Uralyt-u -
Generic: urinary concrement solvents
Active substance: kalium-natrium-hydrogen-citrÁt
Alternatives: ATC group: G04BC - urinary concrement solvents
Active substance content: Forms: Granules for oral solution
Balení: Tablet container
Obsah balení: 1X280G
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
odměrka (2,5 g) granulí obsahuje: kalium-natrium-hydrogen-citrát (6: 6: 3:5) 2,4 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální...
more Dávkování a) Rozpouštění a metafylaxe urátových konkrementů: Běžně by se měly užívat 4 zarovnané odměrky (= 10 g granulí, odpovídá 88 mmol alkálií) rozdělené do 3 dávek za den po jídle zarovnaná odměrka ráno, 1 v poledne a 2 večer. Hodnota pH čerstvé moči by se měla pohybovat v následujícím rozmezí: pH 6,2 – 6,8. Pokud je pH pod doporučenou hranicí, denní dávka přípravku se...
more V příbalové informaci byl pacient informován o tom, že Uralyt-U se nemá užívat při: - zhoršené funkci ledvin - metabolické alkalóze - hyperkalémii - epizodické hereditární adynamii - infekci močových cest způsobené bakteriemi produkujícími ureázu (riziko tvorby struvitů) - nízkosodíkové dietě - přecitlivělosti na kalium-natrium-hydrogen-citrát, žluť SY (E110) nebo na kteroukoli pomocnou...
more - Rozpouštění urátových kamenů - Metafylaxe (prevence recidiv) kalciových, urátových a smíšených kamenů (kalcium/oxalát/urátových nebo kalciumoxalátových/kalciiumfosfátových). Upozornění: Podávání přípravku je součástí komplexní léčby metafylaxe (např. dieta, zvýšený příjem tekutin...
more Zvýšení koncentrace extracelulárního draslíku může oslabit účinek srdečních glykosidů, zatímco pokles koncentrace draslíku může zesílit jejich arytmogenní účinek. Antagonisté aldosteronu, draslík šetřící diuretika, ACE inhibitory, antagonisté receptoru pro angiotenzin, nesteroidní antiflogistika a periferní analgetika mohou snížit renální exkreci draslíku. Pamatujte, že 1,0 g kalium-natrium-hydrogen-citrátu...
moreNejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podání: Granule se rozpustí ve sklenici vody a roztok se vypije. Měření hodnoty pH moči: Bezprostředně před užitím každé dávky se ponoří přiložený indikátorový papírek do čerstvé moče. Barva vlhkého indikátorového papírku se porovná s barvou vzorníku a pod odpovídající barvou se odečte odpovídající hodnota pH. Zjištěnou hodnotu pH si pacient...
more Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o užívání přípravku Uralyt-U v těhotenství. Experimentální studie u zvířat neprokázaly žádný teratogenní nebo embryotoxický potenciál. Vzhledem k tomu, že přípravek Uralyt-U je kombinací fyziologicky se vyskytujících látek, lze jej v doporučeném dávkování v těhotenství a během laktace použít. Nebyl zaznamenán žádný důkaz škodlivých...
morePřed zahájením léčby by měly být zváženy všechny stavy nebo nemoci, které mohou podporovat výskyt močových kamenů, a které lze cíleně léčit (adenom štítné žlázy, malignom s produkcí urátových kamenů, atd). Maximální doporučená denní dávka je 11,25 g granulí (4,5 zarovnané odměrky). To odpovídá 1,86 g draslíku a 1,09 g sodíku, tj. 47,5 mmol draslíku a 47,5 mmol sodíku....
more Uralyt-U má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
more Četnost výskytu popsaných nežádoucích účinků je rozdělená do následujících kategorií: Velmi časté ( > 1/10)Časté (> 1/100 - < 1/10)Méně časté (> 1/1 000 - < 1/100)Vzácné (> 1/10 000 - < 1/1 000)Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo (nelze určit z dostupných údajů) Gastrointestinální poruchy: Mírné bolesti žaludku nebo břicha jsou časté. Vzácně se...
more Předávkování může vést k hyperkalémii (hladina draslíku v plazmě > 5 mmol/l), zejména u pacientů se simultálnní acidózou nebo renálním selháním. Pokud jsou renálních funkce normální, nepředpokládají se žádné nežádoucí účinky, ani při užití dávek vyšších, než je doporučeno, protože vylučování báze ledvinami představuje přirozený regulační mechanizmus pro udržení...
more Farmakoterapeutická skupina: alkalické citráty, sloučeniny rozpouštějící močové konkrementy ATC kód: G04BC Soli silných bazí se slabými kyselinami jsou vhodné pro alkalizaci (neutralizační léčbu) za předpokladu, že kyselá složka je metabolizovatelná. Citrátový iont z bazického citrátu podléhá oxidativnímu rozkladu na CO2 nebo hydrogenuhličitan. Nadbytek bází vznikajících ze zbývajících...
more Citráty se téměř kompletně metabolizují. Pouze 1,5-2 % dávky se objeví v moči nezměněném stavu. Požití 10 g hydrogencitrátu sodnodraselného představuje asi 36 mmol citrátu,to odpovídá méně než % denního obratu metabolizmu citrátů. Po jednodenním užívání kalium-natrium-hydrogen-citrátu je ledvinami vyloučeno odpovídající množství draslíku a sodíku během 24-48 hodin. Po dlouhodobém...
more Výsledky studií na zvířatech neprokázaly žádnou toxicitu kalium-natrium-hydrogen-citrátu (6:6:3:5) v předepsaném dávkování. Testy na chronickou toxicitu u krys prokázaly bezpečnost dávky od 1 g/kg a <3 g/kg tělesné hmotnosti. Testy na reprodukční toxicitu u králíků a krys neprokázaly žádné teratogenní, embryotoxické ani fetotoxické účinky po dávce 2 g/kg tělesné hmotnosti....
more 6.1 Seznam pomocných látek citronový olej (aroma), žluť SY (E 110) (barvivo) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 5let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné není vyžadováno. 6.5 Druh obalu a velikost balení Balení obsahuje 100 g, 280 g nebo 300 g granulí. Klinické balení obsahuje 2800g (10 x 280 g) nebo 3000 g (10 x 300 g) granulí Balení také obsahuje indikátorové...
more 6.1 Seznam pomocných látek citronový olej (aroma), žluť SY (E 110) (barvivo) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 5let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné není vyžadováno. 6.5 Druh obalu a velikost balení Balení obsahuje 100 g, 280 g nebo 300 g granulí. Klinické balení obsahuje 2800g (10 x 280 g) nebo 3000 g (10 x 300 g) granulí Balení také obsahuje indikátorové...
more...
more