AMLORATIO - Sivuvaikutukset

Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Huumeiden haittavaikutukset: Amloratio Tablet

yleinen: amlodipine
Vaikuttava aine: amlodipin-besilÁt
vaihtoehtoja: Afiten, Agen, Agen 10, Agen 5, Amlodipin accord, Amlodipin actavis, Amlodipin aurovitas, Amlodipin mylan, Amlodipin teva, Amlodipin viatris, Amlodipin vitabalans, Amlodipin zentiva, Amlodipin zentiva k.s., Amlodipine medreg, Amlozek, Apo-amlo 10, Apo-amlo 5, Cardilopin, Hipres, Orcal neo, Zorem
ATC-ryhmä: C08CA01 - amlodipine
Vaikutusainepitoisuus: 10MG, 5MG
Lomakkeet: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 250
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Navštivte ihned svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků po užití tohoto léku:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

- dušnost nebo potíže s dýcháním

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

- bolest na hrudi

- nenormální srdeční tep

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

 náhlé sípaní

 otok očních víček, tváří nebo rtů

 otok jazyka a hrdla způsobující velké dýchací potíže

 závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zčervenání kůže celého těla, úporného svědění, tvorby puchýřů, odlupování nebo otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens Johsonův syndrom) nebo další alergické reakce

 srdeční infarkt

 zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad spojenou s celkově špatným pocitem

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

- Otok (zadržování tekutin)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vás obtěžují nebo pokud trvají déle než týden, kontaktujte svého lékaře:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

 bolest hlavy, závrať, ospalost (hlavně na začátku léčby)

 palpitace (bušení srdce), návaly horka

 bolest břicha, pocit nevolnosti

 změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha távení

 únava, slabost

 poruchy zraku, dvojité vidění

 svalové křeče

 otok kotníků

Dálší hlášené nežádoucí účinky jsou uvedeny v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

 změny nálady, úzkost, deprese, nespavost

 třes, poruchy chuti, mdloby

 necitlivost nebo pocit brnění v končetinách, necitlivost k bolesti

 zvonění v uších

 nízký krevní tlak

 kýchání/rýma zapříčiněné zánětem nosní sliznice (rinitida)

 kašel

 sucho v ústech, zvracení

 ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, poruchy zbarvení kůže

 poruchy močení, zvýšená potřeba močit v noci, častější močení

 neschopnost dosáhnout erekce, nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů

 bolest, celkový pocit nemoci

 bolest kloubů nebo svalů, bolest zad

 zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

 zmatenost

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

 snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklé tvorbě modřin nebo sklon ke krvácení

 zvýšený cukr v krvi (hyperglykémie)

 porucha nervů způsobující svalovou slabost, brnění nebo necitlivost

 otok dásní

 nadmutí břicha (zánět žaludku)

 abnormální jaterní funkce, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), vzestup jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy

 zvýšené svalové napětí

 zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou

 citlivost na světlo

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

 třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku