Maxi-kalz 1000 - Interakce, účinky
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce doxycyklínu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se uhličitan vápenatý kombinuje s misoprostolem.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace kyseliny tiludronové v séru může být snížena, pokud je kombinována s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce temafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Uhličitan vápenatý může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a případně zhoršení nepříznivých účinků.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování mefedronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost HE3286 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce triflupromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost mometasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce BL-1020, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Více o léku Maxi-kalz 1000