Ravimi kõrvaltoimed: Vancomycin hikma Powder for concentrate for solution for infusion
Üldine: vancomycin
Toimeaine: vancomycin hydrochloride
Alternatiivid: Edicin,
Vancomycin actavis,
Vancomycin aptapharma,
Vancomycin cnp pharma,
Vancomycin kabi,
Vancomycin mip pharma,
Vancomycin mylanATC-rühm: J01XA01 - vancomycin
Toimeaine sisaldus: 1000MG, 500MG
Vormid: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Okamžitě přestaňte užívat tento přípravek a vyhledejte lékaře, jestliže se objeví známky
alergické reakce:
třesavka; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla; dýchací nebo polykací obtíže nebo závratě.
Domníváte-li se, že se u Vás objevil kterýkoli z následujících nežádoucích účinků nebo příznaků,
oznamte to svému lékaři co nejdříve:
Časté nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů ze 100):
pokles krevního tlaku,
otoky, zčervenání a bolesti podél žil,
dušnost, sípání, pískavé výdechy způsobené turbulentním prouděním v horních dýchacích
cestách,
rozsáhlá vyrážka a zánět sliznic, svědění, svědivá vyrážka,
zčervenání horní poloviny těla a obličeje, bolesti a křeče hrudních a zádových svalů,
poruchy činnosti ledvin, které se mohou primárně zjistit jako zvýšení koncentrace kreatininu
a močoviny v krvi.
Méně časté nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů z 1000):
přechodná či trvalá ztráta sluchu.
Vzácné nežádoucí účinky (postihující 1 až 10 pacientů z 10000):
anafylaktické reakce, alergické reakce,
léková horečka, třesavka,
zvýšený nebo snížený (někdy velmi silně snížený) výdej moči, stopy krve v moči,
zvýšení nebo snížení výskytu určitých buněk v moči,
zvuky (např. pískání) v uších,
pocit slabosti a omdlévání,
červená nebo purpurová kůže (možné známky zánětu cév),
nevolnost.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihující méně než ž 1 z 10 000 pacientů):
Kožní postižení jako následky alergické reakce (mnohonásobné kožní léze, bolesti kloubů),
srdeční zástava nebo zánět střev vyvolávající bolesti v břiše nebo krvavý průjem.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.