Efek samping dari obat: Luxfen Eye drops, solution
Umum: brimonidine
Zat aktif: brimonidin-tartarÁt
Alternatif: Alphagan,
Brimonidin olikla,
Brimonidine polpharma,
Glabrin,
OftabrimGrup ATC: S01EA05 - brimonidine
Konten zat aktif: 2MG/ML
Formulir: Eye drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: 3X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku je popsána rozdělením do
následujících kategorií.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů
Není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit
Během léčby přípravkem Luxfen se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Oční poruchy:
Velmi časté:
− Podráždění očí (zarudnutí očí, pálení, bodání, pocit něčeho v oku, svědění, váčky nebo bílé skvrny
na průhledné vrstvě, která kryje oko);
− rozmazané vidění;
− alergické reakce očí.
Časté:
− Místní podráždění (zánět a otok očního víčka, otok spojivek, zalepené oči, bolestivost očí a
slzení),
− přecitlivělost na světlo,
− eroze na povrchu oka a tvorba skvrn
− pocit suchého oka,
− zbělení spojivek,
− abnormální vidění,
− zánět spojivek.
Velmi vzácné:
− Zánět duhovky,
− zúžení zornic.
Není známo:
Svědění očních víček, iridocyklitida (zánět duhovky a vnitřních svalů okolo duhovky).
Poruchy ovlivňující tělo:
Velmi časté:
− Bolest hlavy,
− sucho v ústech,
− únava/ospalost.
Časté:
− Závratě,
− příznaky podobné chřipce,
− příznaky postihující žaludek a trávení,
− neobvyklé chutě,
− celková slabost.
Méně časté:
− Deprese,
− bušení srdce nebo změny srdečního rytmu,
− suchost nosní sliznice,
− celkové alergické reakce.
Vzácné:
− Dušnost.
Velmi vzácné:
Nespavost,
mdloby,
zvýšený krevní tlak,
snížený krevní tlak.
Není známo:
Kožní reakce včetně zčervenání, otoku tváře, svědění, vyrážky a zúžení krevních cév.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.