Пабочныя эфекты прэпарата: Novetron 8 mg dispergovatelné tablety Orodispersible tablet
Радавы: ondansetron
Актыўнае рэчыва: ondansetron
Альтэрнатывы: Ondansetron accord,
Ondansetron ardez,
Ondansetron b. braun,
Ondansetron kabi,
Ondansetron kalceks,
Ondansetron sandoz,
Ondansetron teva,
Zofran,
Zofran zydisГрупа УУС: A04AA01 - ondansetron
Змест актыўных рэчываў: 8MG
Формы: Orodispersible tablet
Balení: Strip
Obsah balení: 10X10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého pacienta.
Závažné nežádoucí účinky nebo reakce, kterých byste si měl(a) všimnout a jaká opatření byste měl(a) přijmout pokud se u Vás vyskytnou:
Vyskytne-li se u Vás kožní reakce a/nebo alergická reakce, neužívejte více tablet a okamžitě to sdělte svému ošetřujícímu lékaři. Alergické reakce byly pozorovány také u pacientů, kteří vykazovali přecitlivělost k jiným lékům podobným ondansetronu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů). Závažné alergické (anafylaktické) reakce mohu být smrtelné.
Ostatní možné nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů)
-
- bolesti hlavy.
Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)
-
- pocit tepla a návaly horka
- zácpa. Jestliže máte příznaky střevní obstrukce (vzedmutí břicha, bolest břicha, zácpa, zvracení), po použití přípravku Novetron 8 mg máte být pod dohledem lékaře.
Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)
-
- škytavka
- zvýšené hodnoty jaterních testů bez dalších patologických příznaků (často pozorovány u pacientů podstupujících chemoterapii lékem nazývaným cisplatina).
- křeče
- vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče, které odezní po přerušení léčby.
- bolest na hrudi, pokles krevního tlaku, zpomalený srdeční tep (bradykardie) a nepravidelný srdeční tep (arytmie).
Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)
-
- přechodné poruchy zraku, např. rozmazané vidění
Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)
-
- oslabení zraku nebo dočasná ztráta zraku, které vymizí obvykle do 20 minut. Většina těchto pacientů podstupovala chemoterapii zahrnující lék nazývaný cisplatina.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.