Šalutinis vaisto poveikis: Zabcare Film-coated tablet
Bendras: solifenacin
Veiklioji medžiaga: solifenacin-sukcinÁt
Alternatyvos: Arusol,
Asolfena,
Brisol,
Folinar,
Hallastcin,
Muscarisan,
Sentacurin,
Sofenacol,
Solicare,
Solifenacin accord,
Solifenacin actavis,
Solifenacin apotex,
Solifenacin aristo,
Solifenacin aurovitas,
Solifenacin farmax,
Solifenacin g.l.pharma,
Solifenacin medreg,
Solifenacin msn,
Solifenacin mylan,
Solifenacin pmcs,
Solifenacin sandoz,
Solifenacin teva,
Solifenacin teva pharma,
Solifenacin vipharm,
Soliflow,
Solixa,
Urokur,
Vesicare,
ZevesinATC grupė: G04BD08 - solifenacin
Veikliosios medžiagos kiekis: 10MG, 5MG
Formos: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažná kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.
U některých pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Přípravek Zabcare může způsobit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 osob)
-
– sucho v ústech
Časté (postihují 1 až 10 osob ze 100)
-
– rozmazané vidění
– zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako (pocit plnosti), bolest břicha, říhání, nevolnost a pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časté (postihují 1 až 10 osob z 1 000)
-
– infekce močových cest, zánět močového měchýře
– spavost
– změny chuťového vnímání (dysgeuzie)
– suché, podrážděné oči
– sucho v nose
– návrat žaludeční kyseliny (fluxní choroba jícnu)
– sucho v krku
– suchá kůže
– obtížné močení
– únava
– hromadění tekutin v dolních končetinách (otok)
Vzácné (postihují 1 až 10 osob z 10 000)
-
– hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
– hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
– závratě, bolest hlavy
– zvracení
– svědění, vyrážka
Velmi vzácné (postihují méně než 1 osoby z 10 000)
-
– halucinace, zmatenost
– alergická vyrážka
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
-
– snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
– zvýšený nitrooční tlak
– změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční frekvence, pocit bušení srdce, zvýšená srdeční frekvence
– poruchy hlasu
– porucha funkce jater
– svalová slabost
– porucha funkce ledvin
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.