IMIPENEM/CILASTATIN EBERTH - 부작용

선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

약물의 부작용: Imipenem/cilastatin eberth Powder for solution for infusion

일반적인: imipenem and enzyme inhibitor
활성 물질: imipenem monohydrate, cilastatin sodium
대안: Imipenem/cilastatin aptapharma, Imipenem/cilastatin elc, Imipenem/cilastatin kabi, Tienam 500 mg/500 mg i.v.
ATC 그룹: J01DH51 - imipenem and enzyme inhibitor
활성 물질 함량: 500MG/500MG
양식: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Imipenem/Cilastatin Eberth nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky se vyskytly vzácně, pokud se však objeví během nebo po použití přípravku Imipenem/Cilastatin Eberth, musíte tento lék vysadit a ihned se obrátit na svého lékaře.

 alergické reakce včetně vyrážky, otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla (s potížemi s dýcháním nebo polykáním) a/nebo nízký krevní tlak.

 olupování kůže (toxická epidermální nekrolýza)

 těžké kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme)

 těžká kožní vyrážka s olupováním kůže a vypadáváním vlasů/ochlupení (exfoliativní dermatitida)

Další možné nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10)

 nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, průjem. Pocit na zvracení a zvracení se vyskytují častěji u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek

 otok a zarudnutí kolem žíly, která je mimořádně citlivá na dotek

 vyrážka

 abnormální funkce jater zjištěná krevními testy

 zvýšení počtu některých bílých krvinek

Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100)

 místní zarudnutí kůže

 místní bolest a vznik tvrdého zduření v místě injekce

 svědění kůže

 kopřivka

 horečka

 onemocnění krve postihující buněčnou složku krve a obvykle zjištěné krevními testy (příznaky mohou být únava, bledá kůže a dlouhotrvající modřiny po poranění)

 abnormální funkce ledvin, jater a krve zjištěné krevními testy

 třes a nekontrolovatelné záškuby svalů

 záchvaty křečí (křeče)

 psychické poruchy (jako jsou prudké změny nálady a narušený úsudek)

 vidění, slyšení nebo pociťování věcí, které nejsou skutečné (halucinace)

 zmatenost

 závrať, ospalost

 nízký krevní tlak

Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000)

 plísňové infekce (kandidóza)

 skvrny na zubech a/nebo jazyku

 zánět tlustého střeva s těžkým průjmem

 poruchy vnímání chuti

 porucha funkce jater

 zánět jater

 porucha funkce ledvin

 změny množství moči, změny barvy moči

 nemoci mozku, pocit brnění (mravenčení), lokalizovaný třes

 ztráta sluchu

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 10 000)

 těžká ztráta funkce jater v důsledku zánětu (fulminantní hepatitida)

 zánět žaludku nebo střev (gastroenteritida)

 zánět střev s krvavým průjmem (hemoragická kolitida)

 červený oteklý jazyk, nadměrný růst normálních výstupků na jazyku, který jazyku dává chlupatý vzhled, pálení žáhy, bolest v krku, zvýšená tvorba slin

 bolest břicha

 pocit točení (závrať), bolest hlavy

 ušní šelest (tinitus)

 bolest v několika kloubech, slabost

 nepravidelný tep, silný nebo rychlý tep

 nepříjemný pocit na hrudi, potíže s dýcháním, abnormálně rychlé a povrchní dýchání, bolest v horní části páteře

 zarudnutí, modravé zbarvení obličeje a rtů, změny struktury kůže, nadměrné pocení

 svědění pochvy u žen

 změny počtu krvinek

 zhoršení vzácné nemoci spojené se svalovou slabostí (zhoršení myastenie gravis)

Není známo

 abnormnální pohyby

 neklid

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.