약물의 부작용: Losartan/hydrochlorothiazid krka Film-coated tablet
일반적인: losartan and diuretics
활성 물질: draselnÁ sŮl losartanu
대안: Arionex combi 50/12,5 mg potahovaná tableta,
Lorista h,
Losartan/hydrochlorothiazid js partner,
Losartan/hydrochlorothiazid krka 50/12,5 mg,
Losartan/hydrochlorothiazide zentiva,
Lozap h,
Sangona combiATC 그룹: C09DA01 - losartan and diuretics
활성 물질 함량: 100MG/12,5MG, 100MG/25MG, 50MG/12,5MG
양식: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Jestliže se u Vás objeví následující stavy, přestaňte užívat tablety přípravku
Losartan/Hydrochlorothiazid Krka a ihned se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší
nemocnice:
Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
při polykáním nebo dýchání).
Jde o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než
z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- kašel, infekce horních dýchacích cest, překrvení nosu, zánět vedlejších nosních dutin,
onemocnění vedlejších nosních dutin,
- průjem, bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení,
- svalové bolesti nebo křeče, bolest dolních končetin, bolest zad,
- nespavost, bolest hlavy, závrať,
- slabost, únava, bolest na hrudi,
- zvýšené hladiny draslíku (které mohou způsobovat poruchu srdečního rytmu), snížené hladiny
hemoglobinu,
- změny funkce ledvin včetně selhání ledvin,
- příliš málo cukru v krvi (hypoglykémie).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- anémie, červené nebo hnědavé skvrny na kůži (někdy zvláště na nohou, dolních končetinách,
pažích a hýždích, s bolestmi kloubů, otokem rukou a nohou a bolestí břicha), modřiny, snížení
počtu bílých krvinek, problémy se srážlivostí krve, snížené množství krevních destiček,
- ztráta chuti k jídlu, zvýšené hladiny kyseliny močové nebo dna, zvýšené hladiny krevního cukru,
abnormální hladiny krevních elektrolytů,
- úzkost, nervozita, panická porucha (znovu se objevující panické záchvaty), zmatenost, deprese,
abnormální sny, poruchy spánku, ospalost, poruchy paměti,
- mravenčení nebo podobné pocity, bolest končetin, třes, migréna, mdloby,
- rozmazané vidění, pálení nebo bodání v očích, zánět spojivek, zhoršení zraku, porucha vidění při
níž viděné předměty vypadají žluté (xantopsie),
- zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších, závrať,
- nízký krevní tlak, což může být spojeno se změnami polohy (pocit závrati nebo slabosti při
napřímení), angina pectoris (bolest na hrudi), poruchy srdečního rytmu, cévní mozková příhoda
(přechodná ischemická příhoda, „malá mozková příhoda“), infarkt myokardu, bušení srdce,
- zánět cév, který je často spojen s kožní vyrážkou nebo tvorbou modřin,
- bolest v krku, dušnost, zánět průdušek, zápal plic, voda na plicích (což způsobuje potíže
s dýcháním), krvácení z nosu, rýma, ucpaný nos,
- zácpa, obstipace, větry, žaludeční nevolnost, žaludeční křeče, zvracení, sucho v ústech, zánět
slinné žlázy, bolest zubů,
- žloutenka (zežloutnutí bělma očí a kůže), zánět slinivky břišní,
- kopřivka, svědění, zánět kůže, vyrážka, zarudnutí kůže, citlivost na světlo, suchá kůže, zrudnutí,
pocení, vypadávání vlasů,
- bolest paží, ramenou, kyčlí, kolenou nebo jiných kloubů, otok kloubů, ztuhlost, svalová slabost,
- časté močení, také v noci, porucha funkce ledvin včetně zánětu ledvin, infekce močových cest,
cukr v moči,
- snížení sexuálního apetitu, impotence,
- otok obličeje, lokalizovaný otok (edém), horečka.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)- hepatitida (zánět jater), abnormální testy jaterních funkcí.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
- příznaky podobné chřipce,
- nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou močí (barvy čaje) (rhabdomyolýza),
- nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie),
- celkový pocit nevolnosti (malátnost),
- porucha chuti (dysgeuzie).
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.