VANCOMYCIN CNP PHARMA - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Vancomycin cnp pharma Powder for solution for infusion

Γενικός: vancomycin
Δραστική ουσία: vancomycin hydrochloride
Εναλλακτικές λύσεις: Edicin, Vancomycin actavis, Vancomycin aptapharma, Vancomycin hikma, Vancomycin kabi, Vancomycin mip pharma, Vancomycin mylan
Ομάδα ATC: J01XA01 - vancomycin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1000MG, 500MG
Έντυπα: Powder for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastější nežádoucí účinky jsou bolesti, otoka zánět žil v místě infuze a pseudoalergické reakce při příliš rychlém podání nitrožilní infuze přípravku Vancomycin CNP Pharma.

Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100):

Pokles krevního tlaku, dušnost (dyspnea), sípavé dýchání (stridor), akutní vyrážka (exantém), zánět sliznic, svědění (pruritus), kopřivka (urtikaria), porucha funkce ledvin, která se projeví hlavně zvýšenou hladinou kreatininu nebo koncentrace močoviny ve Vaší krvi, zánět žil (flebitida), výsev zarudnutí v horní části těla („syndrom červeného krku“ nebo „syndrom červeného muže“), bolesti a křeč svalů hrudníku nebo zad.

Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1000):

Přechodná nebo trvalá porucha sluchu.

Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000):

Srdeční zástava, pokles nebo zvýšení počtu určitých červených krvinek, ušní šelest (tinitus), pocit závrati nebo „motání“ (vertigo), pocit na zvracení (nauzea), kožní onemocnění s puchýřky (bulózní dermatóza), zánět ledvin (intersticiální nefritida) anebo akutní selhání ledvin, reakce z přecitlivělosti (anafylaktoidní reakce) s příznaky podobnými lékové horečce s třesavkou.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů):

Závažné kožní reakce s život ohrožujícími celkovými příznaky (např. exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom), zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou (vaskulitida), náhlý vznik pustul s rozsáhlými oteklými oblastmi (AGEP), bakteriální zánět střev (pseudomembranozní kolitida).

Nežádoucí účinky neznámé frekvence a jednotlivě hlášené případy:

Léková reakce, která způsobuje vyrážku, teplotu, zánět vnitřních orgánů, abnormality Vaší krve a systémové onemocnění (DRESS), akutní nekróza ledvinné tkáně.

Závažné anafylaktoidní reakce se mohou vyskytnout během nebo krátce po rychlé nitrožilní infuzi. Reakce vymizí po zastavení infuze.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.