. Tento přípravek totiž může reagovat s
látkou zvanou tyramin, která se přirozeně vyskytuje v některých potravinách, a může tak způsobit
zvýšení krevního tlaku. Tato interakce může způsobit zvýšení krevního tlaku.

 Jestliže zaznamenáte pulzující bolest hlavy po jídle nebo pití, oznamte to okamžitě svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Těhotenství, kojení a fertilita

Účinky přípravku LINEZA 600 mg u těhotných žen nejsou známé. Proto se přípravek LINEZA 600 mg
nemá používat v průběhu těhotenství, pokud Vám to výslovně nedoporučí Váš lékař. Před užitím tohoto
léčivého přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná
nebo se snažíte otěhotnět.

Během léčby přípravkem LINEZA 600 mg nekojte, protože linezolid proniká do mateřského mléka a může
poškodit Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Po použití přípravku LINEZA 600 mg můžete mít pocit závratě nebo problémy se zrakem. Pokud k tomu
dojde, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje. Uvědomte si, že pokud se necítíte dobře, Vaše
schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna.

3. Jak se přípravek LINEZA 600 mg užívá

Dospělí
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka je jedna tableta (600 mg linezolidu) 2x denně (každých 12 hodin). Tabletu polkněte celou a
zapijte ji vodou.

Tabletu můžete užívat před, během nebo po jídle.

Pokud docházíte na dialýzu, máte přípravek LINEZA 600 mg užít po dialýze.

Léčba trvá obvykle 10–14 dní, ale může trvat až 28 dní. Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla pro
léčbu delší než 28 dní stanovena. O době trvání léčby rozhodne Váš lékař. Váš lékař rozhodne, jak dlouho
byste měl být léčen(a).

Během užívání přípravku LINEZA 600 mg má Váš lékař pravidelně provádět krevní testy, aby kontroloval
Váš krevní obraz.

Pokud užíváte přípravek LINEZA 600 mg déle než 28 dní, Váš lékař má pravidelně kontrolovat Váš zrak.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek LINEZA 600 mg není u dětí a dospívajících (do 18 let věku) běžně doporučen.

Jestliže jste užil(a) více přípravku LINEZA 600 mg, než jste měl(a)
Neprodleně informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užívat přípravek LINEZA 600 mg
Vynechanou tabletu užijte, jakmile si vzpomenete. Další tabletu užijte po 12 hodinách od tohoto okamžiku a
pokračujte v užívání každých 12 hodin. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek LINEZA 600 mg
Je důležité pokračovat v léčbě přípravkem LINEZA 600 mg, dokud Vám Váš lékař neřekne, že máte léčbu
ukončit.

Pokud přestanete přípravek užívat a Vaše původní příznaky se vrátí, okamžitě informujte svého lékaře nebo
lékárníka.

Máte-li jakékoli další otázky ohledně užívání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem LINEZA 600 mg zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích
účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:

 Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo
otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické reakce, a proto může být
nezbytné ukončit užívání přípravku LINEZA 600 mg.
 Problémy se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, rozmazané vidění nebo
zúžení zorného pole.
 Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně
pseudomembranózní kolitidy), který ve velmi vzácných případech může vést k život ohrožující
komplikaci.
 Opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
 V průběhu používání přípravku LINEZA 600 mg byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha
koordinace a záchvat, a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).

U pacientů léčených přípravkem LINEZA 600 mg déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo
rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
 Plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
 Bolest hlavy
 Kovová chuť v ústech
 Průjem, pocit na zvracení, zvracení
 Změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo
hladinu cukru v krvi
 Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních
buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii
 Problémy se spánkem
 Zvýšený krevní tlak
 Anemie (nízký počet červených krvinek)
 Změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím
 Kožní vyrážka
 Svědění kůže
 Závratě
 Lokalizovaná nebo celková bolest břicha
 Zácpa
 Porucha trávení
 Lokalizovaná bolest
 Horečka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
 Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
 Pocity, jako brnění nebo necitlivosti
 Rozmazané vidění
 Ušní šelest (tinnitus)
 Zánět žil
 Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
 Časté nucení na močení
 Zimnice
 Pocit únavy nebo žízně
 Zánět slinivky břišní
 Zvýšené pocení
 Změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které jsou měřítkem funkce ledvin či jater
 Křeče
 Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
 Selhání ledvin
 Snížení počtu krevních destiček
 Nadýmání břicha
 Přechodné ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé příznaky
jako je ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná artikulace a ztráta vědomí)
 Zánět kůže
 Zvýšení hladiny kreatininu
 Bolest žaludku
 Změny srdeční frekvence (např. zvýšená srdeční frekvence)

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 Omezení zorného pole
 Zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního
kamene)

Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky (frekvence není známa):
 Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení,
halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
 Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené
dýchání)
 Závažné onemocnění kůže
 Sideroblastická anemie (typ anemie v důsledku nízkého počtu červených krvinek)
 Alopecie (vypadávání vlasů)
 Změny barevného vidění, potíže s rozpoznáváním detailů
 Snížení počtu krevních buněk
 Slabost a/nebo senzorické změny

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek LINEZA 600 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek LINEZA 600 mg obsahuje

- Léčivou látkou je linezolidum. Jedna tableta obsahuje linezolidum 600 mg.
- Dalšími složkami jsou: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická celulóza (PH 101),
mikrokrystalická celulóza (PH 102), povidon K30, dihydrogen-citronan sodný F0100, magnesium-
stearát a potahová soustava Sepifilm 752 bílá, která obsahuje: hypromelózu, mikrokrystalickou
celulózu, makrogol - 2000 - stearát a oxid titaničitý (E171).

Jak přípravek LINEZA 600 mg vypadá a co obsahuje toto balení

LINEZA 600 mg jsou téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety.

Tablety jsou k dispozici v blistrech po 10 tabletách uložených v krabičce. Jedna krabička obsahuje buď 10,
20, 30, 50 nebo 60 tablet. K dispozici jsou také balení po 100 tabletách, která jsou určena pouze pro použití v
nemocnici.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
19, Pelplińska Street
83-200 Starogard Gdański
Polsko

Tento léčivý přípravek je registrován v členském státu EU pod následujícími názvy:

Nizozemsko Linezolid Polpharma 600 mg filmomhulde tabletten
Polsko Linezolid Polpharma 600 mg tabletki powlekane
Lotyšsko Linezolid Polpharma 600 mg apvalkotās tabletes
Litva Linezolid Polpharma 600 mg plėvele dengtos tabletės
Bulharsko Linezolid Polpharma 600 mg филмирани таблетки
Slovenská republika LINEZA 600 mg filmom obalené tablety
Česká republika LINEZA 600 mg potahované tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31.8.2016