Generikum: pentoxifylline
Účinná látka: pentoxifylline
ATC skupina: C04AD03 - pentoxifylline
Obsah účinných látek: 400MG, 600MG
Balení: Blistr
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
PENTOMER RETARD 400 mg
PENTOMER RETARD 600 mgtablety s prodlouženým uvolňováním
(Pentoxifyllinum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek PENTOMER RETARD a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PENTOMER RETARD užívat
3. Jak se přípravek PENTOMER RETARD užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek PENTOMER RETARD uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek PENTOMER RETARD a k čemu se používá Pentoxifylin, léčivá látka přípravku, zlepšuje průtokové vlastnosti krve tím, že zvyšuje deformabilitu
(schopnost měnit tvar) červených krvinek, potlačuje shlukování červených krvinek a krevních destiček a
snižuje vazkost krve. Tím se zlepší krevní oběh a vyživování tkání v místech zhoršeného průtoku krve.
Při léčbě poruch prokrvení dolních končetin se zmírňují klidové bolesti a noční křeče v lýtkách, při chůzi
pak ujde pacient bez bolesti delší vzdálenost.
Přípravek užívají dospělí a dospívající s tělesnou hmotností nad 50 kg při léčbě ischemické choroby
dolních končetin, t.j. jejich nedostatečného prokrvení vzniklého na podkladě obliterující aterosklerózy
(kornatění tepen s ucpáváním jejich průsvitu), cukrovky nebo zánětu cév, a to ve stadiu klaudikací
(kulhání) i poškození tkání z nedostatku jejich výživy. Dále se přípravek užívá k léčbě angioneuropatií
(funkčně podmíněných onemocnění cév se zúžením jejich průsvitu) jako jsou Raynaudova choroba a
akrocyanóza (modravé zbarvení končetin) a při léčbě poruch prokrvení mozku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PENTOMER RETARD užívat Neužívejte přípravek PENTOMER RETARD, jestliže jste alergický(á) na pentoxifylin, nebo na jiné
metylxantiny (např. kofein, teofylín) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6).
Přípravek rovněž nesmějí užívat nemocní s čerstvým srdečním infarktem a s výraznými krvácivými
stavy.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku PENTOMER RETARD se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku PENTOMER RETARD je zapotřebí, jestliže trpíte těžkou
sklerózou koronárních (srdečních) nebo mozkových tepen nebo sníženou funkcí ledvin. V takových
případech můžete přípravek užívat pouze ze zvlášť závažných důvodů, které posoudí lékař.
Další léčivé přípravky a přípravek PENTOMER RETARDInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pentoxifylin může zesílit účinky léčiv snižujících srážlivost krve a léčiv snižujících krevní tlak. U
diabetiků léčených inzulínem nebo perorálními antidiabetiky může dojít ke zvýšení jejich
hypoglykemizujícího účinku (schopnosti snižovat hladinu cukru v krvi).
Přípravek PENTOMER RETARD s jídlem a pitímTablety se polykají nerozkousané po jídle a zapíjejí se sklenicí vody.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíBěhem těhotenství se smí přípravek užívat pouze, pokud je to nezbytně nutné a pokud jeho přínos pro
matku převáží nad případným rizikem pro plod.
KojeníV období kojení lze přípravek užívat pouze, pokud je to nezbytně nutné, protože léčivá látka přípravku
přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku PENTOMER RETARD:
Po vstřebání léčivé látky může dojít k vyloučení potahu tablety stolicí. Uvolňování léčivé látky tím není
ovlivněno.
Přípravek PENTOMER RETARD obsahuje laktosu.
Přípravek PENTOMER RETARD 600 mg obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že
nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek PENTOMER RETARD užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Neurčí-li lékař jinak, užívají dospělí a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg obvykle 1 tabletu
přípravku PENTOMER RETARD 400 mg 3krát denně nebo 1 tabletu přípravku PENTOMER RETARD
600 mg 2krát denně. Pokud trpíte výrazně sníženou funkcí ledvin nebo nízkým či kolísavým krevním
tlakem, lékař Vám upraví dávkování podle potřeby.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku PENTOMER RETARD je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku PENTOMER RETARD, než jste měl(a),
nebo při náhodném požití tablet dítětem se poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PENTOMER RETARD Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Níže jsou nežádoucí účinky rozděleny podle toho, který orgánový systém postihují.
Gastrointestinální poruchy:
Při léčbě pentoxifylinem se mohou často vyskytnout nežádoucí účinky v oblasti trávicího traktu (např.
nevolnost, zvracení, pocit plnosti, tlak v žaludku, průjem).
Poruchy nervového systému:
Příležitostně se mohou vyskytnout závratě a bolesti hlavy.
Srdeční poruchy:
Zřídka dochází k poklesu krevního tlaku, angině pectoris, srdečním arytmiím a návalům
Poruchy imunitního systému:
Zřídka dochází k alergickým reakcím, jako je svědění, zarudnutí kůže a kopřivka.
Ojediněle byly pozorovány velmi těžké alergické reakce vyskytující se několik minut po podání
(angioneurotický edém, spazmus bronchů, anafylaktický šok).
Poruchy jater a žlučových cest:
Ojediněle může dojít k městnání žluči (intrahepatální cholestáza) a k vzestupu jaterních enzymů
(transamináz a alkalických fosfatáz).
Poruchy krve a lymfatického systému:
Ojediněle byl pozorován výskyt krvácení (kůže, sliznice, žaludek, střevo).
Ojediněle byla také pozorována trombocytopénie (snížení počtu krevních destiček, které jsou
zodpovědné za srážení krve) a aplastická anémie (snížení počtu červených krvinek z útlumu kostní
dřeně). Proto by měl být pravidelně kontrolován krevní obraz.
Jestliže se u vás projeví některý z následujících nežádoucích účinků: otok obličeje, rtů, víček, výrazné
dýchací obtíže, mdloby nebo poruchy vidění, přerušte užívání přípravku a okamžitě kontaktujte
lékaře.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek PENTOMER RETARD uchovávat Pentomer retard 400 mg:
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Pentomer retard 600 mg:
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek PENTOMER RETARD obsahuje
Léčivou látkou je pentoxifyllinum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje pentoxifyllinum
400 mg nebo 600 mg.
Pomocnými látkami jsouPENTOMER RETARD 400 mg:
Povidon 360, granulovaný methakrylátový kopolymer RS, mikrokrystalická celulosa, mastek,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa, makrogol 6000, polyakrylátová
disperze 30%, oxid titaničitý (E171).
PENTOMER RETARD 600 mg:
Mikrokrystalická celulosa, hypromelosa, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, makrogol 6000, polyakrylátová disperze 30% ftalát hypromelosy, oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek PENTOMER RETARD vypadá a co obsahuje toto balení
PENTOMER RETARD 400 mgBílé, oválné, podlouhlé, potahované tablety s rýhou na obou stranách, délka 18,4 mm, šířka 7,8 mm,
uvnitř bílé jádro. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
PENTOMER RETARD 600 mgBílé, oválné, podlouhlé, potahované tablety s rýhou na obou stranách, délka 20 mm, šířka 9,5 mm, uvnitř
bílé jádro. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Velikost balení: 20, 50 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti baleníDržitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitelratiopharm GmbH, Ulm, Německo.
VýrobceMerckle GmbH, Blaubeuren, Německo.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 16.12.2014