Vedlejší účinky léku: Taflotan Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
        
        
Generikum: tafluprost
Účinná látka: tafluprost
ATC skupina: S01EE05 - tafluprost
Obsah účinných látek: 15MCG/ML
Balení: Jednodávkový obal
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Většina nežádoucích účinků není závažných.  
Časté nežádoucí účinkyNásledující účinky se mohou vyskytovat až u 1 pacienta z 10: 
Účinky na nervový systém:  
• bolest hlavy.  
Účinky na oko:  
• svědění oka,  
• podráždění v oku,  
• bolest oka,  
• zarudnutí oka,  
• změny v délce, tloušťce a počtu očních řas,  
• suché oko,  
• pocit cizího tělesa v oku,  
• změna barvy očních řas, 
• zarudnutí očních víček,  
• malé bodové zánětlivé plochy na povrchu očí,  
• citlivost na světlo,  
• slzení očí,  
• rozmazané vidění,  
• snížení schopnosti oka vidět detaily,  
• změna barvy duhovky (může být trvalá),   
Méně časté nežádoucí účinkyNásledující účinky se mohou vyskytovat až u 1 pacienta ze 100:   
Účinky na oko:  
• změny barvy kůže kolem očí,  
• oteklá oční víčka,  
• unavené oči,  
• otok povrchových očních membrán,  
• výtok z oka,  
• zánět očních víček,   
• známky zánětu uvnitř oka,  
• nepříjemný pocit v oku,  
• pigmentace povrchových očních membrán,  
• folikuly na povrchových membránách oka,  
• alergický zánět,  
• abnormální pocit v oku.  
Účinky na kůži a podkožní tkáň:  
• neobvyklý růst chlupů na očních víčkách.   
 Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit  
Účinky na oko: 
• zánět duhovky/uvey (střední část oka) 
• oči vypadají zapadle 
• makulární edém/cystoidní makulární edém  (otok sítnice, který vede ke zhoršení vidění)  
Účinky na dýchací systém: 
• zhoršení astmatu, dušnost  
Ve velmi vzácných případech se u některých pacientů se závažným poškozením rohovky vyskytly 
zakalené skvrny na rohovce z důvodu usazování vápníku během léčby.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro 
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.