Vedlejší účinky léku: Novofem Potahovaná tableta
        
        
Generikum: norethisterone and estrogen
Účinná látka: estradiol hemihydrate, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate
ATC skupina: G03FB05 - norethisterone and estrogen
Obsah účinných látek: 1MG+1MG/1MG
Balení: Zásobní vložka
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i tento přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Následující onemocnění jsou u uživatelek HST hlášena častěji v porovnání s ženami, které HST 
neužívají: 
• rakovina prsu 
• abnormální růst nebo rakovina děložní sliznice (hyperplazie nebo rakovina endometria) 
• rakovina vaječníků 
• krevní sraženiny v žilách dolních končetin nebo plicích (venózní tromboembolie) 
• onemocnění srdce 
• cévní mozková příhoda 
• pravděpodobná ztráta paměti, pokud je léčba HST zahájena po 65. roku života  
Více informací o těchto nežádoucích účincích najdete v bodě 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než 
začnete přípravek Novofem užívat“.  
Přecitlivělost/alergie (méně častý nežádoucí účinek – projeví se u 1 až 10 pacientek z 1 000) 
Může  se  objevit  přecitlivělost/alergie,  byť  se  jedná  o  méně  častý  nežádoucí  účinek.  Příznaky 
přecitlivělosti/alergie mohou zahrnovat jeden nebo více z následujících stavů: kopřivku, svědění, otoky, 
dýchací obtíže, nízký krevní tlak (bledá a chladná pokožka, rychlý srdeční tep), závratě, pocení, což mohou 
být  známky  anafylaktické  reakce/šoku.  Pokud  se  objeví  některý  ze  zmíněných  příznaků, přestaňte 
Novofem užívat a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.  
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se projevit u více než 1 pacientky z 10) 
• Bolesti hlavy 
• Citlivost prsů  
Časté nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 pacientky z 10) 
• Zvýšení krevního tlaku, zhoršení hypertenze (vysokého krevního tlaku) 
• Kvasinkovité vaginální infekce (například moučnivka) 
• Závratě, nespavost, deprese 
• Dyspepsie (porucha trávení), bolesti břicha, nadýmání 
• Nauzea (pocit nevolnosti) 
• Vyrážka, svědění 
• Krvácení z pochvy (viz bod 2 část „Neočekávané krvácení“) 
• Zhoršení děložních fibroidů (nezhoubných nádorů dělohy)  
• Edém (otok rukou, kotníků a nohou) 
• Zvýšení tělesné hmotnosti  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 pacientky ze 100) 
• Migréna 
• Změny libida (změny v sexuálních potřebách) 
• Periferní embolie a trombóza (krevní sraženiny) 
• Zvracení (nevolnost) 
• Onemocnění žlučníku nebo žlučové kameny 
• Vypadávání vlasů (alopecie) 
• Svalové křeče  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se projevit až u 1 pacientky z 1 000) 
• Alergické reakce 
• Nervozita 
• Závratě 
• Průjem 
• Otoky 
• Akné 
• Děložní fibroidy (nezhoubné nádory dělohy)  
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)• Hyperplazie endometria (nadměrný růst děložní sliznice) 
• Zvýšené ochlupení těla a obličeje 
• Úzkost 
• Poruchy vidění 
• Mazotok (seborea) 
• Vaginální svědění  
Další nežádoucí účinky kombinované HSTNásledující nežádoucí účinky byly hlášeny po použití jiného typu HST 
• Různá kožní onemocnění: 
- zbarvení kůže zvláště na obličeji nebo krku známé jako „těhotenské skvrny“ (chloasma) 
- bolestivé zarudnutí uzlinek v kůži (erythema nodosum) 
- vyrážka s ostře ohraničeným zarudnutím nebo vřídky (erythema multiforme) 
- červené až purpurové zbarvení kůže a/nebo sliznic (vaskulární purpura) 
• suchost očí 
• změny ve složení očního filmu  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti tohoto 
přípravku.