Oxycodon lannacher -
일반적인: oxycodone
활성 물질: oxykodon-hydrochlorid
대안: Dolocodon,
Dyxal,
Oxycodon sandoz retard,
Oxycodone vitabalans,
Oxycontin,
Oxykodon actavis,
Oxykodon develco,
Oxykodon mylan,
Oxykodon stada,
Oxykodon tevaATC 그룹: N02AA05 - oxycodone
활성 물질 함량: 10MG, 20MG, 40MG, 80MG
양식: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 7
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 8,97 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,210 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 17,93 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,105 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 35,86 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin.......................................... 0,210 mg v tabletě Oxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímJedna potahovaná tableta obsahuje 80 mg oxykodon-hydrochloridu, což odpovídá 71,72 mg oxykodonu. Pomocné látky se známým účinkem: Sójový lecithin........................... 0,525 mg v tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímBílé, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 7,1 mm Tloušťka: 3,4 mm Oxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímSvětle růžové, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 5,1 mm Tloušťka: 3,8 mm Oxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímBéžové, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 7,1 mm Tloušťka: 4,7 mm Oxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímSvětle zelené, kulaté, bikonvexní potahované tabletyPrůměr: 11,1 mm Tloušťka:...
더 DávkováníDávkování závisí na intenzitě bolesti a pacientově individuální vnímavosti k léčbě. Pro dávky, které nelze užívat pomocí této síly, jsou dostupné léčivé přípravky v jiných silách. Platí následující obecná dávkovací doporučení: Dospělí a dospívající ve věku 12 let a staršíTitrace a úprava dávkyObecně platí, že počáteční dávka u pacientů, kteří doposud...
더 • hypersenzitivita na oxykodon, sóju, arašídy, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.4 Oxykodon se v žádném případě nesmí užívat, pokud jsou opioidy kontraindikovány: • těžký útlum dechu s hypoxií a/nebo hyperkapnií • zvýšená hladina oxidu uhličitého v krvi • těžká chronická obstrukční plicní nemoc • cor pulmonale • těžké bronchiální astma • paralytický ileus...
더 Silná bolest, kterou lze odpovídajícím způsobem zvládat pouze pomocí opioidních analgetik....
더 AlkoholAlkohol může zesílit farmakodynamické účinky přípravku Oxycodon Lannacher. Je třeba se vyvarovat současnému podávání. Centrálně tlumivé přípravky Může dojít k zesílení tlumivého účinku na CNS během současného podávání s léky, které ovlivňují CNS, jako jsou sedativa, hypnotika, antipsychotika, anestetika, fenothiaziny, neuroleptika, antidepresiva, myorelaxancia, antihistaminika,...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Oxycodon Lannacher u dětí do 12 let nebyla stanovena. Použití přípravku Oxycodon Lannacher se u dětí do 12 let nedoporučuje. 4.3 Kontraindikace • hypersenzitivita na oxykodon, sóju, arašídy, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.4 Oxykodon se v žádném případě nesmí užívat, pokud jsou opioidy kontraindikovány: • těžký útlum dechu s hypoxií...
더 Použití tohoto léčivého přípravku je třeba se vyhnout v maximální možné míře u těhotných a kojících žen. TěhotenstvíO používání oxykodonu u těhotných žen jsou k dispozici pouze omezené údaje. Děti narozené matkám, kterým byly podány opioidy poslední 3 až 4 týdny před porodem, musí být sledovány z důvodu rizika respirační deprese. Při používání oxykodonu během těhotenství...
더 Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
더 Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
더 Opatrnosti je třeba u • starších nebo oslabených pacientů,• pacientů s těžkou poruchou plicních, jaterních nebo ledvinových funkcí, • syndromu centrální spánkové apnoe, • myxedému, hypotyreózy, • současného užívání centrálně tlumivých látek (viz níže a bod 4.5), • Addisonovy choroby (adrenální insuficience), • intoxikační psychózy (např. alkoholové), • hypertrofie prostaty,...
더 SymptomyAkutní předávkování oxykodonem se může projevit jako: mióza, respirační deprese, somnolence přecházející až do stuporu nebo kómatu, hypotonie, pokles krevního tlaku a úmrtí. V závažných případech se může vyskytnout oběhové selhání, bradykardie a nekardiogenní plicní edém; abúzus vysokých dávek silných opioidů, jako je oxykodon, může být fatální. Při předávkování oxykodonem...
더 Farmakoterapeutická skupina: Analgetika, opioidní analgetika (anodyna), přírodní opiové alkaloidy ATC kód: N02AA Oxykodon vykazuje afinitu k opioidním receptorům kappa, mí a delta v mozku a míše. Na těchto receptorech působí jako opioidní agonista bez antagonistického účinku. Terapeutický účinek je hlavně analgetický a sedativní. V porovnání s rychle uvolňovaným oxykodonem, podávaným samostatně...
더 AbsorpceRelativní biologická dostupnost oxykodonu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním je srovnatelná s relativní biologickou dostupností oxykodonu s rychlým uvolňováním, přičemž maximálních plazmatických koncentrací se dosáhne za přibližně 3 hodiny po požití tablet s prodlouženým uvolňováním v porovnání s 1 až 1,5 hodinou u tablet s rychlým uvolňováním. Maximální plazmatické...
더 Není k dispozici dostatek údajů o reprodukční toxicitě oxykodonu a nejsou k dispozici žádné údaje o účincích na fertilitu a o postnatálních účincích po intrauterinní expozici. Oxykodon nezpůsobil malformace u potkanů a králíků v dávkách, které byly 1,5 až 2,5krát vyšší než lidská dávka mg/den, vyjádřeno v mg/kg. Dlouhodobé studie kancerogenity nebyly provedeny....
더 6.1 Seznam pomocných látek 10 mg: Jádro tablety: Povidon SR (složený z polyvinylacetátu, povidonu (K=27,0 – 32,4), koloidního bezvodého oxidu křemičitého a natrium-lauryl-sulfátu) Mikrokrystalická celulóza Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát, rostlinný Potahová vrstva: Polyvinylalkohol Mastek (E 553b) Oxid titaničitý (E 171)Makrogol Sójový lecithin (E 322) 20 mg: Jádro tablety:...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Oxycodon Lannacher 10 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 20 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 40 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímOxycodon Lannacher 80 mg tablety s prodlouženým uvolňováním oxykodon-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna...
더...
더