Ivabradin teva -
Γενικός: ivabradine
Δραστική ουσία: ivabradin-hydrochlorid
Εναλλακτικές λύσεις: Bixebra,
Corlentor,
Ilibrift,
Ivabradin jensonr,
Ivabradin liconsa,
Ivabradin sandoz,
Ivabradin zentiva,
Ivabradine accord,
Ivabradine anpharm,
Ivabradine aurovitas,
Ivabradine auxilto,
Ivabradine glenmark,
Ivabradine mylan,
Procoralan,
RaenomΟμάδα ATC: C01EB17 - ivabradine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 5MG, 7,5MG
Έντυπα: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ivabradin Teva 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 50,97 mg laktózy (jako monohydrátu). Ivabradin Teva 7,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 76,46 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Ivabradin Teva 5 mg: bílá nebo téměř bílá, oválná, bikonvexní, potahovaná tableta označená „A274“ na jedné straně a s půlicí rýhou na straně druhé, rozměry tablety 8,2 x 4,1 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Ivabradin Teva 7,5 mg: bílá nebo téměř bílá, trojhranná, bikonvexní, potahovaná tableta označená „A267“ na jedné straně, rozměry tablety 7,5 x...
περισσότεροIvabradin Teva 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 50,97 mg laktózy (jako monohydrátu). Ivabradin Teva 7,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 76,46 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz...
περισσότεροIvabradin Teva 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 50,97 mg laktózy (jako monohydrátu). Ivabradin Teva 7,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 76,46 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz...
περισσότεροIvabradin Teva 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 50,97 mg laktózy (jako monohydrátu). Ivabradin Teva 7,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 76,46 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz...
περισσότεροIvabradin Teva 5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 50,97 mg laktózy (jako monohydrátu). Ivabradin Teva 7,5 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Pomocná látka se známým účinkem: 76,46 mg laktózy (jako monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροBezpečnost a účinnost ivabradinu u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje týkající se léčby chronického srdečního selhání jsou popsány v bodě 5.a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se symptomatické léčby chronické stabilní anginy pectoris. Způsob podáníTablety se užívají...
περισσότεροNeklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity neodhalily žádný účinek ivabradinu na plodnost samců a samic potkanů. Pokud byl březím samicím podáván během organogeneze v dávkách blízkých...
περισσότερο6.1. Seznam pomocných látek Jádro Magnesium-stearát (E470B)Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551) Maltodextrin Kukuřičný škrob Monohydrát laktózy Potahová vrstvaPotahová soustava Opadry II bílá 85F18422 obsahující: Polyvinylalkohol (E1203) Oxid titaničitý (E171) Makrogol 3350 (E1521) Mastek (E553B)6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky. 6.4. Zvláštní opatření pro...
περισσότερο ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTONOVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ivabradin Teva 5 mg potahované tabletyIvabradin Teva 7,5 mg potahované tablety ivabradinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini hydrochloridum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH...
περισσότερο...
περισσότερο