Maxi-kalz 1000 - Interakce, účinky

Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace ledipasviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace deferipronu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace risedronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace medronátu Technetium Tc-99m v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Prasteronu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování amfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Sérová koncentrace gefitinibu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost prednicarbátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace Pamidronátu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny etidronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce glycerofosfátu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny zoledronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost cysteaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.