STILNOX - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Stilnox Film-coated tablet

Γενικός: zolpidem
Δραστική ουσία: zolpidem tartrate
Εναλλακτικές λύσεις: Adorma, Apo-zolpidem, Edluar, Hypnogen, Indren, Onirex, Sanval, Zolpidem aurovitas, Zolpidem mylan, Zolpidem orion, Zolpidem saneca, Zolpidem vitabalans, Zolpidem xantis, Zolpidem-ratiopharm, Zolpinox, Zolsana
Ομάδα ATC: N05CF02 - zolpidem
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG
Έντυπα: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví vyrážka, svědění, otoky, problémy s dýcháním nebo těžké duševní potíže,
vyhledejte lékaře.

Mezi často hlášené nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 pacientů ze 100) patří:
 ospalost;
 bolest hlavy;
 závratě;
 zhoršení nespavosti;
 výpadky paměti někdy spojené s neobvyklým chováním;
 halucinace;
 pohybový neklid;
 noční můry;
 únava;
 průjem;
 pocit na zvracení;
 zvracení;
 bolest břicha;
 bolest zad;
 infekce horních a dolních cest dýchacích.

Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1 000) jsou:
 zmatenost;
 podrážděnost;
 dvojité vidění.

Další nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit, jsou:
 snížená úroveň vědomí;
 neklid;
 agresivita;
 zuřivost;
 psychóza;
 neobvyklé chování;
 dvojité vidění;
 poruchy pozornosti;
 poruchy řeči;
 deprese;
 bludy;
 „náměsíčnost“;
 závislost;
 změny libida (pohlavní touhy);
 poruchy chůze;
 léková tolerance (ztráta léčebného účinku);
 pády (hlavně u starších pacientů, a pokud zolpidem nebyl užíván v souladu s doporučeným
dávkováním);
 svalová slabost;
 vyrážka;
 svědění;
 kopřivka;
 zvýšené pocení;
 zvýšení hodnot jaterních enzymů;
 poškození jater;
 angioneurotický edém (otok vznikající na různých místech, způsobující obtíže podle
postiženého místa);
 snížení dechové frekvence.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích úči nků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.