Šalutinis vaisto poveikis: Zostevir Tablet
Bendras: brivudine
Veiklioji medžiaga: brivudine
Alternatyvos: ATC grupė: J05AB15 - brivudine
Veikliosios medžiagos kiekis: 125MG
Formos: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 7
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Užívání přípravku Zostevir ukončete a informujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne alergická reakce s příznaky a projevy zahrnujícími svědění nebo zarudnutí kůže (vyrážka), zvýšené pocení, otok (dlaní, chodidel, obličeje, jazyka, rtů, očních víček nebo hrtanu), dýchací potíže (viz také bod 4). Tyto příznaky mohou být závažné a mohou vyžadovat neodkladnou lékařskou pomoc.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány často (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
► nauzea (nevolnost)
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány méně často (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
► pokles počtu určitého typu bílých krvinek (granulocyty)
► nárůst počtu určitých typů bílých krvinek (eozinofily, lymfocyty, monocyty)
► pokles počtu červených krvinek (anémie)
► alergické reakce, včetně:
-
svědění kůže (pruritus)
zarudnutí kůže (zarudlá kožní vyrážka)
zvýšené pocení
otoky: dlaní, chodidel, obličeje, jazyka, rtů, očních víček nebo hrtanu (laryngeální otok)
kašel, dýchací potíže a/nebo dušnost
► nechutenství
► úzkost
► nespavost (insomnie)
► spavost (somnolence)
► bolest hlavy
► závratě
► vertigo (pocit motání hlavy)
► abnormální čití, např. pálení, bodání, chvění, mravenčení nejčastěji v pažích a dolních končetinách (parestezie)
► zvýšený krevní tlak
► zažívací potíže (dyspepsie), zvracení, bolest břicha
► průjem
► nadměrná plynatost žaludku nebo střev (flatulence)
► zácpa
► chronické onemocnění jater s hromaděním tuku (ztukovatění jater)
► zvýšení krevních hladin určitých látek tvořených játry (zvýšení jaterních enzymů)
► slabost, únava (vyčerpání)
-
► symptomy podobné chřipce (malátnost, horečka, bolest těla a zimnice)
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány vzácně (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
-
►
nízký krevní tlak
► snížení počtu krevních destiček v krvi
► halucinace, bludy
► stav zmatenosti
► třes
► poruchy chuti
► bolest uší
► zánět jater (hepatitida), zvýšení hladin bilirubinu v krvi
► bolest kostí
Následující nežádoucí účinky byly také hlášeny, ale četnost jejich výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit frekvenci výskytu)
-
► porucha rovnováhy
► zánět krevních cév (vaskulitida)
► selhání jater s rychlým nástupem
► lokalizovaný kožní zánět, který recidivuje na stejném místě po určitou dobu (fixní erupce), kožní zánět s olupováním kůže (exfoliativní dermatitida), závažná vyrážka po celém těle na kůži a v ústech v důsledku alergické reakce (erythema multiforme), tvorba vřídků na kůži, v ústech, v oblasti očí a genitálu (Stevens- Johnsonův syndrom).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.