Digoxin 0,125 léčiva -
родов: digoxin
Активно вещество: digoxin
Алтернативи: Digoxin 0,250 léčiva,
Digoxin zentiva,
Digoxin/anfarmATC група: C01AA05 - digoxin
Съдържание на активното вещество: 0,125MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje digoxinum 0,125 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy a sodík. Jedna tableta obsahuje 108,925 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta obsahuje maximálně 0,108 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Bílé až téměř bílé kulaté ploché tablety bez půlicí...
Повече ▼ DávkováníJe přísně individuální. Vzhledem k úzkému terapeutickému rozmezí a velkému riziku intoxikace je třeba při dávkování přihlížet k aktuálnímu stavu myokardu, kvalitě funkce ledvin, hmotnosti pacienta, ostatním chorobám pacienta a dalším faktorům ovlivňujícím citlivost myokardu k srdečním glykosidům (lékové interakce), v případě potřeby je vhodné monitorovat sérové koncentrace...
Повече ▼ - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Digitálisová intoxikace. - Komorové tachykardie u čerstvého infarktu myokardu. - Hypertrofická kardiomyopatie s obstrukcí. - Myokardiální selhávání s pomalým sinusovým nebo síňovým rytmem a AV blokády II. a III. stupně (intraventrikulární blokády nejsou kontraindikací). - Syndrom preexcitace (WPW syndrom)...
Повече ▼ - Srdeční selhávání u hypertrofických a dilatovaných srdcí při chronickém tlakovém a objemovém přetížení (arteriální hypertenze, aortální nebo mitrální insuficience, chronická ischemická choroba srdeční), zvláště je-li přítomna fibrilace síní s rychlou odpovědí komor. - Dlouhodobé podávání digoxinu je indikováno u chronického srdečního selhání (při dobré kompenzaci trvající...
Повече ▼ Účinky digoxinu mohou ovlivnit léky, které mohou změnit jeho farmakokinetiku nebo farmakodynamiku. Absorpci digoxinu snižuje živočišné uhlí, aniontové iontoměniče, cholestyramin, colestipol, vláknina, antacida, antidiarrhoika, metoklopramid, neomycin, sulfasalazin, kyselina para-aminosalicylová, gliadiny (gliadinové peptidy), aktinoterapie. Fytofarmaka obsahující třezalku tečkovanou nebo její extrakt...
Повече ▼ Účinky digoxinu mohou ovlivnit léky, které mohou změnit jeho farmakokinetiku nebo farmakodynamiku. Absorpci digoxinu snižuje živočišné uhlí, aniontové iontoměniče, cholestyramin, colestipol, vláknina, antacida, antidiarrhoika, metoklopramid, neomycin, sulfasalazin, kyselina para-aminosalicylová, gliadiny (gliadinové peptidy), aktinoterapie. Fytofarmaka obsahující třezalku tečkovanou nebo její extrakt...
Повече ▼ TěhotenstvíDigoxin prochází placentární bariérou - hladiny digoxinu v séru novorozence jsou stejně vysoké jako v séru matky. Studie u experimentálních zvířat nebyly prováděny. Vzhledem k nedostatku znalostí o možném riziku pro plod se doporučuje podávat digoxin jen v přísně indikovaných případech. KojeníDigoxin přechází do mateřského mléka v obdobných koncentracích jako je v plazmě,...
Повече ▼ Poměr rizika ku prospěchu léčby je třeba pečlivě zvážit u: - městnavé nedostatečnosti srdce zaviněné mechanickou překážkou bez současné fibrilace síní (těsnou mitrální stenózou se sinusovou tachykardií, stenózou aortálních chlopní, aneurysmatem, opakovanými embolizacemi do plic, cor pulmonale při respirační insuficienci, perikarditidou), - akutní hypoxémie, - akutního infarktu myokardu,...
Повече ▼ Rozhodující je základní onemocnění - digoxin riziko omezení schopností v terapeutických dávkách nezvyšuje....
Повече ▼ Frekvence a závažnost nežádoucích účinků po podávání digoxinu závisí na dávce, na stavu nemocného a souběžné farmakoterapii. Pokud je digoxin užíván v doporučených dávkách nebo terapeutických sérových koncentracích a pokud je brán zřetel i na souběžnou léčbu a jiná rizika pacienta, výskyt nežádoucích účinků je minimální. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky...
Повече ▼ PříznakyPři předávkování dochází k vystupňování nežádoucích účinků. Na možnost intoxikace myslíme při příznacích, jako jsou bigeminie, bradykardie, polytopní extrasystoly a síňokomorový blok, zejména ve spojení s centrálními, resp. gastroduodenálními příznaky, potvrzuje je stanovení sérových koncentrací nad 2,3 ng/ml. U zdravých dospělých pacientů je dávka vyšší než 10 mg...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: kardiotonikum. ATC kód: C01AA Digoxin je srdeční glykosid z digitálisové skupiny. Svým přímým (na myokard a hladkou svalovinu cév) a nepřímým (vagomimetickým) účinkem působí pozitivně inotropně (zvyšuje sílu kontrakce myokardu), negativně chronotropně (zpomaluje srdeční frekvenci) a antiarytmicky (snižuje vodivost AV uzlem). Mechanizmem účinku je vazba digoxinu na...
Повече ▼ Po perorálním podání digoxinu v tabletách se z gastrointestinálního traktu vstřebává asi 70 % podané dávky. Přibližně 25 % digoxinu je vázáno na sérový albumin. Distribuční objem digoxinu je velký v důsledku extenzivní vazby digoxinu na svalovou tkáň, na tukovou tkáň se prakticky neváže. Digoxin proniká do cerebrospinálního likvoru a přes placentární bariéru, dostává se do mateřského...
Повече ▼ Akutní toxicita (LD50) u psa p.o. 0,3 mg/kg, u myši i.p. 5,5 mg/kg. Data o mutagenitě, karcinogenitě, teratogenitě a fertilitě nejsou k dispozici....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek kukuřičný škrob sodná sůl kroskarmelosy želatina kalcium-stearát polysorbát monohydrát laktózy 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: Blistr, krabička....
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Digoxin Léčiva 0,125 mg tablety digoxinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje digoxinum 0,125 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy a stopy sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...
Повече ▼...
Повече ▼