Generikum: ketoprofen
Účinná látka: ketoprofen
ATC skupina: M02AA10 - ketoprofen
Obsah účinných látek: 25MG/G
Balení: Dávkovací pumpa 
sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Fastum gel 
25 mg/g , gel 
 
 ketoprofenum 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
-      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně  postupujte  v případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou  uvedeny  v této 
příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Fastum gel a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fastum gel používat  
3. Jak se přípravek Fastum gel používá  
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Fastum gel uchovávat  
6. Obsah balení a další informace  
1. Co je přípravek Fastum gel a k čemu se používá  Fastum gel je určen k místní léčbě bolestivých onemocnění svalů a kloubů poúrazového původu, jako 
je  zhmoždění,  podvrtnutí,  natažení  svalů,  a  k léčbě  bolestivých  onemocnění  kloubů  a  svalů 
revmatického původu, jako je ztuhnutí šíje nebo ústřel. 
Fastum gel mohou používat dospělí a dospívající starší 15 let.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fastum gel používat   Nepoužívejte přípravek Fastum gel: 
- jestliže jste již někdy měl(a) reakci z přecitlivělosti jako například astmatický záchvat nebo 
alergickou rýmu  po  užití ketoprofenu, fenofibrátu  (látka  snižující  cholesterol), kyseliny 
tiaprofenové, acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik. V takových případech 
byly popsány těžké, vzácně smrtelné, anafylaktické reakce (rychle se rozvíjející alergická 
reakce). 
- jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)  
- pokud máte zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření 
- jestliže jste již někdy měl(a) kožní alergické reakce na ketoprofen, tiaprofenovou kyselinu, 
fenofibrát, krémy na opalování nebo parfémy 
- jestliže máte poškozenou kůži, např. mokvající postižení kůže, ekzém, akné, vředy a infekční 
postižení kůže či otevřená poranění 
- jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství (viz dále „Těhotenství a kojení“)  
Okamžitě přerušte používání přípravku Fastum gel, jestliže zpozorujete výskyt jakékoli kožní reakce 
včetně reakce po současném podání s přípravky obsahujícími oktokrylen (oktokrylen, přidávaný pro 
oddálení  degradace  způsobené  světelným  zářením  (fotodegradace),  je  jedna  z  pomocných  látek 
různých kosmetických a hygienických produktů, například šampónů, vod po holení, sprchových gelů a 
pěn do koupele, pleťových krémů, rtěnek, krémů proti vráskám, odličovačů a laků na vlasy).  
 2  
V průběhu  léčby  a  2  týdny  po  ní  se  nesmí  léčená  místa  vystavovat  slunečnímu  záření  (ani  za 
polojasného či mírně podmračeného počasí), ani ultrafialovému záření solária.  
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Fastum gel se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Máte-li oslabené funkce  srdce,  jater  nebo  ledvin je třeba přípravek užívat s opatrností: byly hlášeny 
ojedinělé případy systémových (celkových) nežádoucích účinků spočívající v postižení ledvin.  
Máte-li průduškové astma  sdružené s chronickou  rýmou,  chronickým  zánětem  vedlejších  nosních 
dutin a/nebo nosními polypy jste ve vyšší míře ohrožen(a) vznikem alergické reakce než zbytek 
populace.  
Gel se nesmí překrýt neprodyšným obvazem.  
Gel se nesmí nanášet na sliznice, nebo do blízkosti očí.  
Vystavení oblastí léčených přípravkem Fastum  gel slunečnímu záření (i za polojasného či mírně 
podmračeného počasí) nebo ultrafialovému záření může navodit potenciálně závažné kožní reakce 
(fotosenzitizace). Je tedy nutné následující: 
- v průběhu léčby a 2 týdny po ní chránit léčené oblasti volným oděvem, aby se zabránilo riziku 
fotosenzibilizace 
- po každé aplikaci přípravku Fastum gel je nutné důkladné umytí rukou    
Při vzniku jakékoliv kožní reakce po aplikaci gelu je třeba léčbu ihned přerušit.  
Nedoporučuje se lokální použití velkého množství přípravku, protože by mohlo vyvolat systémové 
účinky jako např. přecitlivělost a průduškové astma. 
Doporučená délka léčby nesmí být překračována vzhledem k riziku  rozvoje nežádoucích kožních 
účinků (kontaktní dermatitidy a reakcí ze zvýšené citlivosti kůže na sluneční záření), s délkou léčby se 
toto riziko zvyšuje.  
Děti a dospívajícíFastum gel není určen pro použití u dětí a dospívajících do 15 let.  
Další léčivé přípravky a přípravek Fastum gelInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Vzájemné ovlivnění přípravku Fastum gel a jiných léků není známo.  
Pacienti, kteří užívají kumarinové přípravky (léky snižující krevní srážlivost) se musí před zahájením 
léčby přípravkem Fastum gel poradit s lékařem.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud  jste  těhotná  nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Protože bezpečnost ketoprofenu u těhotných žen nebyla zkoumána, nemá se přípravek používat během 
prvních  6  měsíců těhotenství.  Přípravek  Fastum  gel se nesmí  používat v posledních  3  měsících 
těhotenství.  
 3 
Kojícím matkám se nedoporučuje přípravek používat, vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti 
léčby v období kojení.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNení známo, že by přípravek ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.   
3. Jak se přípravek Fastum gel používá  Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Doporučená  dávka  přípravku  je 5–10 cm  gelu.  Potřebné  množství  léčivého  přípravku  závisí  na 
velikosti ošetřované plochy. Gel naneste v tenké vrstvě na kůži v léčené oblasti. Po rozetření gelu je 
nutné důkladné umytí rukou. 
Upozornění: Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučené dávky.  
Přípravek se nanáší jednou až třikrát denně. 
Pokud není lékařem předepsáno jinak, léčba obvykle netrvá déle než 10 dnů.  
Způsob podáníNaneste gel a několik minut jej lehce vtírejte do kůže, aby bylo usnadněno jeho vstřebávání. 
Otevření hliníkové tuby: odšroubujte uzávěr a pomocí hrotu na obrácené straně uzávěru propíchněte 
hliníkovou přepážku. 
Válcovitý kontejner s mechanickým dávkovačem: před prvním použitím stlačte několikrát pumpičku 
nebo zatlačte na dno tuby, dokud se neobjeví gel. Tubu s dávkovačem držte ve vodorovné poloze (viz 
obrázky níže).   
Použití u dětí a dospívajícíchPoužití u dětí a dospívajících do 15 let se nedoporučuje.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Fastum gel, než jste měl(a) 
Lokální použití velkého množství přípravku by mohlo způsobit systémové účinky, např. přecitlivělost 
a průduškové astma. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.  
Jestliže jste zapomněl/a použít přípravek Fastum gelPokud si zapomenete nanést Fastum gel, použijte jej, až si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující 
dávku, abyste vynechanou dávku nahradil (a).  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Fastum gel Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. Možné nežádoucí účinky   Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Případy závažnějších reakcí, jako je bulózní nebo flyktenulózní ekzém (onemocnění kůže s puchýřky 
nebo vřídky, které se mohou rozšířit i mimo místo nanesení gelu) nebo závažné kožní reakce po 
vystavení místa nanesení přípravku slunečnímu záření se vyskytly vzácně.  
 4  
Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta ze 100): 
-  červené zbarvení kůže, svědění, ekzém, pocit pálení  
Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta z 1000): 
-  reakce způsobené zvýšenou citlivostí kůže na sluneční záření (např.svědění, zarudnutí kůže, výsev 
pupínků až puchýřů), bulózní nebo flyktenulózní ekzém (ekzém s puchýřky nebo vřídky), kopřivka  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta z 10000): 
-  anafylaktický šok (šokový stav alergického původu), angioedém (otok vznikající na alergickém 
podkladě, postihující různá místa těla nejčastěji obličej a hrdlo), reakce z přecitlivělosti (např. 
alergická rýma, záchvat průduškového astmatu) 
-  žaludeční nebo duodenální vřed, krvácení do zažívacího traktu, průjem 
-  kontaktní dermatitida (zánět kůže v místě kontaktu s léčivou látkou) 
-  případy zhoršení stávající nedostatečnosti ledvin  
Starší pacienti jsou obzvlášť náchylní k nežádoucím účinkům nesteroidních antirevmatik.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova  48,  100  41  Praha  10,  webové  stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
příravku.   
5. Jak přípravek Fastum gel uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „EXP“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Fastum gel obsahuje 
- Léčivou látkou je ketoprofenum. Jeden gram gelu obsahuje ketoprofenum 25 mg.. 
- Pomocnými látkami jsou karbomer    940,    ethanol    96% (V/V),  silice  květu  citroníku 
pomerančového hořkého, levandulová silice, trolamin, čištěná voda  
Jak přípravek Fastum gel vypadá a co obsahuje toto baleníFastum gel je bezbarvý, průsvitný gel. 
Fastum  gel  je  dostupný  v  tubě s  20,  30,  50  nebo  100  g  gelu  nebo  válcovitém kontejneru s 
mechanickým dávkovačem s 50 nebo 100 g gelu. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.  
 5  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.   
Via Sette Santi, 3 
50131 Florencie, Itálie 
Výrobce: 
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.  
Via Sette Santi, 3 
50131 Florencie, Itálie 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 3. 2017