Παρενέργειες του φαρμάκου: Bloxazoc Prolonged-release tablet
Γενικός: metoprolol
Δραστική ουσία: metoprolol-sukcinÁt
Εναλλακτικές λύσεις: Apo-metoprolol 100,
Apo-metoprolol 50,
Betaloc,
Betaloc sr,
Betaloc zok,
Egilok,
Egilok succ,
Emzok,
Metoprolol al 100,
Metoprolol al 200 retard,
Metoprolol aurovitas,
Metoprolol medreg,
Metoprolol mylan,
Metoprolol saneca,
Vasocardin 100,
Vasocardin 50,
Vasocardin sr 200Ομάδα ATC: C07AB02 - metoprolol
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 100MG, 200MG, 25MG, 50MG
Έντυπα: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- únava.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy, závratě,
- studené ruce a nohy, pomalý srdeční tep, bušení srdce,
- dušnost při namáhavé fyzické činnosti,
- pocit na zvracení, bolest břicha, zvracení, průjem, zácpa.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- deprese, noční můry, poruchy spánku,
- mravenčení,
- přechodné zhoršení příznaků srdečního selhání,
- při srdečním infarktu může být krevní tlak značně snížený, kardiogenní šok u pacientů
s akutním infarktem myokardu
- dušnost, zhoršení problémů s průduškami,
- kožní reakce z přecitlivělosti,
- bolest na hrudi, zadržování tekutin (otok), nárůst tělesné hmotnosti.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- změny v počtu krevních buněk (trombocytopenie),
- zapomnětlivost, zmatenost, halucinace, nervozita, úzkost,
- změny chuti,
- poruchy zraku, pocit suchých očí nebo podrážděné oči,
- porucha vedení srdečního vzruchu, poruchy srdečního rytmu,
- změny v testech jaterních funkcí,
- zhoršení nebo objevení se lupénky (typ onemocnění kůže), citlivost na světlo, zvýšené pocení,
vypadávání vlasů,
- impotence (neschopnost dosáhnout erekce),
- ušní šelest.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- porucha koncentrace,
- svalové křeče,
- zánět oka,
- odumření tkáně u pacientů s vážnými poruchami krevního oběhu,
- rýma,
- sucho v ústech,
- zánět jater (hepatitida),
- bolest kloubů.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.