Zāļu blakusparādības: Monopost Eye drops, solution
Vispārējs: latanoprost
Aktīvā viela: latanoprost
Alternatīvas: Akistan,
Arulatan,
Latalux,
Latanoprost actavis,
Latanoprost olikla,
Latanoprost polpharma,
Latanoprost stada,
Latanoprost teva,
Latanoprost-ratiopharm,
Solusin,
Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok,
Vizilatan,
Xalatan,
Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml),
Xaloptic neoATC grupa: S01EE01 - latanoprost
Aktīvās vielas saturs: 50MCG/ML
Veidlapas: Eye drops, solution, Eye drops, solution in single-dose container
Balení: Dropper container
Obsah balení: 1X6ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
-
Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).
-
- Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modro-hnědou, šedo-hnědou, zeleno-hnědou nebo žluto-hnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).
- Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.
- Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.
- Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.
- Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.
Zarudnutí oka
Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání)
Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
-
Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček , bolest oka a světloplachost .
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100)
-
Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění rohovky a rozmazané vidění a zánět spojivek
Kožní vyrážka
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)
-
Zánět duhovky a cévnatky (iritida/uveitida), otok sítnice, příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka , špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě.
Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka
Astma, zhoršení astmatu a dušnost
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)
-
Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce
Bolest na hrudi
-
Vzhled zapadlého oka (prohloubení záhybu očního víčka)
Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: cystu na duhovce, bolest hlavy, závratě, bušení srdce (palpitace), bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.