ទូទៅ: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
សារធាតុសកម្ម: paracetamol, phenylephrine hydrochloride
ជម្មើសជំនួស: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónក្រុមអេធីស៊ី: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
មាតិកាសារធាតុសកម្ម: 1000MG/12,2MG, 500MG/12,2MG
ទម្រង់បែបបទ: Powder for oral solution
Balení: Sachet
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Sp.zn.sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mgprášek pro perorální roztok
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mgprášek pro perorální roztok
paracetamolum / phenylephrini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid
Sandoz užívat3. Jak se přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz a k čemu se používá Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz obsahuje paracetamol, analgetikum ulevující
od bolesti a snižující horečku, a fenylefrin, dekongestivum uvolňující ucpaný nos.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg užívají dospělí a dospívající
starší 16 let ke zmírnění příznaků nachlazení a chřipky, přináší úlevu od celkových obtíží, bolesti
hlavy, uvolňuje ucpaný nos a snižuje zvýšenou teplotu.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg užívají dospělí s tělesnou
hmotností vyšší než 50 kg a dospívající starší 16 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg ke zmírnění
příznaků nachlazení a chřipky, přináší úlevu od celkových obtíží, bolesti hlavy, uvolňuje ucpaný nos a
snižuje zvýšenou teplotu.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz užívejte jen v případě, že nachlazení či chřipku
doprovází ucpaný nos. Pokud nemáte ucpaný nos, je nutno dát přednost jednosložkovým přípravkům
obsahujícím pouze paracetamol.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz užívat
Neužívejte přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz:
• jestliže jste alergický(á) na paracetamol a hydrochlorid fenylefrinu nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte závažnou ischemickou chorobu srdeční (stav spojený se zhoršenou funkcí srdce)
• jestliže máte vysoký krevní tlak
• jestliže máte glaukom (oční onemocnění často doprovázené zvýšeným tlakem nitrooční
tekutiny)
• jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy (hypertyreózu)
• jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy či užíváte tricyklická antidepresiva (léky na
depresi) nebo jste je užíval(a) v posledních 14 dnech
• jestliže trpíte závažným onemocněním jater (závažnou nedostatečností jater)
• jestliže trpíte akutním zánětem jater (akutní hepatitidou)
• jestliže nadměrně požíváte alkohol.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem:
• pokud trpíte Raynaudovým syndromem, což je stav způsobený nedostatečným oběhem krve v
prstech
• pokud trpíte cukrovkou, stavem spojeným s vysokými hladinami cukru v krvi
• pokud trpíte středně závažnou až závažnou nedostatečností ledvin
• pokud trpíte poruchami funkce jater:
mírná až středně závažná nedostatečnost jater (včetně Gilbertova syndromu), závažná
nedostatečnost jater (Child-Pughovo skóre >9), akutní hepatitida a současná léčba léčivými
přípravky ovlivňujícími jaterní funkce
• pokud trpíte hemolytickou anémií (snížený počet červených krvinek, který může způsobovat
bledost až nažloutlost kůže a vyvolávat slabost a dýchavičnost)
• pokud trpíte dehydratací
• pokud nadměrně konzumujete alkohol
• pokud trpíte chronickou podvýživou
• pokud trpíte nedostatkem glutathionu způsobeným metabolickými vadami
• pokud máte astma a jste přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou (k potlačení bolesti či
ředění krve). Můžete být rovněž přecitlivělý(á) na přípravek Paracetamol/Fenylefrin
hydrochlorid Sandoz.
• pokud máte zvětšenou prostatu
• pokud máte nádor dřeně nadledvin (nazývá se feochromocytom)
Důležité:
Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte jej s jinými přípravky, které také obsahují
paracetamol. Nikdy neužívejte více přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, než se
doporučuje. Vyšší, než doporučené dávky účinky proti bolesti nezesilují, ale mohou vést k velmi
vážnému poškození jater. Příznaky poškození jater se obvykle objeví až po několika dnech. V případě
předávkování je proto nutné co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc, a to i v případě, že se cítíte dobře.
Neužívejte přípravek spolu s žádnými jinými přípravky proti chřipce, rýmě nebo ucpanému nosu.
Děti a dospívajícíPřípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg je určen pro dospělé a
dospívající starší 16 let.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg je určen pro dospělé a
dospívající starší 16 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg.
Další léčivé přípravky a přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz
Neužívejte přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, pokud v současné době užíváte
inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO, jako např. moklobemid či tranylcypromin) nebo
tricyklická antidepresiva (jako např. amitriptylin, amoxapin, klomipramin, desipramin a doxepin),
které se používají k léčbě depresí, nebo pokud jste tyto přípravky užil(a) během posledních 14 dní.
Protože obě léčivé látky obsažené v přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, tj.
fenylefrin hydrochlorid a paracetamol, se mohou nepříznivě ovlivňovat s jinými přípravky, informujte
svého lékaře či lékárníka o všech přípravcích, které současně užíváte, zejména o:
• lécích, které se mohou vzájemně ovlivňovat s fenylefrinem, jako jsou přípravky užívané
k léčbě vysokého krevního tlaku, srdečních a oběhových poruch jako:
- sympatomimetika, včetně nosních a očních dekongestantů
- vazodilatancia
- alfa- a beta-blokátory a jiná antihypertenziva (např. guanethidin)
• lécích, které mohou zesílit účinky fenylefrinu na cévy, jako:
- digoxin (na srdeční onemocnění)
- tetracyklická antidepresiva (na deprese), např. maprotilin
- antidepresiva, např. fenelzin, izokarboxylová kyselina, nialamid
- léky na Parkinsonovu chorobu, např. selegilin
- furazolidon (na bakteriální infekce)
• látkách a lécích, které mohou ovlivňovat metabolismus léčivých látek obsažených v přípravku
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz v játrech a mohou zesílit toxické účinky
paracetamolu na játra, jako:
- alkohol
- barbituráty (sedativa),
- antikonvulziva (proti epilepsii), např. fenytoin, fenobarbital, methylfenobarbital a primidon
- rifampicin (proti tuberkulóze)
- probenecid (k léčbě dny)
• lécích, které ovlivňují dostupnost paracetamolu v těle, jako:
- anticholinergika (např. glykopyron, propanthelin)
- metoklopramid či domperidon (proti nevolnosti či zvracení)
- cholestyramin (ke snížení hladiny tuku v krvi)
- isoniazid (proti tuberkulóze)
- propranolol (k léčbě vysokého krevního tlaku)
• warfarinu a jiných kumarinech (léky na ředění krve), protože jejich působení proti srážlivosti
krve může být při delším každodenním užívání paracetamolu zvýšeno a přinášet tak větší riziko
krvácení; příležitostná léčba přípravkem Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz nemá
významný vliv.
• Pravidelné užívání paracetamolu může zesílit toxické účinky zidovudinu (AZT), (lék k léčbě
HIV).
• Trvání účinku chloramfenikolu může být paracetamolem prodlouženo.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz s jídlem, pitím a alkoholem
Během užívání přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz nepožívejte alkohol (např.
víno, pivo, destiláty). Účinek alkoholu nebude přidáním paracetamolu posílen, ale alkohol může zvýšit
toxické působení paracetamolu na játra.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství a v období kojení se užívání přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz
nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNegativní vliv přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz na schopnost řídit a obsluhovat
stroje
nebyl dosud hlášen.
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz obsahuje sacharózu, aspartam, sorbitol,
uhlohydráty
Tento přípravek obsahuje aspartam (E 951), jenž je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro
pacienty s fenylketonurií (dědičná porucha metabolismu).
Tento přípravek obsahuje sorbitol (E 420) a sacharózu.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mgJeden sáček obsahuje 1,8 g sacharózy. To je nutno vzít v potaz u pacientů s cukrovkou.
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mgJeden sáček obsahuje 3,8 g sacharózy. To je nutno vzít v potaz u pacientů s cukrovkou.
3. Jak se přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je:
Věk Množství Četnost
Paracetamol/Fenylefrinhydrochlorid Sandoz 500
mg/12,2 mg
Dospělí a dospívající starší 16 let
Paracetamol/Fenylefrin
hydrochlorid Sandoz 1000mg/12,2 mg
Dospělí s tělesnou hmotností
vyšší než 50 kg a dospívajícístarší 16 let s tělesnou hmotností
vyšší než 50 kg
Jeden sáček Dávku lze opakovat za 4 až 6hodin.
Neužívejte více než 4 sáčky vprůběhu 24 hodin.
Mějte prosím na paměti, že vyšší než doporučené dávky mohou vést k riziku velmi vážného poškození
jater.
Způsob podáníK podání ústy po rozpuštění ve vodě.
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mgRozpusťte obsah sáčku v malém šálku (125 ml) s horkou, nikoli však vroucí vodou. Krátce
zamíchejte, dokud se prášek nerozpustí, a poté vypijte bezbarvý roztok s citrónovou příchutí.
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mgRozpusťte obsah sáčku v hrnku (250 ml) s horkou, nikoli však vroucí vodou. Krátce zamíchejte,
dokud se prášek nerozpustí, a poté vypijte bezbarvý roztok s citrónovou příchutí.
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz se u dětí a dospívajících mladších 16 let
nedoporučuje.
Starší osobyNic nenaznačuje, že by u starších osob měly být dávky upraveny.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny nebo pokud se zhorší, poraďte se se svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz, než jste měl(a):
Jestliže jste Vy nebo někdo jiný užil(a) více přípravku /Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz,
než jste měl(a), nebo jestliže si myslíte, že dítě požilo obsah sáčku, okamžitě kontaktujte nejbližší
nemocnici nebo lékaře, a to i v případě, že se Vy/jiná osoba cítíte dobře, a to z důvodu rizika
opožděného vážného poškození jater. Prosím, vezměte tuto příbalovou informaci a zbytky sáčků od
přípravku do nemocnice nebo k lékaři, aby byl informován, jaký přípravek byl užit.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Většina pacientů nemá potíže, někteří pacienti však mohou nějaké zaznamenat.
Následující souhrn uvádí nežádoucí účinky paracetamolu a fenylefrinu.
ParacetamolV terapeutických dávkách se nežádoucí účinky paracetamolu vyskytují vzácně a mají mírný klinický
průběh.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
• poruchy krve, které se mohou projevit jako nevysvětlitelné modřiny, bledost nebo nízká
odolnost proti infekcím:
- krevní poruchy včetně poruch krevních destiček, úbytku určitých druhů krvinek
(agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie), hemolytická anémie, pancytopenie
• abnormální funkce jater (zvýšení jaterních transamináz)
• selhání jater
• nekróza jater
• žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)
• bronchospasmus (potíže s dýcháním nebo sípání)
• přecitlivělost včetně kožní vyrážky a kopřivky, svědění, pocení, purpura (drobné krvácení pod
kůží), angioedém (náhlý otok kůže a sliznic)
• alergické reakce a reakce z přecitlivělosti včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe (závažná
alergická reakce způsobující problémy s dýcháním či závrať).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
• Po delším užívání vysokých dávek paracetamolu se může objevit sterilní pyurie (moč
obsahující bílé krvinky, zakalená moč) a může dojít k nežádoucím účinkům v oblasti ledvin.
• akutní pankreatitida (zánět slinivky břišní způsobující silné bolesti v oblasti břicha či zad).
Byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních reakcí.
Fenylefrin
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
• ztráta chuti k jídlu
• nevolnost a zvracení.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
• tachykardie (zrychlený tep)
• palpitace (bušení srdce)
• zvýšený krevní tlak
• alergické reakce a reakce z přecitlivělosti včetně kožní vyrážky, kopřivky, anafylaxe (závažná
alergická reakce způsobující problémy s dýcháním či točení hlavy) a bronchospasmus
(problémy s dýcháním či sípání).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
• nespavost
• nervozita
• třes
• úzkost
• neklid
• zmatenost
• podrážděnost
• točení hlavy
• bolesti hlavy.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na sáčku. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Doba použitelnosti po rekonstituci:
Roztok rekonstituovaný v horké vodě: 1 hodina.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz obsahuje
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg- Léčivými látkami jsou: paracetamolum 500 mg a phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg
(odpovídá phenylephrinum 10 mg).
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg- Léčivými látkami jsou: paracetamolum 1 000 mg a phenylephrini hydrochloridum 12,2 mg
(odpovídá phenylephrinum 10 mg).
- Pomocnými látkami jsou: kyselina askorbová, sacharosa, aspartam (E951), citronové aroma
(obsahující: přírodní citrónové silice a přírodní a přírodně identickéaromatické látky,
maltodextrin, mannitol (E421), glukonolakton, arabskou klovatinu, sorbitol (E420), koloidní
bezvodý oxid křemičitý a tokoferol-alfa (E 307), dihydrát sodné sůli sacharinu, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, bezvodá kyselina citronová, dihydrát natrium-citrátu..
Jak přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz je sypký bílý prášek s citrónovou vůní
zabalený v sáčcích z laminované fólie hliník / papír v krabičce.
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mgVelikosti balení: 6, 10, 20 sáčků
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mgVelikosti balení: 10 sáčků
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Výrobci:
Hermes Pharma Ges.m.b.H, Allgäu 36, 9400 Wolfsberg, Rakousko
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko LEKADOL PLUSČeská republika Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 500 mg/12,2 mg
Paracetamol/Fenylefrin hydrochlorid Sandoz 1000 mg/12,2 mg
Estonsko Swispara
Řecko LEKADOLIrsko Rosip Decongestant Cold and Flu 500 mg/12.2 mg Powder for oral solution
Rosip Max Strength Decongestant Cold and Flu 1000 mg/12.2 mg Powder for
oral solution
Itálie PARACETAMOLO E FENILEFRINA SANDOZLitva Swispara 500 mg/12,2 mg milteliai geriamajam tirpalui Swispara 1000 mg/12,2 mg milteliai geriamajam tirpalui
Lotyšsko Swispara 500 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Swispara 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Maďarsko Flunathan Sandoz 500 mg/12.2 mg por belsőleges oldathoz
Flunathan Sandoz 1000 mg/12.2 mg por belsőleges oldathoz
Rumunsko LEKADOL 500 mg/12,2 mg pulbere pentru solutie orală LEKADOL 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru solutie orală
Slovinsko LEKADOL COMBO 500 mg/12,2 mg prašek za peroralno raztopino
Španělsko Paracetamol /Fenilefrina Sandoz 1.000 mg/12,2 mg polvo para solución oral
EFGVelká Británie Paracetamol/Phenylephrine Hydrochloride 500 mg/12.2 mg Powder for Oral
Solution.
Paracetamol/Phenylephrine Hydrochloride 1000 mg/12.2 mg Powder for Oral
Solution.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 7. 2017