Generikum: gabapentin
Účinná látka: gabapentin
ATC skupina: N03AX12 - gabapentin
Obsah účinných látek: 100MG, 300MG, 400MG
Balení: Obal na tablety
Sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Gabapentin Aurovitas 100 mg tvrdé tobolkyGabapentin Aurovitas 300 mg tvrdé tobolkyGabapentin Aurovitas 400 mg tvrdé tobolky 
 
gabapentinum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Gabapentin Aurovitas a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gabapentin Aurovitas užívat 
3. Jak se Gabapentin Aurovitas užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Gabapentin Aurovitas uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1.  Co je Gabapentin Aurovitas a k čemu se používá   
Gabapentin   Aurovitas patří  do  skupiny  léků  používaných  k  léčbě  epilepsie  a  periferní 
neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest způsobená poškozením nervů). 
Přípravek Gabapentin Aurovitas se používá k léčbě:  
Léčivou látkou přípravku Gabapentin Aurovitas je gabapentin.  
- Různých forem epilepsie (záchvaty postihující nejdříve určitou část mozku, které se později 
mohou, ale nemusejí šířit do ostatních částí mozku). Váš lékař Vám předepíše Gabapentin 
Aurovitas k  léčbě  epilepsie,  pokud  Vaše  současná  léčba  nepomáhá  plně  kontrolovat  vaše 
onemocnění. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte Gabapentin  Aurovitas k Vaší současné léčbě. 
Gabapentin Aurovitas může být k léčbě dospělých a dětí nad 12 let užíván i samostatně.  
- Periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolesti, která je způsobena poškozením 
nervů). Periferní neuropatická bolest (postihující hlavně dolní končetiny a/nebo paže) může být 
zapříčiněna nejrůznějšími onemocněními, jako je např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. 
Pocity bolesti lze popsat jako palčivé, pálící, pulzující, pronikavé, bodavé, ostré, stahující, 
bolestivé, brnění, znecitlivění, píchání jehličkami apod.   
2.  Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gabapentin Aurovitas užívat   
 Neužívejte Gabapentin Aurovitas 
- jestliže  jste  alergický/á  na  gabapentin  nebo  na  kteroukoli  další  složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6).   
Upozornění a opatření Před užitím použitím Gabapentin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 trpíte-li onemocněním ledvin, Váš lékař Vám může upravit dávkování 
- podstupujete-li hemodialýzu (očišťování krve od zplodin látkové výměny při selhání ledvin), 
informujte lékaře zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost 
- pokud se u Vás objeví příznaky jako jsou úporné bolesti břicha, je Vám na nevolno a zvracíte, 
ihned kontaktujte svého lékaře, protože toto mohou být příznaky akutní pankreatitidy (zánět 
slinivky) 
- pokud máte onemocnění nervového systému, poruchu dýchání nebo je Vám více než 65 let, 
lékař Vám může předepsat jiný režim dávkování.  
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy zneužívání léku a vzniku závislosti. Poraďte 
se  se  svým  lékařem,  pokud  jste  v  minulosti  měl(a)  problémy  se  zneužíváním  léků  nebo 
závislostí.  
Malý počet pacientů léčených antiepileptiky jako je gabapentin měl myšlenky na sebepoškození 
nebo sebevraždu. Zaznamenáte-li kdykoli podobné myšlenky, kontaktujte ihned svého lékaře.  
Důležitá informace o možných závažných reakcíchMalý počet pacientů užívajících přípravek Gabapentin Aurovitas, zaznamenal alergickou reakci, 
nebo možnou závažnou kožní reakci, která se může rozvinout v ještě vážnější potíže, není-li 
léčena. Zapamatujte si tyto příznaky a během léčby přípravkem Gabapentin  Aurovitas na ně 
dávejte pozor.  
Přečtěte si popis těchto příznaků v Kapitole 4 pod nadpisem „Kontaktujte svého lékaře ihned, 
jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, protože může 
být závažný“.  
Pokud pociťujete slabost, citlivost nebo bolest svalů a současně se necítíte dobře, případně máte 
horečku, můžete trpět neobvyklým rozkladem svalových buněk, což je život ohrožující stav, 
který může vést k poruše ledvin. Můžete rovněž zaznamenat změnu barvy moči a změny ve 
výsledcích  krevních  testů  (konkrétně  zvýšení  hladiny  krevní  kreatinfosfokinázy).  Pokud 
zaznamenáte jakýkoli z uvedených příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře.  
Upozornění! Lahvička z HDPE obsahuje vysoušedlo. Nepolykejte jej.  
Další léčivé přípravky a přípravek Gabapentin  Aurovitas Informujte svého lékaře nebo 
lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná 
budete užívat. Informujte lékaře nebo lékárníka zejména v případě, že užíváte nebo jste v 
nedávné době užíval(a) přípravky k léčbě epileptických záchvatů (křečí), přípravky k léčbě 
poruch spánku,  deprese, úzkosti  nebo jakýchkoli  jiných  neurologických  či  psychiatrických 
problémů.  
Léky obsahující opioidy, například morfinUžíváte-li  léky  obsahující  opioidy  (například  morfin),  oznamte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi, protože opioidy mohou zvýšit účinek přípravku Gabapentin Aurovitas. Kromě toho 
může kombinace přípravku Gabapentin Aurovitas s  opioidy vyvolat příznaky, jako je ospalost 
a/nebo útlum dýchání.  
Léky neutralizující žaludeční kyselinu (antacida)Je-li přípravek Gabapentin  Aurovitas užíván současně s antacidy, které obsahují hliník nebo 
hořčík, může být sníženo vstřebávání přípravku Gabapentin Aurovitas ze žaludku. Doporučuje 
se proto užívat Gabapentin Aurovitas nejdříve 2 hodiny po podání antacida.  
Gabapentin Aurovitas: 
- se  pravděpodobně  vzájemně  neovlivňuje  s  jinými  léky  proti  epilepsii  ani  perorálními 
antikoncepčními přípravky.  
- může zkreslit výsledky některých laboratorních testů. Podstupujete-li vyšetření moči, oznamte 
svému lékaři nebo v nemocnici, jaké léčivé přípravky užíváte.  
Gabapentin Aurovitas s jídlem, pitím a alkoholemGabapentin Aurovitas se podává s jídlem nebo bez jídla.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat  
TěhotenstvíGabapentin  Aurovitas neužívejte v  těhotenství,  neurčí-li  lékař  jinak.  Ženy,  které  mohou 
otěhotnět, musí používat spolehlivou antikoncepci.  
Nebyly provedeny žádné studie sledující užití gabapentinu těhotnými ženami. U jiných léků, 
užívaných k léčbě záchvatů, však bylo hlášeno zvýšené riziko poškození plodu, zvláště bylo-li 
užíváno více léku pro léčbu záchvatů současně. Během těhotenství proto užívejte pokud možno 
pouze jeden lék pro léčbu záchvatů a to pouze pod dohledem lékaře.  
Vyhledejte svého lékaře, jakmile během užívání přípravku Gabapentin Aurovitas zjistíte, že jste 
těhotná, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo těhotenství plánujete. Nepřerušujte náhle 
léčbu, může to vyvolat záchvat, který může mít pro Vás i Vaše dítě závažné důsledky.  
KojeníGabapentin,  léčivá  látka  přípravku Gabapentin  Aurovitas,  přechází  do  mateřského  mléka. 
Vzhledem k tomu, že nežádoucí účinky na dítě nejsou známy, kojení během léčby přípravkem 
Gabapentin Aurovitas se nedoporučuje.  
PlodnostVe studiích na zvířatech nebyl pozorován žádný účinek na plodnost.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůGabapentin   Aurovitas může  způsobovat  závratě,  ospalost  a  únavu.  Neměl/a  byste  řídit, 
obsluhovat složité stroje nebo se zabývat jinými potenciálně nebezpečnými činnostmi, dokud si 
nebudete jistý/á, že tento lék nepříznivě neovlivňuje Vaše reakce.   
3.  Jak se Gabapentin Aurovitas užívá   
Vždy užívejte přípravek tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste 
jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Váš lékař určí, jaká dávka pro Vás bude vhodná.  
Epilepsie, doporučená dávka je:  
Dospělí a dospívajícíUžijte počet tobolek tak, jak Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle postupně 
zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté 
může být po doporučení lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg denně. 
Váš lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x 
odpoledne a 1x večer.  
Děti ve věku 6 let a staršíDávka podaná dítěti je stanovena lékařem a je vypočítána z jeho tělesné hmotnosti. Léčba je 
zahájena nízkou zahajovací dávkou, která je postupně zvyšována po dobu přibližně 3 dnů. 
Obvyklá dávka ke kontrole epilepsie je 25-35 mg na 1 kg na den. Obvykle je podávána ve 3 
jednotlivých dávkách; tobolky se užívají každý den, obvykle 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.  
Přípravek Gabapentin Aurovitas není určen pro použití u dětí do 6 let.  
Periferní neuropatická bolest, doporučená dávka přípravku je:  
DospělíUžijte takový počet tobolek, jaký Vám doporučil Váš lékař. Váš lékař Vám bude obvykle 
postupně zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. 
Poté může být po doporučení lékaře dávka postupně zvýšena až na maximální dávku 3600 mg 
denně. Váš lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, t.j. 1x ráno, 
1x odpoledne a 1x večer.  
Máte-li potíže s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu Trpíte-li onemocněním ledvin nebo podstupujete hemodialýzu, Váš lékař Vám může předepsat 
jiné dávkování.  
Jste-li  starší  pacient  (nad  65  let),  můžete  užívat  obvyklou  dávku  přípravku Gabapentin 
Aurovitas, pokud nemáte problémy s ledvinami. Pokud máte potíže s ledvinami, Váš lékař Vám 
může předepsat jiné dávkovací schéma a/nebo dávky.   
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Gabapentin Aurovitas je příliš silný nebo příliš slabý, 
co nejdříve to sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi.  
Způsob podáníGabapentin  Aurovitas je určen pro perorální podání. Vždy užívejte tobolky s dostatečným 
množstvím vody. Gabapentin Aurovitas nepřestávejte užívat, dokud Vám Váš lékař nedoporučí 
léčbu ukončit.  
Jestliže jste užil/a více přípravku Gabapentin Aurovitas, než jste měl/a  
Vyšší než doporučené dávky mohou vyvolat vedlejší účinky zahrnující ztrátu vědomí, závrať, 
dvojité vidění, zastřenou řeč, ospalost a průjem. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, nebo jděte 
na nejbližší lékařskou pohotovost, užijete-li více přípravku Gabapentin  Aurovitas, než Vám 
bylo  předepsáno.  Vezměte  s  sebou  zbylé  tobolky  a  také  obal  od  přípravku  a  příbalovou 
informaci, aby bylo možné určit, jaký lék jste užil(a).  
Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Gabapentin AurovitasZapomenete-li užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud ještě není čas na další dávku. 
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Gabapentin AurovitasNepřestávejte užívat přípravek Gabapentin  Aurovitas,  dokud  Vám to neurčí Váš lékař. Je-li 
Vaše léčba ukončena, je třeba učinit tak postupně během nejméně 1 týdne. Přestanete-li užívat 
přípravek Gabapentin  Aurovitas náhle nebo dříve, než Vám určí Váš lékař, vystavujete se 
zvýšenému riziku záchvatů.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4.  Možné nežádoucí účinky   
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli 
z následujících příznaků, protože může být závažný: 
• anafylaxe [(závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující 
obtížné  dýchání,  otok  rtů,  hrdla  a  jazyka  a  hypotenzi (nízký  krevní  tlak) 
vyžadující akutní léčbu) Četnost není známa] 
• úporná bolest břicha, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky 
akutní pankreatitidy (zánět slinivky). 
• Přípravek Gabapentin  Aurovitas může způsobit závažné, nebo život ohrožující 
alergické reakce, které mohou postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako 
např.  játra,  nebo  krevní  buňky.  Během  této  reakce  můžete  i  nemusíte  mít 
vyrážku.  Můžete  být  hospitalizován/a,  nebo  bude  Vaše  léčba  přípravkem 
Gabapentin Aurovitas ukončena.  
Kontaktujte svého lékaře ihned, zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků: 
• kožní vyrážka 
• kopřivka 
• horečka 
• otok uzlin, který neopadá 
• otok rtů a jazyka 
• zežloutnutí kůže nebo bělma očí 
• neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení 
• těžká únava nebo slabost 
• neočekávaná bolest svalů 
• časté infekce 
• potíže s dýcháním, které mohou v případě, že jsou závažného charakteru, 
vyžadovat k zajištění normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči. 
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a 
rozhodne, zda budete v léčbě přípravkem Gabapentin Aurovitas pokračovat.  
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.  
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10): 
• virové infekce  
• pocit ospalosti, točení hlavy, ztráta koordinace 
• únava, horečka  
Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10): 
• pneumonie (zápal plic), infekce dýchacích cest, infekce močových cest, zánět v uchu nebo 
jiné infekce 
• nízký počet bílých krvinek 
• nechutenství, zvýšená chuť k jídlu 
• agresivita,  zmatenost,  změny  nálady,  depresivní  nálady,  úzkost,  nervozita,  obtíže  s 
myšlením. 
• křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost, bolest hlavy, citlivost 
kůže, snížení smyslového vnímání (otupělost), poruchy koordinace, neobvyklé pohyby očí, 
zesílené, oslabené nebo chybějící reflexy  
• rozmazané vidění, dvojité vidění 
• závratě 
• vysoký krevní tlak, zrudnutí nebo rozšíření cév 
• ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose 
• zvracení, pocit na zvracení, onemocnění zubů, zánět dásní, průjem, bolest žaludku, zažívací 
potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání  
• otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné  
• bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby  
• potíže s erekcí (impotence) 
• otok nohou a paží, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce 
• snížení počtu bílých krvinek, přibývání na hmotnosti 
• náhodné zranění, zlomenina, odřenina.  
V klinických studiích u dětí bylo navíc pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby.  
Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100): 
• agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů) 
• alergické reakce jako je kopřivka 
• omezená pohyblivost 
• zrychlená srdeční činnost 
• otok obličeje, trupu a končetin 
• abnormální výsledky krevních testů, ukazující na onemocnění jater. 
• mentální porucha  
• pád 
• zvýšení hladiny glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou).  
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):  
• nízká hladina glukózy v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 
• ztráta vědomí 
• potíže s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání)   
Po uvedení přípravku Gabapentin na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky 
• snížení počtu krevních destiček (buňky zajišťující srážlivost krve) 
• halucinace 
• potíže s abnormálními pohyby jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost 
• zvonění v uších 
• skupina nežádoucích účinků, které mohou zahrnovat otok lymfatických uzlin (izolované 
malé vyvýšené bulky pod kůží), horečku, vyrážku a zánět jater, vyskytující se současně 
• zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)  
• zánět jater 
• akutní selhání ledvin, únik moči 
• zvětšení objemu prsů, zvětšení prsní tkáně 
• nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, pocit nemoci, 
bolest, pocení), bolest na hrudi 
• rozklad svalových vláken (rabdomyolýza) 
• změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy) 
• problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace 
• nízká hladina sodíku v krvi.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5.  Jak Gabapentin Aurovitas uchovávat   
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné 
do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte při teplotě do 25°C. 
Balení v blistrech: Uchovávejte v původním obalu. 
Balení v lahvičkách z HDPE: Uchovávejte v původním vnitřním obalu. 
Použijte do 12 měsíců po prvním otevření lahvičky z HDPE.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu.  Zeptejte  se 
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit 
životní prostředí.   
6.  Obsah balení a další informace   
Co přípravek Gabapentin Aurovitas obsahuje 
- Léčivou látkou je gabapentinum (gabapentin). 
Jedna 100mg tvrdá tobolka obsahuje 100 mg gabapentinu.  
Jedna 300mg tvrdá tobolka obsahuje 300 mg gabapentinu.  
Jedna 400mg tvrdá tobolka obsahuje 400 mg gabapentinu.   
- Pomocnými látkami jsou: 
Obsah tobolky:  
Kukuřičný škrob a mastek. 
Plášť tobolky:  
100 mg: Oxid titaničitý (E171), natrium-lauryl-sulfát, želatina. 
300 mg: Žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), natrium-lauryl-sulfát, želatina. 
400 mg:  Červený  oxid  železitý  (E172),  žlutý  oxid  železitý  (E172),  oxid  titaničitý  (E171), 
natrium-lauryl-sulfát, želatina. 
Černý inkoust na potisk: Šelak, propylenglykol, černý oxid železitý, hydroxid draselný  
Jak přípravek Gabapentin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení  
Tvrdé tobolky.   
Gabapentin  Aurovitas 100 mg  tvrdé tobolky s vytištěným „D“ na bílém víčku a s označením 
„02“ na bílém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek 
Gabapentin  Aurovitas 300 mg tvrdé tobolky s vytištěným „D“ na žlutém víčku a s označením 
„03“ na žlutém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek. 
Gabapentin   Aurovitas 400 mg tvrdé  tobolky  s vytištěným  „D“  na  oranžovém  víčku  a 
s označením „04“ na oranžovém těle, obsahující bílý až našedlý krystalický prášek.  
Gabapentin Aurovitas 100 mg tobolky jsou dostupné jako: 
-  PrůhlednýPVC/PVDC-Al blistr  
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 200 tvrdých tobolkách.  
-  Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100, 
200 a 1000 tvrdých tobolek.  
Gabapentin Aurovitas 300 mg tobolky jsou dostupné jako: 
- Průhledný PVC/PVDC-Al blistr   
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 a 200 tvrdých tobolkách.  
-  Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100, 
200 a 1000 tvrdých tobolek. 
Gabapentin Aurovitas 400 mg tobolky jsou dostupné jako: 
- Průhledný PVC/PVDC-Al blistr   
po 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 a 300 tvrdých tobolkách.  
-  Lahvička z HDPE s polypropylenovým uzávěrem obsahující silikagel jako vysoušedlo: 100, 
200, 300 a 500 tvrdých tobolek.   
Držitel rozhodnutí o registraci Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. 
Sokratesa 13D/27 
01-909 Varšava 
Polsko  
 
VýrobceAPL Swift Services (Malta) LimitedHF26, Hal Far Industrial Estate, Hal FarBirzebbugia, BBG 3000 
Malta 
Tento  léčivý  přípravek  je  schválen  v členských  státech  Evropského  hospodářského 
prostoru pod těmito názvy: 
Název členské země                             Název léčivého přípravku  
Česká republika Gabapentin Aurovitas 100 mg/ 300 mg/ 400 mg tvrdé tobolky 
Dánsko Gabapentin Aurobindo Francie   Gabapentine Arrow  Génériques  100 mg/ 300 mg/ 400mg, gélules 
Německo Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg Hartkapseln 
Irsko Gabin 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hardItálie Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsule rigide 
Lotyšsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cietās kapsulas 
Litva Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kietos kapsulės 
Nizozemsko Gabapentine Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg, capsules, hard 
Portugalsko Gabapentina AurobindoRumunsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsuleSlovenská republika Gabapentin Vipharm 100 mg/ 300 mg/ 400mg tvrdé kapsuly 
Španělsko Gabapentina Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg cápsulas duras 
Švédsko Gabapentin Aurobindo 100 mg/ 300 mg/ 400mg kapslar, hårda 
Velká Británie    Gabapentin Milpharm 100 mg/ 300 mg/ 400mg capsules, hard  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22. 1
1. 2017.