Side effects of the drug: Bicalutamide farmaprojects Film-coated tablet
Generic: bicalutamide
Active substance: bicalutamide
Alternatives: Apo-bicalutamid,
Bicaluplex,
Bicalutagen,
Bicalutamid actavis,
Bicalutanorm,
Bicasil,
Bicasil 150,
Bikalard,
Bikalutamid farmax,
Binabic,
Bjorgeina,
LanbicaATC group: L02BB03 - bicalutamide
Active substance content: 150MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Jestliže se u vás vyskytne některý z následujících účinků, přestaňte užívat přípravek Bicalutamide
150 mg a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:
Závažná dušnost nebo náhlé zhoršené dýchání, které může být provázeno kašlem nebo
zvýšenou teplotou. Můžete být postižen zánětem plic nazývaným intersticiální plicní
nemoc.
Silné svědění kůže (s pupínky). Otok tváře, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtížné
polykání a dýchání. Mohou se u Vás projevit závažné alergické reakce na Bicalutamide 150 mg.
Toto jsou závažné nežádoucí účinky a jsou méně časté (postihují 1 ze 100 pacientů).
Krev v moči (hematurie)
Bolesti břicha
Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka). Toto mohou být příznaky problémů s játry nebo
ve vzácných případech (méně než 1 z 1000 pacientů) jaterního selhání.
Tyto závažné nežádoucí účinky jsou časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů).
Dále se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) Vyrážka
Citlivost nebo zvětšení tkáně prsů
Pocit slabosti
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Návaly horka Snížení počtu červených krvinek (anémie).
Ztráta chuti k jídlu
Snížení chuti na sex
Deprese
Závratě
Ospalost
Bolest na hrudi
Zácpa a nadýmání
Zažívací potíže
Nevolnost
Jaterní toxicita, zvýšených jaterních enzymů, zažloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka).
Ztráta vlasů nebo obnovený růst vlasů
Nadměrný růst ochlupení
Suchost kůže
Svědění kůže
Obtíže s erekcí (impotence)
Otok rukou, chodidel, paží nebo nohou (edémy)
Zvýšení hmotnosti
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) Selhání jater (s možným fatálním koncem)
Zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo
Není známo: (z dostupných údajů nelze určit).
Změny EKG (prodloužení QT intervalu)
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.