Παρενέργειες του φαρμάκου: Tramadol retard actavis Prolonged-release tablet
Γενικός: tramadol
Δραστική ουσία: tramadol hydrochloride
Εναλλακτικές λύσεις: Mabron,
Mabron retard,
Protradon,
Tralgit,
Tralgit 100 inj,
Tralgit 50 inj,
Tralgit gtt.,
Tralgit orotab,
Tralgit sr,
Tralgit sr 100,
Tralgit sr 150,
Tralgit sr 200,
Tramabene,
Tramadol aurovitas,
Tramadol kalceks,
Tramadol krka,
Tramadol mylan,
Tramadol sandoz retard,
Tramadol saneca,
Tramadol vitabalans,
Tramadol xantis,
Tramal,
Tramal kapky 100 mg/1 ml,
Tramal retard tablety 100 mg,
Tramal retard tablety 150 mg,
Tramal retard tablety 200 mg,
Tramal tobolky 50 mg,
Tramundin retardΟμάδα ATC: N02AX02 - tramadol
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG
Έντυπα: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky, může mít i Tramadol Retard Actavis nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytovat tyto nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
nevolnost a závratě.
Časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100):
bolest hlavy, zmatenost, zvracení, zácpa, sucho v ústech, pocení, ospalost, únava.
Méně časté (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000):
bušení srdce, nepravidelná srdeční akce, nízký krevní tlak – zejména po postavení se, srdeční selhání
(oběhový kolaps), nevolnost, tlak v žaludku, pocit plnosti, svědění, vyrážka a vyrážka se silným svěděním a
tvorbou zduřenin (kopřivka), průjem.
Vzácné (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000):
rozmazané vidění, pomalejší srdeční frekvence než obvykle, vzestup krevního tlaku, změna chuti k jídlu,
svědění nebo brnění bez příčiny, třes, pomalejší dýchání než obvykle, křeče, halucinace, zmatenost, poruchy
spánku a noční můry, alergické reakce (např. dušnost), pocit tíhy na prsou způsobený křečí svalů dýchacích
cest (bronchospasmus), namáhavé dýchání, náhlé nahromadění tekutiny v kůži a ve sliznicích (např. hrdla
nebo jazyka), dýchací potíže, případně svědění a přecitlivělost. Dále byly popsány změny nálady, změny
aktivity, změny pozornosti, schopnosti činit rozhodnutí, svalová slabost, obtíže s močením, mimovolné
svalové záškuby, abnormální koordinace a mdloba (synkopa).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
zvětšené zorničky, snížení hladiny cukru v krvi.
Nežádoucí účinky, které se objevují po vysazení léku, jsou totožné s abstinenčními příznaky po opiátech a
projevují se jako neklid, úzkost, strach, nervozita, nespavost, motorický neklid (hyperkineze), třes a zažívací
poruchy.
Velmi vzácně (u méně než 1 z 10 000 pacientů) se vyskytnou alergické reakce (např. obtížné dýchání, sípání,
otok kůže), šok (náhlé oběhové selhání) a zvýšení hodnot jaterních enzymů. Jestliže se u Vás vyskytnou
projevy jako otok obličeje, jazyka či krku, případně polykací potíže nebo kopřivka spolu s dýchacími
obtížemi, vyhledejte ihned lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.