Efek samping dari obat: Hallastcin Film-coated tablet
Umum: solifenacin
Zat aktif: solifenacin succinate
Alternatif: Arusol,
Asolfena,
Brisol,
Folinar,
Muscarisan,
Sentacurin,
Sofenacol,
Solicare,
Solifenacin accord,
Solifenacin actavis,
Solifenacin apotex,
Solifenacin aristo,
Solifenacin aurovitas,
Solifenacin farmax,
Solifenacin g.l.pharma,
Solifenacin medreg,
Solifenacin msn,
Solifenacin mylan,
Solifenacin pmcs,
Solifenacin sandoz,
Solifenacin teva,
Solifenacin teva pharma,
Solifenacin vipharm,
Soliflow,
Solixa,
Urokur,
Vesicare,
Zabcare,
ZevesinGrup ATC: G04BD08 - solifenacin
Konten zat aktif: 10MG, 5MG
Formulir: Film-coated tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (např. tvorba puchýřků nebo
olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která
způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním).
Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má
být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Přípravek Hallastcin může způsobit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) - sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
- rozmazané vidění - zácpa, nevolnost, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, nevolnost, pálení žáhy
(dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)- infekce močových cest, zánět močového měchýře
- spavost, změny chuťového vnímání (dysgeusie)
- suché (podrážděné) oči
- sucho v nose
- žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (gastro-ezofageální reflux), sucho v krku
- suchá kůže
- obtížné močení
- únava, hromadění tekutin v dolních končetinách (edém)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)- hromadění tmelovité nebo tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
- hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
- závrať, bolesti hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)- snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční
rytmus
- zvýšený nitrooční tlak
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce,
rychlejší bušení srdce
- poruchy hlasu
- poruchy jater
- ochablost svalů
- poruchy ledvin
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.