Maxi-kalz 500 - Interakce, účinky

Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což může mít za následek vyšší hladinu v séru.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 5-androstendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Pazufloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a případně zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost alklometasonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triethylenetetraminu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.