Parapyrex -
Generic: paracetamol,acetaminofen
Active substance: paracetamol
Alternatives: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramax rapid,
ParamegalATC group: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Active substance content: 500MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu. Pomocná látka se známým účinkem: sodík Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé tablety ve tvaru tobolky, na jedné straně označené „500“ a na druhé straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
more Dávkování: Dospělí a dospívající od 15 let1-2 tablety až 4x denně s časovým odstupem alespoň 4 hodiny. tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34–60 kg, 2 tablety jsou vhodné u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety), maximální denní dávka je 4 g (8 tablet). Při dlouhodobé terapii (déle než 10 dnů) dávka nemá překročit 2,5 g (5 tablet)...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Závažná porucha funkce jater. Akutní hepatitida. Závažná hemolytická...
more Mírná až středně silná bolest a...
more Chronický alkoholismus a užívání látek, které indukují jaterní enzymy, jako barbituráty a tricyklická antidepresiva anebo jiné hepatotoxické látky, může zvýšit riziko předávkování paracetamolem v důsledku zvýšené a rychlejší tvorby toxických metabolitů. Opatrnosti je třeba při současném užívání látek indukujících enzymy, jako karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin a třezalka...
moreDěti a dospívající do 15 let12-15 let: 1 tableta 4-6x za 24 hodin. Maximální denní dávka je 3 g (6 tablet). 6-12 let: 250–500 mg paracetamolu (½ tablety až 1 tableta). Jednotlivá dávka ½ tablety je určena pro děti s tělesnou hmotností 21–32 kg, 1 tableta pro děti s tělesnou hmotností od 33 kg. Jednotlivé dávky podávejte v časovém odstupu nejméně 4–6 hodin. Maximální denní dávka při tělesné...
more TěhotenstvíRozsáhlá data získaná ze studií prováděných u těhotných žen nenaznačují ani malformační účinky ani fetální/neonatální toxicitu paracetamolu. Paracetamol může být, pokud je klinicky indikován, užíván během těhotenství, avšak má být užívána nejnižší účinná dávka po nejkratší možnou dobu a v nejnižší možné frekvenci. KojeníParacetamol je vylučován do mateřského...
more Dlouhodobé nebo časté užívání se nedoporučuje. Opatrnost se doporučuje v případě insuficience ledvin nebo jater. Pacienti mají být poučeni, aby současně neužívali jiné přípravky obsahující paracetamol. Paracetamol může být již v dávkách nad 6 g denně hepatotoxický. Porucha funkce jater se však může vyvinout i při mnohem nižších dávkách, pokud je současně podáván alkohol, induktory...
more Paracetamol nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
more Při podávání terapeutických dávek se vyskytuje jen málo nežádoucích účinků. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí...
more Paracetamol může způsobit intoxikaci, obzvláště u starších osob, malých dětí, pacientů s onemocněním jater, u chronických alkoholiků, pacientů s chronickou malnutricí, pacientů s deplecí glutathionu např. při sepsi a pacientů užívajících látky indukující jaterní enzymy. Předávkování může být v těchto případech fatální. Viz také...
more Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy ATC kód: N02BE01. Paracetamol má jak analgetický, tak antipyretický účinek. Nemá však účinek protizánětlivý. Dosud nebyl mechanizmus účinku paracetamolu plně objasněn. Účinnost paracetamolu je založena na inhibici enzymu prostaglandinsyntetázy, ale to nevysvětluje chybějící protizánětlivý účinek. Možná zde hraje roli distribuce...
more Absorpce Po perorálním podání je paracetamol rychle a téměř úplně absorbován. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 30 minut až 2 hodiny. DistribuceDistribuční objem paracetamolu je zhruba 1 l/kg tělesné hmotnosti. Při terapeutických dávkách je vazba na plazmatické bílkoviny zanedbatelná, ale při akutní intoxikaci může dosáhnout 20–30 %. Koncentrace ve slinách a...
more LD50 u myší: (mg/kg) p.o. 338, i.p. 500. V preklinických údajích o bezpečnosti paracetamolu nejsou žádné důkazy teratogenity, mutagenity a kancerogenity....
more 6.1 Seznam pomocných látek povidon K30 (E1201) předbobtnalý kukuřičný škrob sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) kyselina stearová (E570) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička Velikosti balení:...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Parapyrex 500 mg tablety paracetamol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocná látka se známým účinkem: sodík. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 10 tablet 12 tablet 16 tablet...
more...
more