Drug Interaction: Bleomedac Powder for solution for injection
Generisk: bleomycin
Aktivt stof: bleomycin-sulfÁt
Alternativer: Bleomycin accordATC gruppe: L01DC01 - bleomycin
Indhold af aktivt stof: 15000IU, 30000IU
Forms: Powder for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 1X20ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Bleomedac Vám nebude podán• jestliže jste alergický/á na bleomycin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Alergická reakce může zahrnovat vyrážku, svědění, potíže s dýcháním
nebo otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka.
• jestliže máte plicní infekci nebo jiné plicní potíže.
• jestliže se u Vás vyskytly určité nežádoucí účinky týkající se plic, které jsou (možná) způsobeny
bleomycinem.
• jestliže máte ataxii-teleangiektázii (velmi vzácné dědičné onemocnění, které vede k potížím
s koordinací pohybů a riziku infekcí).
• jestliže kojíte.
Upozornění a opatření Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, než Vám bude Bleomedac podán.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Bleomedac je zapotřebí, pokud pro Vás platí kterýkoli
z následujících případů
• Jestliže máte onemocnění ledvin nebo jater.
• Jestliže máte plicní onemocnění.
• Jestliže jste podstoupil(a) ozařování plic nebo jestliže podstupujete ozařování během léčby
bleomycinem.
• Jestliže je Vám podáván kyslík.
• Jestliže jste starší 60 let.
Pokud patříte do skupiny uvedené výše, můžete být citlivější na škodlivé účinky bleomycinu na plíce.
Pokud jste léčen(a) bleomycinem, má být pravidelně prováděno vyšetření plicních funkcí, aby se
sledovaly možné škodlivé účinky bleomycinu na plíce.
Pokud máte kašel nebo trpíte dušností, sdělte to okamžitě svému lékaři, protože by to mohlo být
projevem škodlivého působení bleomycinu na plíce.
Další léčivé přípravky a BleomedacInformujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v
nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
To se týká zejména následujících léků, jelikož se účinky těchto léků a účinky přípravku Bleomedac
mohou vzájemně ovlivňovat:
• karmustin, mitomycin C, cyklofosfamid a methotrexát (léčivé přípravky užívané u určitých typů
nádorů, revmatismu a závažných kožních onemocnění). Existuje zvýšená možnost poškození
plic.
• vinka alkaloidy (vinkristin, vinblastin; skupina léčivých přípravků používaných u určitých typů
nádorů); může dojít k omezení krevního zásobení prstů rukou a nohou a nosu. Ve velmi
závažných případech může dojít k odumření tkáně v těchto tělesných partiích.
• cisplatina (protinádorový lék) a další léky poškozující ledviny; existuje zvýšená možnost
výskytu nežádoucích účinků způsobených bleomycinem.
• digoxin (léčba srdečních onemocnění); existuje riziko sníženého účinku digoxinu.
• fenytoin (používaný při epilepsii).
• živé vakcíny; mohou se objevit závažné a smrtící infekce.
Výše uvedené léky můžete znát pod různými názvy, často pod jejich obchodním názvem. Prosím,
vždy si pozorně přečtěte na vnějším obalu nebo v příbalové informaci, jakou léčivou látku Vaše léčivé
přípravky obsahují. Mějte prosím na vědomí, že výše uvedené přípravky se mohou vztahovat také na
léky, které jste užíval(a) v nedávné době nebo které budete užívat v budoucnosti.
Také informujte svého lékaře, jestliže:
• jste podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit radioterapii v oblasti hrudníku; zvyšuje se riziko
nežádoucích účinků týkajících se plic a/nebo kůže.
• Vám má být podán kyslík; při použití kyslíku během narkózy máte vyšší riziko vzniku plicní
toxicity.
Je možné, že Vám přesto bude Bleomedac moci být podán. Váš lékař rozhodne, co je pro Vás vhodné.
Těhotenství, kojení a plodnost
TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o přípravku Bleomedac, na jejichž základě by bylo
možné posoudit případné škodlivé účinky během těhotenství. Nicméně testy na zvířatech prokázaly, že
bleomycin má škodlivý účinek na plod.
Tento lék Vám během těhotenství nemá být podáván, pokud to není nezbytně nutné.
Jestliže během léčby přípravkem Bleomedac otěhotníte, musíte si promluvit se svým lékařem
o rizicích pro nenarozené dítě, a musíte být pečlivě sledována.
Jestliže uvažujete o těhotenství po léčbě, vyhledejte předtím genetickou poradnu.
Během léčby tímto lékem a ještě nejméně 3 měsíce po jejím ukončení je nutné používat účinné
antikoncepční metody.
KojeníNení známo, zda se tento lék vylučuje do mateřského mléka, ale protože existuje možnost, že
bleomycin je škodlivý pro dítě, nesmíte během léčby přípravkem Bleomedac kojit. Tento přípravek
může Vaše dítě ohrozit.
Plodnost Mužům se doporučuje poradit se o možnosti uchování spermií, protože léčba přípravkem Bleomedac
může způsobit poškození spermií vedoucí k trvalé neplodnosti.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeřiďte ani neobsluhujte stroje. Tento lék může způsobit nevolnost (pocit na zvracení) a zvracení, což
může ovlivnit Vaši schopnost řídit.